顯示屏GB/T9254檢測辦理周期多久

時(shí)間：2023-05-23作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：31

顯示屏GB/T9254檢測辦理周期多久，所謂CCC認(rèn)證，就是強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度，英文名稱China Compulsory Certification，英文縮寫CCC（簡稱3C認(rèn)證）。作為*認(rèn)證（CCEE）、進(jìn)口安全質(zhì)量許可制度（CCIB）、電磁兼容認(rèn)證（EMC）三合一的“CCC”*認(rèn)證，是*總局和國家認(rèn)監(jiān)委與接軌的一個(gè)**標(biāo)志，有著**的重要性。
 
 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施，為降低企業(yè)獲證成本，認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)可控、保證認(rèn)證質(zhì)量的前提下，積極采信已有合格評定結(jié)果，減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)，便利企業(yè)獲證。


 顯示屏GB/T9254檢測辦理周期多久。溫馨提示：GB 31241標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，即表明在國內(nèi)市場銷售的電池都需要滿足這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的要求，無論產(chǎn)品上是否標(biāo)示滿足GB31241-2014的要求。所以，當(dāng)制造商自己沒有檢測能力時(shí)，可以委托第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行測試，以確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
 
電池GB31241標(biāo)準(zhǔn)適用的便攜式電子產(chǎn)品鋰離子電池和電池組示例如下：1.便攜式辦公產(chǎn)品：筆記本電腦、PDA等；2.移動通信產(chǎn)品：手機(jī)、無繩電話、藍(lán)牙耳機(jī)、對講機(jī)等；3.便攜式音/產(chǎn)品：便攜式電視機(jī)、便攜式DVD播放器、MP3/MP4播放器、 照相機(jī)、攝像機(jī)、錄音筆等；4.其他便攜式產(chǎn)品：電子導(dǎo)航器、數(shù)碼相框、游戲機(jī)、電子書等；上述列舉僅為示例，便攜式電子產(chǎn)品包括以上列舉產(chǎn)品，但不限于以上產(chǎn)品。





 對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認(rèn)證；對于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，待條件成熟后，適時(shí)開展CCC認(rèn)證。
環(huán)測威擁有一批經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測工程師及且的銷售隊(duì)伍，可為您提供標(biāo)準(zhǔn)咨詢、申請文件制作、產(chǎn)品測試、工廠審查、對策整改及獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù)，將保證您用短的時(shí)間、合理的費(fèi)用，順利通往市場！


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• 詞條

  詞條說明

• 機(jī)頂盒ROHS認(rèn)證申請流程

  ROHS認(rèn)證申請流程，TBBPA 是一種阻燃劑，通常用于降低消費(fèi)品（包括電氣和電子設(shè)備部件）中塑料和合成樹脂的可燃性。由于它可能危害人類健康，因?yàn)樗且环N已知的致癌物質(zhì)，因此被視為限制物質(zhì)清單的補(bǔ)充。 ?RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要求的專門指令或規(guī)定——Vehicle ELV，汽車指令；電池指令，91/1

• 電風(fēng)扇REACH認(rèn)證多久可以出

  電風(fēng)扇REACH認(rèn)證多久可以出，歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口

• 眉筆FDA注冊申請條件

  眉筆FDA注冊申請條件。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對于頒布后**上市的產(chǎn)品，負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單。化妝品產(chǎn)品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大

• 五金產(chǎn)品TDS報(bào)告可找什么機(jī)構(gòu)申請

  五金產(chǎn)品TDS報(bào)告可找什么機(jī)構(gòu)申請， 根據(jù)ECHA發(fā)布的指南文件，在REACH注冊完成后，企業(yè)較主要的任務(wù)就是及時(shí)較新SDS為包含暴露場景的Extended SDS（ESDS）。REACH法規(guī)*31條規(guī)定了在供應(yīng)鏈上傳遞SDS的義務(wù)，尤其對于大于10噸且具有危害分類標(biāo)簽或者是P（持久性和生物累積性物質(zhì)）、vPvB（高度持久、高度生物累積毒性物質(zhì)）的物質(zhì)，在完成注冊后，還應(yīng)將相關(guān)的暴露場景作為附件，