豆油FDA認(rèn)證申請步驟, 食品FDA注冊包含哪些信息?注冊內(nèi)容主要包括:公司名稱,地址,聯(lián)系方式,母公司信息,緊急聯(lián)系信息,美國代理商信息,生產(chǎn)加工季節(jié),業(yè)務(wù)類型,產(chǎn)品類別和注冊聲明。如果上述信息發(fā)生任何變化,公司必須立即通過FDA的變更程序,否則FDA將考慮欺詐活動并限制公司的產(chǎn)品進入美國。
食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內(nèi)容中選填部分有:**郵寄地址的電話、傳真、郵件(如果和企業(yè)地址不同的話);總公司的傳真、郵件(如果有總公司的話);外國企業(yè)的美國代理人傳真號碼;企業(yè)緊急聯(lián)系人姓名、職務(wù)等信息;(如果該企業(yè)的業(yè)務(wù)為季節(jié)性的)大概運行日期。
食品FDA注冊注意事項:1.注冊信息*二部分填寫時,強制要求填寫企業(yè)識別碼(UFI)碼。這是美國FDA從2020年10月1日開始強制要求增加填寫的一個項目。目前美國FDA認(rèn)可的企業(yè)識別編號(UFI)只有鄧白氏碼。因此企業(yè)應(yīng)事先登錄鄧白氏網(wǎng)站注冊并獲得本企業(yè)的識別碼(鄧白氏碼)。鄧白氏碼(Data Universal Numbering System) 是一個9位數(shù)字編碼系統(tǒng),相當(dāng)于企業(yè)的身份識別碼 (就像是個人的身份證),被廣泛應(yīng)用于企業(yè)識別、商業(yè)信息的收集及查詢。2.若輸往美國的產(chǎn)品為低酸罐頭或酸化食品,除進行以上食品企業(yè)注冊外,企業(yè)還必須按FDA的21 CFR108要求進行FCE(Food Canning Establishment)及SID(Submission Identifier)注冊。(詳情請參閱《輸美低酸罐頭及酸化食品注冊指南》)。
食品FDA注冊時間:1.初次注冊:必須在企業(yè)制造、加工、包裝或儲存活動開始前注冊。2.再注冊:應(yīng)按要求在每個偶數(shù)年的10月1日至12月31日期間提交。3.注冊較新:應(yīng)在企業(yè)的所有者、經(jīng)營者或負(fù)責(zé)代理人關(guān)于任何必需信息發(fā)生任何變動的60個日歷日內(nèi)進行。4.注銷注冊:應(yīng)在企業(yè)的所有者、經(jīng)營者或負(fù)責(zé)代理人,或經(jīng)其中一方授權(quán)的某人在注銷原因發(fā)生后的60個日歷日內(nèi)進行。
食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內(nèi)容中必填部分有:企業(yè)注冊類型;企業(yè)名稱、地址、電話及郵箱信息(企業(yè)郵箱建議不使用163、126、QQ及公司郵箱)、企業(yè)識別碼(UFI碼,鄧白氏碼);企業(yè)緊急聯(lián)系信息確認(rèn);外國企業(yè)美國代理人的姓名、地址、郵箱地址及電話號碼;適用的企業(yè)食品類別;適用的企業(yè)加工類別;注冊企業(yè)的所有者、經(jīng)營者、負(fù)責(zé)代理人或者實體名稱及地址信息確認(rèn);聲明提交的信息真實準(zhǔn)確及提交注冊信息的人已經(jīng)授權(quán);承諾FDA可以在《食品、藥品和化妝品法案》允許的時間和方式檢查企業(yè)。
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小家電SVHC檢測報告可找什么機構(gòu)申請誰管理SVHC認(rèn)證清單?歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個物質(zhì)的實際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別,清單每年都在繼續(xù)增加。 REAC
聲音發(fā)生器EPA認(rèn)證有什么用途,EPA認(rèn)證申請資料:1、申請認(rèn)證代碼(需要認(rèn)證客戶配合 );2、工廠認(rèn)證聯(lián)絡(luò)人;3、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料、認(rèn)證資料(需認(rèn)證客戶配合 )4、提交申請資料 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器,空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲電器等用
顯示屏3C認(rèn)證申請步驟對新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認(rèn)證;對于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,待條件成熟后,適時開展CCC認(rèn)證。 2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入
眼線筆FDA認(rèn)證辦理流程介紹。 VCRP 文件有兩個部分,您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品,例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoC
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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