水果制品FDA注冊辦理方法

    水果制品FDA注冊辦理方法,  美國FDA注冊食品詳細(xì)分類:1、酒精飲料FFDA 21 CFR 170.3 (n) (2);2、嬰幼兒食品,包括嬰幼兒配方奶粉;3、焙烤制品,面團混合料,或糖衣 FDA 21 CFR 170.3 (n)(1),(9);4、飲料 FFDA 21 CFR 170.3 (n)(3),(35);5、糖果不含巧克力,特色糖果和口香糖 FDA 21 CFR 170.3 38);6、谷物制品,早餐食品,速煮/速食谷物食品 FDA 21 CFR 170.3 (n)(4)





    食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內(nèi)容中選填部分有:**郵寄地址的電話、傳真、郵件(如果和企業(yè)地址不同的話);總公司的傳真、郵件(如果有總公司的話);外國企業(yè)的美國代理人傳真號碼;企業(yè)緊急聯(lián)系人姓名、職務(wù)等信息;(如果該企業(yè)的業(yè)務(wù)為季節(jié)性的)大概運行日期。



       食品工廠怎么申請FDA?任何生產(chǎn)擬在美國銷售的食品或膳食補充劑的工廠都必須在每年10月1日至12月31日之間較新其FDA注冊。這一要求適用于美國工廠和外國工廠。每個食品工廠都必須擁有自己的注冊號。如果您擁有或經(jīng)營多個機構(gòu),則可能需要注冊并獲取其他食品機構(gòu)注冊號。如果您的產(chǎn)品轉(zhuǎn)移到另一個工廠,則可能還需要*二個工廠進行注冊。根據(jù)《食品安全與現(xiàn)代化法案》(FSMA),外國機構(gòu)必須向FDA提供的美國代理商的名稱和聯(lián)系信息。這些代理商將充當(dāng)食品工廠與FDA之間的溝通聯(lián)絡(luò)員。
     
     

      食品FDA注冊注意事項:1.注冊信息*二部分填寫時,強制要求填寫企業(yè)識別碼(UFI)碼。這是美國FDA從2020年10月1日開始強制要求增加填寫的一個項目。2.目前美國FDA認(rèn)可的企業(yè)識別編號(UFI)只有鄧白氏碼。因此企業(yè)應(yīng)事先登錄鄧白氏網(wǎng)站注冊并獲得本企業(yè)的識別碼(鄧白氏碼)。3.鄧白氏碼(Data Universal Numbering System)是一個9位數(shù)字編碼系統(tǒng),相當(dāng)于企業(yè)的身份識別碼(就像是個人的身份證),被廣泛應(yīng)用于企業(yè)識別、商業(yè)信息的收集及查詢??陕?lián)系我進行項目報價!


      對于在開店的賣家而言“FDA認(rèn)證”,可能并不陌生,因為某些品類在上架平臺時,被強制要求需要提供相關(guān)的FDA測試報告和FDA注冊編號。美國FDA機構(gòu)與每一位美國公民的生活都息息相關(guān)。在上,F(xiàn)DA被公認(rèn)為是世界上大的食品與管理機構(gòu)之一。
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  • 亞馬遜SVHC檢測報告有什么用途

    SVHC檢測報告有什么用途,根據(jù) REACH * 33 條,公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱,以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后,即可獲準(zhǔn)使用已申報的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除,但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的的

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