藥用級聚乙烯醇粘度型號CP2020資質(zhì)齊全

時間：2023-04-11作者：山西錦洋藥用輔料有限公司瀏覽：88

藥用級聚乙烯醇粘度型號CP2020資質(zhì)齊全

藥用級聚乙烯醇粘度型號CP2020資質(zhì)齊全

聚乙烯醇
Juyixichun
Polyvinyl Alcohol
[9002-89-5]
本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液進行醇解反應(yīng)制得品，分子式以（CH2CHOH）n（CH2CHOCOCH3）m表示，其中的m+n代表平均聚合度，m/n應(yīng)為0～0.35。本品的平均分子量應(yīng)為20000～220000。
【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒。
本品在熱水中溶解，在乙醇或中幾乎不溶。
酸值  取本品10g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加水250ml，不斷攪拌下加熱回流30分鐘后，不斷攪拌下放冷。精密量取50ml，依法測定（通則0713），酸值不大于3.0。
【鑒別】取本品，照紅外分光光度法（通則0402）測定，應(yīng)在2940cm-1±10cm-1及2920cm-1±10cm-1波數(shù)處有特征吸收峰。
【檢查】黏度  取本品適量（相當于干燥品6.00g），以60r/min的轉(zhuǎn)速，在連續(xù)攪拌下，加至已稱重的含有140ml水的燒杯中，提高轉(zhuǎn)速至400r/min（避免混入過多空氣），加熱至90℃，在90℃水浴中，以400r/min的轉(zhuǎn)速保持約5分鐘，停止加熱，以60r/min的轉(zhuǎn)速連續(xù)攪拌1小時，放冷至室溫，再至溶液150g，攪拌均勻，100目篩濾過，作為供試品溶液。采用合適的旋轉(zhuǎn)黏度計（建議采用Brookfield旋轉(zhuǎn)黏度計），依法測定（通則0633*三法），在20℃±0.1℃時的動力黏度應(yīng)為標示量的85.0%～115.0%。
水解度  取本品1g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加60%甲醇溶液35ml，使供試品浸潤，加酚酞指示液3滴，用稀鹽酸或試液調(diào)至中性，精密加0.2mol/L溶液25ml，加熱回流1小時，用水10ml沖洗冷凝器的內(nèi)壁和塞的下部，放冷，用鹽酸滴定液（0.2mol/L）滴定剩余的溶液至終點；同法進行空白試驗。以供試品消耗鹽酸滴定液（0.2mol/L）的體積（ml）為A，空白試驗消耗的體積（ml）為B，供試品的重量（g）為W，按下式計算供試品的皂化值（S）：
S=（B-A）×56.11×c/W（c為鹽酸滴定液濃度）
根據(jù)測得的皂化值（S）按下式計算水解度應(yīng)為85%～89%。
水解度={100—[7.84S/（100-0.075S）]}/100
酸度  取本品2g，加水50ml，置水浴中加熱使溶解，放冷，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為4.5～6.5。
溶液的澄清度與顏色  取本品10g，置圓底燒瓶中，加水250ml，不斷攪拌下加熱回流30分鐘使溶解，放冷至室溫；依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902**法）比較，不得較濃；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（通則0901**法）比較，不得較深。
水中不溶物  取本品約6g，精密稱定，加水制成濃度為4.0%（g/g）的溶液，置水浴中充分攪拌加熱使溶解，趁熱用經(jīng)110℃干燥至恒重的100目篩網(wǎng)過濾，殘渣用水充分洗滌，殘留物在110℃干燥1小時，不溶物不得**過0.1%。
殘留溶劑  甲醇和乙酸甲酯 取0.6g，置1000ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為內(nèi)標溶液；取本品約0.5g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入內(nèi)標溶液2.0ml，搖勻，密封，作為供試品溶液；取甲醇與乙酸甲酯各約0.125g，精密稱定，置同一50ml量瓶中，加內(nèi)標溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置20ml頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861*二法）測定，以DB-624毛細管柱（6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液，30.0m×0.530mm，3.00μm）為色譜柱；進樣口溫度為200℃，檢測器溫度為250℃；程序升溫，初始溫度為40℃，維持8分鐘，以每分鐘10℃升溫至150℃，維持2分鐘；頂空瓶平衡溫度為80℃，平衡時間為30分鐘。取對照品溶液頂空進樣，出峰順序依次為甲醇、、乙酸甲酯，各組分峰的分離度均應(yīng)符合要求。再取供試品溶液和對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖。按內(nèi)標法以峰面積計算，甲醇與乙酸甲酯均不得過1.0%。
干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
熾灼殘渣  取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過1.0%。
重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821*二法），含重金屬不得過百萬分之十。
鹽  取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822**法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
【類別】輔料，成膜材料和助懸劑等。
【貯藏】密閉保存。
【標示】以mPa?s或Pa?s為單位標明黏度的標示值。


糖精鈉 CAS No: 分子量：

預(yù)膠化淀粉 CAS No: 分子量：

十六醇 CAS No: 分子量：

單雙硬脂酸甘油酯 CAS No: 分子量：

交聯(lián)羧甲纖維素鈉 CAS No: 分子量：

羥苯乙酯（丙酯、甲酯） CAS No: 分子量：

甘油 CAS CAS No: 分子量：

氫化蓖麻油 CAS No: 分子量：

月桂氮卓酮 CAS No: 分子量：

凡士林（黃/白）CAS No: 分子量：

微晶纖維素 CAS No: 分子量：

二氧化鈦 CAS No: 分子量：

山梨酸鉀 CAS No: 分子量：

聚乙二醇 CAS No: 分子量：

水楊酸 CAS No: 分子量：

卵磷脂（蛋黃）CAS No: 分子量：

聚山梨酯80 CAS No: 分子量：








山西錦洋藥用輔料有限公司專注于藥用級苯扎氯銨,藥用級薄荷腦,藥用級二甲硅油,藥用級蜂蜜,藥用級月桂氮卓酮等

• 詞條

  詞條說明

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