身體乳FDA注冊(cè)辦理周期多久

時(shí)間：2023-04-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：17

身體乳FDA注冊(cè)辦理周期多久,根據(jù)FDA和標(biāo)準(zhǔn)，我們定期測(cè)試的一些產(chǎn)品包括，但肯定不限于：彩妝類、潤(rùn)膚霜和乳液、化妝與基礎(chǔ)、護(hù)膚品、護(hù)發(fā)用品、防曬霜等等。

FDA鼓勵(lì)化妝品公司注冊(cè)其企業(yè)，并經(jīng)過(guò)我們的自愿化妝品注冊(cè)方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評(píng)價(jià)?；瘖y品職業(yè)的參加度越高，該方案的作用就越好。

FDA化妝品注冊(cè)也稱為自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）。這是在美國(guó)銷售的化妝品的要求。根據(jù)FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。



制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測(cè)試，以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測(cè)試方法可能是必要的，以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測(cè)試并不是銷售化妝品的具體要求，但是，所有測(cè)試都必須是科學(xué)合理的。

身體乳FDA注冊(cè)辦理周期多久,抽樣檢驗(yàn):如果決定取樣檢驗(yàn)FDA分別向美國(guó)海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送“取樣通知書(shū)”該批貨物必須保持原樣以待進(jìn)一步通知，F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室，擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì)，我們美國(guó)代理人，可以提供各類產(chǎn)品FDA注冊(cè)服務(wù)，報(bào)價(jià)可咨詢環(huán)測(cè)威檢測(cè)業(yè)務(wù)。
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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 鋁箔FDA認(rèn)證哪里可以辦理

  鋁箔FDA認(rèn)證哪里可以辦理,食品容器的密封圈，密封襯墊要求，如硅橡膠圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210、EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350、三聚氰氨樹(shù)脂（密胺）要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460、尼龍塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500、PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520、PE，OP要求

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  燈帶UL2108檢測(cè)報(bào)告美國(guó)UL報(bào)告,據(jù)了解，每隔一段時(shí)間就會(huì)揪出一批賣(mài)家索要相關(guān)的認(rèn)證，在限期內(nèi)提供不了，就會(huì)被下架Listing。隨著美國(guó)站解除發(fā)貨限制，不少賣(mài)家因電子產(chǎn)品缺乏認(rèn)證情況收到了郵件，美國(guó)站要求賣(mài)家提供UL認(rèn)證，在規(guī)定的限期內(nèi)提供不了就下架Listing。 要求的UL588認(rèn)證，通常是指UL588檢測(cè)報(bào)告，和UL認(rèn)證不同。UL588報(bào)告只需要提供樣品至第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)，并出具合格

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