隨著當今醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室檢測也變得較加重要。醫(yī)藥潔凈室分為全部潔凈室和部分潔凈室,在潔凈室內(nèi)進行生產(chǎn)的各種藥品,涉及到改變?nèi)祟惿锖途窠】担哂袑θ祟惤】诞a(chǎn)生決定性影響的特殊性,確保藥品的質量是人們始終關注的熱點問題。
醫(yī)藥潔凈室檢測是為了驗證潔凈室空氣潔者或者各種微生物污染水平,以及對空氣潔凈度和微生物污染的控制能力,其主要檢測內(nèi)容有空氣潔凈度測定、表面潔凈度測定、空氣過濾設備檢查、潔凈室通風評價以及空氣、表面及空調(diào)中污染物基礎測定等。
空氣潔凈度測定是檢測醫(yī)藥潔凈室的較重要的指標,其檢測工作僅以粒徑≥0.3μm的空氣浮塵計數(shù)為檢測依據(jù),它可以測量潔凈室內(nèi)空氣的潔凈度,以及微生物數(shù)量,以此來判斷潔凈室的質量和空氣潔凈度是否達標。
表面潔凈度測定是檢測潔凈室焊后物體表面痕跡及其清潔程度的方法,常用檢測儀器有熒光顯微鏡、接觸角測量儀、表面酸洗法以及無水脫脂劑清洗污漬度實驗等,它能夠有效檢測潔凈室的表面潔凈度,及時發(fā)現(xiàn)控制不良,并及時加以改善與調(diào)整以保證潔凈室的質量。
空氣過濾設備是潔凈室中重要的部件,它主要負責過濾潔凈室內(nèi)空氣中的雜質,已達到防止微生物污染、顆粒物污染等目的,因此,對于空氣過濾設備的合格檢測非常重要,其主要檢測內(nèi)容包括空氣過濾設備的性能檢測、堵塞測試以及空氣過濾效果檢測等,只有確保其檢測合格,才能確保潔凈室內(nèi)空氣達到規(guī)定條件。
潔凈室通風評價是評價潔凈室通風效果的重要方法,它可以檢出潔凈室通風系統(tǒng)漏風量、風速分布、溫濕度分布等,可以計算潔凈室通風系統(tǒng)抗爭研究、變化特點及風速變化。它可以通過檢測潔凈室通風環(huán)境比較準確的確定潔凈室的控制范圍及質量,并有助于改善潔凈室的通風工況,以防止產(chǎn)品質量受到影響。
潔凈室還需要對空氣、表面和空調(diào)中污染物基礎測定進行檢測,主要檢測內(nèi)容有細菌計數(shù)測定、普通細菌檢測、真菌檢測和飛沫病毒檢測等,可以用來發(fā)現(xiàn)和排除潔凈室的無菌污染,從而保證藥品的質量和安全性。
詞條
詞條說明
內(nèi)蒙古包頭電子廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測檢測周期
一、 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項目 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項目是廠房環(huán)境設備保證藥品包裝材料生產(chǎn)達到理想要求和相關環(huán)境因素對于生產(chǎn)工作室的影響的**測試要素,它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項。 1、 溫濕度:溫濕度主要反映建筑調(diào)控技術在潔凈室中的效果,控制合理的建筑技術能夠使得溫濕度參數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)穩(wěn)定,從而達到潔凈室環(huán)境要求,確保生產(chǎn)過程中藥品包裝材
濕巾是指用于清潔或護理皮膚的布、紙或其他材料制成的產(chǎn)品,以保持清潔、濕潤、無菌的狀態(tài)。 根據(jù)使用對象分家用和工業(yè)用,如濕巾也可以用作皮膚護理產(chǎn)品。 濕巾按照成分可分為消毒濕巾、醫(yī)用濕巾及其他衛(wèi)生棉類。 根據(jù)是否可用于傷口、尿布等,消毒用濕紙巾可分為醫(yī)用濕巾和家用濕紙巾。 按照外包裝材料來分的話,主要分為無紡布消毒濕巾、無紡布**濕巾和全棉時代濕巾。 按照消毒方式分:酒精消毒濕巾(75%酒精)、含
PCR實驗室是指能在短時間內(nèi)擴增出目的基因片段的生物工程技術,應用于病毒檢測、病原體快速鑒定、個體識別、遺傳診斷及基因等領域。 在此次中, PCR實驗室主要應用的技術包括:病毒全基因組擴增與測序、核酸雜交技術與熒光原位雜交技術等。 下面是關于 PCR實驗室檢測的相關內(nèi)容,希望能對您有所幫助。 PCR實驗室檢測可分為:樣本前處理和樣本后處理兩個部分: 本文主要介紹樣本前處理中的 P
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