塑料餐盒FDA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng), 食品FDA注冊(cè)法規(guī)依據(jù):1.美國《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對(duì)法案》(簡稱《生物法案》)(Pub.L.107-188)。食品FDA注冊(cè)范圍:所有美國本土及對(duì)美出口的人類及動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè),符合注冊(cè)豁免要求的企業(yè)除外。
根據(jù)美國FDA規(guī)定,對(duì)于進(jìn)入美國市場(chǎng)的食品類產(chǎn)品必須要對(duì)其生產(chǎn)企業(yè)或公司信息在美國FDA官網(wǎng)完成FDA注冊(cè)登記,獲得相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)方可通關(guān)。
對(duì)于在開店的賣家而言“FDA認(rèn)證”,可能并不陌生,因?yàn)槟承┢奉愒谏霞芷脚_(tái)時(shí),被強(qiáng)制要求需要提供相關(guān)的FDA測(cè)試報(bào)告和FDA注冊(cè)編號(hào)。美國FDA機(jī)構(gòu)與每一位美國公民的生活都息息相關(guān)。在上,F(xiàn)DA被公認(rèn)為是世界上大的食品與管理機(jī)構(gòu)之一。
食品工廠怎么申請(qǐng)F(tuán)DA?任何生產(chǎn)擬在美國銷售的食品或膳食補(bǔ)充劑的工廠都必須在每年10月1日至12月31日之間較新其FDA注冊(cè)。這一要求適用于美國工廠和外國工廠。每個(gè)食品工廠都必須擁有自己的注冊(cè)號(hào)。如果您擁有或經(jīng)營多個(gè)機(jī)構(gòu),則可能需要注冊(cè)并獲取其他食品機(jī)構(gòu)注冊(cè)號(hào)。如果您的產(chǎn)品轉(zhuǎn)移到另一個(gè)工廠,則可能還需要*二個(gè)工廠進(jìn)行注冊(cè)。根據(jù)《食品安全與現(xiàn)代化法案》(FSMA),外國機(jī)構(gòu)必須向FDA提供的美國代理商的名稱和聯(lián)系信息。這些代理商將充當(dāng)食品工廠與FDA之間的溝通聯(lián)絡(luò)員。
環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測(cè)認(rèn)證需求。
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芯片TDS技術(shù)說明書有什么用途,當(dāng)貨物從國外地區(qū)發(fā)往,MSDS報(bào)告是評(píng)估此產(chǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸?shù)囊罁?jù)文件,MSDS可以幫助我們認(rèn)知進(jìn)口產(chǎn)品是否歸類為危險(xiǎn)品,這個(gè)時(shí)候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運(yùn)輸鑒定報(bào)告呢?因?yàn)楫a(chǎn)品畢竟是國外進(jìn)口,如果單憑MSDS報(bào)告的話,因?yàn)镸SDS報(bào)告不是專業(yè)機(jī)構(gòu)編制,內(nèi)容不全,數(shù)據(jù)不清,無法判定產(chǎn)品的實(shí)際危險(xiǎn)性的時(shí)候,就需要做對(duì)應(yīng)的鑒定報(bào)告,實(shí)際判定是否需要按照危險(xiǎn)品
小臺(tái)燈REACH檢測(cè)申請(qǐng)步驟,根據(jù)REACH法規(guī)Article7(2),如果物品中的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)同時(shí)滿足以下兩個(gè)條件,則該物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):(a)物品中的SVHC總量**過1噸 / 年 / 生產(chǎn)商或進(jìn)口商;(b)物品中的SVHC的質(zhì)量百分含量**過0.1%。 REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求
移動(dòng)通信產(chǎn)品CCC認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)
移動(dòng)通信產(chǎn)品CCC認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn),溫馨提示:GB 31241標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),即表明在國內(nèi)市場(chǎng)銷售的電池都需要滿足這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的要求,無論產(chǎn)品上是否標(biāo)示滿足GB31241-2014的要求。所以,當(dāng)制造商自己沒有檢測(cè)能力時(shí),可以委托第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行測(cè)試,以確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。 ? 對(duì)于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段**對(duì)便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認(rèn)證
殺蟲燈EPA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程,EPA美國環(huán)境保護(hù)署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境,總部設(shè)在華盛。EPA直接由,自1970年以來的30多年里,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。 ?EPA認(rèn)證流程1、 向EPA申請(qǐng)制造商代碼;2、 準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品;3、 在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行排放測(cè)試
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