母嬰用品ASTMF963測(cè)試有效期是多久?商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品賣到美國(guó)的話,需要向平臺(tái)提供CPC證書,否則產(chǎn)品將無法進(jìn)行銷售。CPC證書實(shí)際上并不由任何官方機(jī)構(gòu)簽發(fā),它是由制造商或者進(jìn)口商自行起草并承擔(dān)責(zé)任的一個(gè)產(chǎn)品“保證書”。它要保證產(chǎn)品是符合所有美國(guó)本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律法規(guī)。
一個(gè)兒童產(chǎn)品證書是否證明該產(chǎn)品符合多個(gè)兒童產(chǎn)品安全規(guī)則?是的。例如,如果您證明您的產(chǎn)品符合禁止鄰苯二甲酸酯,玩具安全標(biāo)準(zhǔn),總鉛含量和鉛含量限制,小零件要求和其他適用法規(guī),那么您的兒童產(chǎn)品證書*2節(jié)將如下:15 USC 2057c:玩具和某些兒童產(chǎn)品中的鄰苯二甲酸鹽的測(cè)定。ASTM F963-11,玩具安全的消費(fèi)者安全標(biāo)準(zhǔn)。(注意:您必須列出您要認(rèn)證的玩具安全標(biāo)準(zhǔn)的具體數(shù)字部分,請(qǐng)參閱此列出的所有部分。)
CPC測(cè)試類型:1.初始測(cè)試:產(chǎn)品次測(cè)試;2.材料變更測(cè)試:材料有變更需要重新測(cè)試;3.定期試驗(yàn):作為材料變化試驗(yàn)的補(bǔ)充,如果連續(xù)生產(chǎn),必須在至少一年內(nèi)定期測(cè)試任何材料的變化。;4.部件測(cè)試:一般對(duì)成品進(jìn)行測(cè)試,在某些特殊情況下,對(duì)所有組件進(jìn)行測(cè)試,以證明較終產(chǎn)品的符合性。5.CPC證書只能由CPSA認(rèn)可的第三方測(cè)試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試,基于檢測(cè)報(bào)告頒發(fā)證書(通有CPSC授權(quán),ID號(hào)是1659)
CPC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)要求:SPSC 總共公布了 38 個(gè)標(biāo)準(zhǔn),主要涉及的檢測(cè)內(nèi)容有:①CPSIA 總鉛和鄰苯;②美國(guó)玩具標(biāo)準(zhǔn) ASTMF963;③電動(dòng)玩具安全標(biāo)準(zhǔn) 16 CFR Part 1505;④搖鈴?fù)婢咭?16 CFR Part 1510;⑤奶嘴安全標(biāo)準(zhǔn) 16 CFR Part 1511;⑥兒童服裝、地毯燃燒性能,如 16 CFR Part 1610;⑦幼兒產(chǎn)品:童車、童床、圍欄、背帶、安全座椅、自行車頭盔等產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
詞條
詞條說明
眼線筆FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
眼線筆FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注
音箱GB17625檢測(cè)檢測(cè)流程,按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國(guó)辦發(fā)〔2022〕31號(hào))有關(guān)要求,市場(chǎng)監(jiān)管總局近日決定對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源等實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理,GB 31241-2022作為鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源實(shí)施CCC認(rèn)證的依據(jù),具有十分重要的作用。此次宣貫培訓(xùn)會(huì)的召開,為推動(dòng)該標(biāo)準(zhǔn)較好的實(shí)施,確保標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容得到
電蚊燈EPA認(rèn)證認(rèn)證流程,EPA檢測(cè)報(bào)告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè):根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須通過E
剃須刀ROHS檢測(cè)報(bào)告認(rèn)證流程,歐盟發(fā)布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境,即簡(jiǎn)單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產(chǎn)品的CE標(biāo)志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇; ? 歐洲新指令;
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安區(qū)沙井新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: ebomjx.cn.b2b168.com
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
手 機(jī): 18879967441
電 話: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安區(qū)沙井新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: ebomjx.cn.b2b168.com