兒童零食FDA注冊(cè)檢測流程

時(shí)間：2023-03-25作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：14

兒童零食FDA注冊(cè)檢測流程，　　美國FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類：1、膳食的傳統(tǒng)食物或代餐（包括食品） FDA 21 CFR 170.3 （n） （31）2、膳食補(bǔ)充劑類 FDA 21 CFR 170.3（o）（20）A.蛋白質(zhì)，酸，脂肪和脂類物質(zhì)；B.維生素和礦物質(zhì)FDA注冊(cè)；C.動(dòng)物產(chǎn)品和提取物FDA注冊(cè)；D.草藥和植物藥FDA注冊(cè)；3、敷料和調(diào)味品 FDA 21 CFR 170.3；4、魚類/ 海鮮產(chǎn)品類 FDA 21 CFR 170.3；A.魚類，整條或魚片F(xiàn)DA注冊(cè)；B.軟體貝類；C.其他貝類DA注冊(cè)；D.即食水產(chǎn)品（RTE）FDA注冊(cè)；E.加工和其他水產(chǎn)品FDA注冊(cè)







食品FDA注冊(cè)信息說明、注冊(cè)信息填寫內(nèi)容中選填部分有：**郵寄地址的電話、傳真、郵件（如果和企業(yè)地址不同的話）；總公司的傳真、郵件（如果有總公司的話）；外國企業(yè)的美國代理人傳真號(hào)碼；企業(yè)緊急聯(lián)系人姓名、職務(wù)等信息；（如果該企業(yè)的業(yè)務(wù)為季節(jié)性的）大概運(yùn)行日期。





 　　關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問的問題：食品fda注冊(cè)號(hào)有效期是多久？是否長期有效？根據(jù)美國《fda食品安全現(xiàn)代化法案》的要求，自2011年7月4日起，出口美國的國外食品企業(yè)每2年要在fda進(jìn)行一次較新注冊(cè)，注冊(cè)時(shí)間為每偶數(shù)年的10月1日到12月31日。如果企業(yè)沒有按時(shí)完成較新注冊(cè)，則原有注冊(cè)號(hào)將在較新注冊(cè)規(guī)定時(shí)間后自動(dòng)作廢，即原有fda注冊(cè)號(hào)將無效不能再使用，即使企業(yè)重新申請(qǐng)也將得到一個(gè)新的fda注冊(cè)號(hào)，無法再申請(qǐng)到原有注冊(cè)號(hào)。因此，廣大食品出口企業(yè)必須引以重視，以避免不必要的損失。
 
 

　　食品FDA注冊(cè)法規(guī)依據(jù)：1.美國《食品、藥品和化妝品法案》（21 U.S.C.350d）；2.《食品安全現(xiàn)代化法案》（FSMA）（Pub.L.111-353）；3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對(duì)法案》（簡稱《生物法案》）（Pub.L.107-188）。食品FDA注冊(cè)范圍：所有美國本土及對(duì)美出口的人類及動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè)，符合注冊(cè)豁免要求的企業(yè)除外。


　　關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問的問題：出口美國食品企業(yè)是否每次都需要fda注冊(cè)？同一家食品企業(yè)每次出口不同食品是否需要再注冊(cè)？食品fda注冊(cè)是針對(duì)企業(yè)的注冊(cè)，一個(gè)企業(yè)對(duì)應(yīng)一個(gè)注冊(cè)號(hào)，也會(huì)有企業(yè)生產(chǎn)的相關(guān)食品產(chǎn)品信息記錄，只要該食品企業(yè)已注冊(cè)了fda號(hào)，則其所生產(chǎn)的所有食品出口美國都可用fda注冊(cè)號(hào)。因此，一家食品企業(yè)僅需注冊(cè)登記一次，申請(qǐng)一個(gè)fda注冊(cè)號(hào)即可，但要注意后期較新注冊(cè)維護(hù)，否則無法保證原有fda注冊(cè)號(hào)長期一直有效。
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