細(xì)菌鑒定的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
AlleleID是一款旨在解決細(xì)菌鑒定、病原體檢測或物種鑒定的綜合性桌面工具。以CulsSTW多序列比對為**,AlleleID可以設(shè)計(jì)用于物種識別/交叉物種鑒定的基因芯片探針以及用于實(shí)時(shí)PCR的SYBR Green, TaqMan MGB, TaqMan探針, Molecular Beacons以及實(shí)時(shí)PCR引物。AlleleID還提供了支持可變剪切片段檢測的微陣列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。
物種鑒定分析/跨物種實(shí)驗(yàn)/等位基因鑒定分析
AlleleID使用ClustalW對序列進(jìn)行排列,并分析保存和物種特定區(qū)域。您可以使用程序進(jìn)行實(shí)時(shí)PCR引物設(shè)計(jì)(包含SYBR Green引物設(shè)計(jì))和雙標(biāo)簽探針設(shè)計(jì)(TaqManprobes,
TaqMan MGB and molecular beacons)。這些檢測方法只用于進(jìn)行菌株檢測或從混合菌株中找到感興趣的物種。為了進(jìn)行交叉物種試驗(yàn),AlleleID通過識別保守區(qū)域來設(shè)計(jì)通用探針。對于相關(guān)的生物體,當(dāng)研究物種的基因組草圖不可用時(shí),可以使用AlleleID來研究其基因表達(dá)。這些強(qiáng)大的功能可以幫助解決了很多具有挑戰(zhàn)性的難題,例如的檢測、鑒定、定量以及污染物、環(huán)境等的監(jiān)測。
檢測成功的復(fù)雜算法
高度特異性寡核苷酸通過回避自動注釋BLAST搜索結(jié)果找到的顯著同源性區(qū)域而設(shè)計(jì)。實(shí)時(shí)定量PCR引物和探針阻止模板形成二級結(jié)構(gòu)提升效率。"Minimal
Set",該程序較具創(chuàng)新性的特點(diǎn)之一,有助于設(shè)計(jì)較少數(shù)量的等位基因特異性寡核苷酸引物和雙標(biāo)記探針,其*特地識別來自混合物的所需物種/菌株/類群中的每一個(gè),降低化驗(yàn)成本。對于類群或跨種分析,當(dāng)類群或類群高度不同時(shí),該特征尤其有用。對于一組預(yù)先設(shè)計(jì)的、經(jīng)過驗(yàn)證的引物集合,AlleleID可以設(shè)計(jì)兼容的引物和探針的其余序列的物種鑒定或類群特異性檢測。
廣泛支持實(shí)時(shí)或定量PCR檢測和SNP/表達(dá)微陣列AlleleID可以設(shè)計(jì)較優(yōu)的SYBR
Green引物、TaqMan探針、TaqMan Minor Groove Bingding
(MGB)探針、FRET探針或者分子信標(biāo),用于實(shí)時(shí)定量PCR差異基因表達(dá)SNP基因型分類試驗(yàn)。您也可以設(shè)計(jì)實(shí)時(shí)PCR引物和雙標(biāo)記探針多達(dá)一萬個(gè)序列在一個(gè)單一的運(yùn)行SNP檢測或表達(dá)微陣列。
設(shè)計(jì)Luminex xMAP試驗(yàn)基于Luminex’s
xMAP技術(shù),AlleleID可以設(shè)計(jì)應(yīng)用于懸浮陣列系統(tǒng)的應(yīng)變-微分多重分析設(shè)計(jì)。如果您研究的是密切相關(guān)的生物體,這個(gè)功能可以幫助您在一個(gè)反應(yīng)體系中進(jìn)行等位基因特異性引物延伸(ASPE)和DHA檢測。
多路連接依賴探針擴(kuò)增(MLPA)檢測拷貝數(shù)和突變檢測
AlleleID是一設(shè)計(jì)MLPA合成探針或者由MRC Holland引入的多重連接依賴探針擴(kuò)增技術(shù)的程序,當(dāng)合適的工具包不可用時(shí),研究人員能夠擴(kuò)展這項(xiàng)技術(shù)。這是一種快速增長的高通量基因圖譜分析方法??梢詸z測外顯子缺失、拷貝數(shù)變化和CpG甲基化模式。具有成本效益合適、敏感性高、特異性好和可再生性好等特點(diǎn)。
AlleleID為PamGene檢測設(shè)計(jì)了mRNA特異性,DNA特異性和突變特異性MLPA探針。這將使PamChip用戶在使用PamGene高精度檢測平臺時(shí)設(shè)計(jì)自己感興趣的基因探針檢測。結(jié)合這兩種技術(shù),拷貝數(shù)的變化和突變可以很容易地在6小時(shí)內(nèi)檢測到。
功能特征
物種鑒定試驗(yàn)
基因芯片的基因拼接/選擇性剪接
外顯子連接引物設(shè)計(jì)
實(shí)時(shí)PCR引物設(shè)計(jì)
TaqMan探針設(shè)計(jì)
SyBR綠色底漆設(shè)計(jì)
分子信標(biāo)設(shè)計(jì)
FRET探針設(shè)計(jì)
微陣列探針設(shè)計(jì)
精密化驗(yàn)設(shè)計(jì)
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MAXQDA軟件系列講座|*四講MAXQDA與具體研究方法的結(jié)合
2020年11月6日下午4點(diǎn),MAXQDA軟件系列講座迎來最后一講,本次講座的主講老師依然是MAXQDA軟件專業(yè)培訓(xùn)師寧海芹老師。通過前幾講,大家對寧老師已經(jīng)不陌生了,寧老師在MAXQDA的教學(xué)和使用方面有著豐富的經(jīng)驗(yàn)。講座開始首先老師從MAXQDA的應(yīng)用出發(fā)為大家介紹了以扎根理論為基礎(chǔ)的MAXQDA編碼,通過開放式編碼按鈕模式中的代碼備忘錄和編碼片段評論就可以創(chuàng)建開放式編碼代碼。之后詳細(xì)介紹了通
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