遮瑕筆FDA注冊(cè)亞馬遜檢測(cè)報(bào)告

    遮瑕筆FDA注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告,當(dāng)您向 FDA 注冊(cè)您的產(chǎn)品時(shí),您就是在確認(rèn)它已經(jīng)過(guò)測(cè)試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關(guān)如何使用該產(chǎn)品、使用該產(chǎn)品可以獲得什么結(jié)果以及任何可能的副作用或風(fēng)險(xiǎn)的信息。

    如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。

    FDA化妝品注冊(cè)(VCRP)是自愿的,制造商*向美國(guó)FDA注冊(cè)其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃面向美國(guó)境內(nèi)的化妝品制造商,包裝商和分銷商。



    FDA鼓勵(lì)化妝品公司注冊(cè)其企業(yè),并經(jīng)過(guò)我們的自愿化妝品注冊(cè)方案(VCRP)提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客,一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評(píng)價(jià)?;瘖y品職業(yè)的參加度越高,該方案的作用就越好。

    遮瑕筆FDA注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告,需要做美國(guó)FDA注冊(cè)的產(chǎn)品種類:1.人類食品、動(dòng)物食品、酸化低酸食品;2.器械;3.藥品;4.化妝品5.激光輻射類產(chǎn)品;

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