活力霜FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用介紹

時(shí)間：2023-04-10作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：28

活力霜FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用介紹,當(dāng)FDA接到入境通報(bào)后，審核進(jìn)口商的報(bào)關(guān)單位以確定是否應(yīng)進(jìn)行物理檢驗(yàn)（碼頭檢驗(yàn)，抽樣檢驗(yàn)）。如果決定不抽取樣品，F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送（可續(xù)行通知）。此時(shí)，本批貨物在FDA處予以放行。

根據(jù)FDA和標(biāo)準(zhǔn)，我們定期測(cè)試的一些產(chǎn)品包括，但肯定不限于：彩妝類、潤膚霜和乳液、化妝與基礎(chǔ)、護(hù)膚品、護(hù)發(fā)用品、防曬霜等等。

FDA自愿化妝品注冊(cè)（VCRP）是強(qiáng)制性的嗎？

VCRP不是強(qiáng)制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分銷商必須在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候這樣做。



產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南，F(xiàn)DA針對(duì)化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測(cè)威檢測(cè)還提供標(biāo)簽審核服務(wù)，制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉儲(chǔ)代理必須確保工廠遵循 GMP，F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時(shí)來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動(dòng)。

活力霜FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用介紹,抽樣檢驗(yàn):如果決定取樣檢驗(yàn)FDA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送“取樣通知書”該批貨物必須保持原樣以待進(jìn)一步通知，F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

FDA是否批準(zhǔn)化妝品標(biāo)簽？

不可以，F(xiàn)DA不會(huì)批準(zhǔn)任何標(biāo)簽。

FDA確實(shí)提供了標(biāo)簽指導(dǎo)，制造商/分銷商有責(zé)任確保標(biāo)簽符合所有要求。

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