輔料進口泊洛沙姆188（F68）德國巴斯夫直發(fā)

時間：2023-03-20

本品為α-氫-ω-羥基聚(氧)a-聚(氧)b-聚(氧)a嵌段共聚物。由和丙二醇反應，形成聚氧二醇，然后加入形成嵌段共聚物。在共聚物中氧單元(a)為75～85，氧單元(b)為25～30，氧(EO)含量79.9%～83.7%，平均分子量為7680～9510。
【性狀】本品為白色或類白色蠟狀固體；微有異臭。
本品在水或中易溶，在或中溶解，在或中幾乎不溶。
【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集618圖)一致。
【檢查】酸堿度取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法測定(通則0631)，pH值應為5.0～7.5。
溶液的澄清度與顏色取酸堿度項下的溶液，依法檢查(通則0901與通則0902)，應澄清無色。
氧取本品0.1～0.2g，用含1% 4,4-硅雜戊磺酸鈉的氘代水1ml或者含的氘代1ml溶解；將樣品溶液裝入核磁共振管中，如果是以氘代為溶劑，加氘代水1滴，振搖，在核磁共振儀中，從0到5×10-6掃描，以直接比較法定量，按下式計算氧(EO)值：
EO=3300α/(33α+58)
式中 α=(A2/A1)-1
A1為1.15×10-6處雙峰的積分面積，代表氧的；
A2為(3.2～3.8)×10-6處復合峰的積分面積，代表氧、氧的CH2O和氧的CHO;
EO為氧在整個分子組成中所占的比例，應為79.9%～83.7%。
不飽和度稱取研細后的本品約15.0g，精密加溶液50ml，在磁力攪拌下使完全溶解，靜置30分鐘，間斷振搖，加化鈉結晶10g，在磁力攪拌下混合2分鐘，立即加酚酞指示液1ml，用制滴定液(0.1mol/L)滴定，以空白試驗和初始酸度校正［取泊洛沙姆15.0g，加中性(對酚酞指示液顯中性)75ml溶解后，用制滴定液(0.1mol/L)中和至對酚酞指示液顯中性］。用下式計算不飽和度(mmol/g)，不得過0.034mmol/g。
不飽和度=(V供-V空白-V初始)N/W
式中 V 為供試品、空白和初始酸度消耗的制滴定液(0.1mol/L)的體積，ml；
N 為制滴定液的濃度，mol/L；
W 為供試品重量，g。
平均分子量取本品適量（約相當于分子量×0.002g），精密稱定，精密加-溶液25ml，再加少許沸石，加熱回流1小時，放冷，用沖洗冷凝器兩次，每次10ml，加水10ml，混勻，加塞放置10分鐘，精密加0.66mol/L溶液50ml，再加酚酞-溶液（1→100）0.5ml，用滴定液（0.5mol/L）滴定，顯微粉紅色，持續(xù)15秒，并將滴定的結果用空白試驗校正，即得。按下式計算供試品的平均分子量，應為7680～9510。
平均分子量=2000W/[（B-S）N]
式中 W 為供試品重量，g;
B 為空白消耗滴定液（0.5mol/L）的體積，ml；
S 為供試品消耗滴定液（0.5mol/L）的體積，ml；
N 為滴定液的濃度，mol/L。
、與1,4-二氧六環(huán) 取本品1g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加水5ml，密封，作為供試品溶液；另取、與1,4-二氧六環(huán)適量，用水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2μg、1μg與1μg的混合溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）測定，用6%氰苯基-94%二烷（或性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱（30m×0.25mm，1.40μm），起始溫度為35℃，維持5分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至120℃，維持5分鐘，再以每分鐘35℃的速率升溫至220℃，維持5分鐘；進樣口溫度為250℃；檢測器溫度為280℃；頂空瓶平衡溫度為80℃，平衡時間為30分鐘。取對照品溶液頂空進樣，峰、峰與1,4-二氧六環(huán)峰之間的分離度應符合要求。再取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算，含不得過0.0001%，不得過0.0005%，1,4-二氧六環(huán)不得過0.0005%。
乙二醇、二甘醇與三甘醇取本品1.0g，精密稱定，置10ml量瓶中，精密加內(nèi)標溶液（取1,3-適量，精密稱定，加溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液）1ml，用稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取乙二醇、二甘醇與三甘醇適量，精密稱定，用溶解并定量稀釋制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液，精密量取1ml，置10ml量瓶中，精密加內(nèi)標溶液1ml，用稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）測定，用50%苯基-50%二烷（或性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱（30m×0.53mm，1.0μm），起始溫度為60℃，維持5分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘4℃的速率升溫至170℃，最后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃，維持30分鐘；進樣口溫度為270℃；檢測器溫度為290℃。精密量取供試品溶液和對照品溶液各各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按內(nèi)標法以峰面積計算，含乙二醇、二甘醇與三甘醇均不得過0.01%。
二丁基羥基（標示含二丁基羥基時測定）取本品適量，精密稱定，加溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液，作為供試品溶液；另取二丁基羥基對照品適量，精密稱定，加溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液，作為對照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）測定，以50%苯基-50%二烷（或性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱（30m×0.53mm，1.0μm），起始溫度為60℃，維持5分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘4℃的速率升溫至180℃，最后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃，維持30分鐘；進樣口溫度為270℃；檢測器溫度為290℃。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算，含二丁基羥基不得過0.02%。
水分取本品，照水分測定法（通則0832法1）測定，含水分不得過1.0%。
熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.4%。
重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821*二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
鹽取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml，振搖使溶解，依法檢查（通則0822法），應符合規(guī)定（0.0002%）。
內(nèi)毒素（供用）取本品，依法檢查（通則1143），每1mg中含內(nèi)毒素的量應小于0.012EU。
【類別】藥用輔料，增溶劑和乳化劑等。
【貯藏】遮光，密閉保存。
【標示】如加抗氧劑，應標明抗氧劑名稱與用量。
附：溶液的配制取50g，用加有冰0.5ml的900ml溶解，加稀釋到1000ml，搖勻，如顯黃色不能使用；如顯渾濁，應濾過，如濾后仍渾濁或呈黃色則不能用。本品宜臨用時新制。貯于棕色瓶中，在暗處保存。
-溶液的配制與標定取500ml（含水量應小于0.1%；或取500ml，加30g，溶解后，進行蒸餾，取其中間餾分應用），加72g，劇烈振搖至完全溶解或在40℃水浴上加熱使其完全溶解，避光，放置過夜，即得。
精密量取上述溶液10ml，加25ml與水50ml，混勻，放置15分鐘，加酚酞-溶液（1→100）0.5ml，用滴定液（0.5mol/L）滴定，消耗滴定液的量應為37.6～40.0ml。

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詞條說明
輔料進口泊洛沙姆407（F127）進口德國巴斯夫
Poloxamer 407 H(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aOH 本品為α-氫-ω-羥基聚(氧)a-聚(氧)b-聚(氧)a嵌段共聚物。由和丙二醇反應，形成聚氧二醇，然后加入形成嵌段共聚物。在共聚物中氧單元(a)為95～105，氧單元(b)為54～60，氧(EO)含量71.5%～74.9%，平均分子量為9840～14600。【性狀】本品為白色或類白色蠟
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