馬克杯FDA注冊(cè)辦理流程介紹

    馬克杯FDA注冊(cè)辦理流程介紹,  美國(guó)是世界大農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口國(guó),其進(jìn)口食品主要管理機(jī)構(gòu)為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”)。該機(jī)構(gòu)依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦系列法規(guī)要求對(duì)食品企業(yè)注冊(cè)進(jìn)行管理:美國(guó)本土和對(duì)美出口的人類(lèi)或動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進(jìn)行企業(yè)信息注冊(cè),否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。





    食品FDA注冊(cè)信息說(shuō)明、注冊(cè)信息填寫(xiě)內(nèi)容中選填部分有:**郵寄地址的電話、傳真、郵件(如果和企業(yè)地址不同的話);總公司的傳真、郵件(如果有總公司的話);外國(guó)企業(yè)的美國(guó)代理人傳真號(hào)碼;企業(yè)緊急聯(lián)系人姓名、職務(wù)等信息;(如果該企業(yè)的業(yè)務(wù)為季節(jié)性的)大概運(yùn)行日期。



       食品FDA注冊(cè)注意事項(xiàng):1.注冊(cè)信息*二部分填寫(xiě)時(shí),強(qiáng)制要求填寫(xiě)企業(yè)識(shí)別碼(UFI)碼。這是美國(guó)FDA從2020年10月1日開(kāi)始強(qiáng)制要求增加填寫(xiě)的一個(gè)項(xiàng)目。目前美國(guó)FDA認(rèn)可的企業(yè)識(shí)別編號(hào)(UFI)只有鄧白氏碼。因此企業(yè)應(yīng)事先登錄鄧白氏網(wǎng)站注冊(cè)并獲得本企業(yè)的識(shí)別碼(鄧白氏碼)。鄧白氏碼(Data Universal Numbering System) 是一個(gè)9位數(shù)字編碼系統(tǒng),相當(dāng)于企業(yè)的身份識(shí)別碼 (就像是個(gè)人的身份證),被廣泛應(yīng)用于企業(yè)識(shí)別、商業(yè)信息的收集及查詢。2.若輸往美國(guó)的產(chǎn)品為低酸罐頭或酸化食品,除進(jìn)行以上食品企業(yè)注冊(cè)外,企業(yè)還必須按FDA的21 CFR108要求進(jìn)行FCE(Food Canning Establishment)及SID(Submission Identifier)注冊(cè)。(詳情請(qǐng)參閱《輸美低酸罐頭及酸化食品注冊(cè)指南》)。
     
     

      美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類(lèi):1、奶酪和奶酪產(chǎn)品類(lèi) FDA 21 CFR 170.3 (n)(5)A.軟,熟化奶酪FDA注冊(cè);B.半軟奶酪FDA注冊(cè);C.硬奶酪FDA注冊(cè);D.其他奶酪和奶酪產(chǎn)品FDA注冊(cè);2、巧克力和產(chǎn)品F FDA 21 CFR 170.3 ;3、咖啡和茶 FDA21 CFR 170.3 (n)(3),(7);4、食品色素添加劑F FDA 21 CFR 170.3 (o)(4)


      對(duì)于在開(kāi)店的賣(mài)家而言“FDA認(rèn)證”,可能并不陌生,因?yàn)槟承┢奉?lèi)在上架平臺(tái)時(shí),被強(qiáng)制要求需要提供相關(guān)的FDA測(cè)試報(bào)告和FDA注冊(cè)編號(hào)。美國(guó)FDA機(jī)構(gòu)與每一位美國(guó)公民的生活都息息相關(guān)。在上,F(xiàn)DA被公認(rèn)為是世界上大的食品與管理機(jī)構(gòu)之一。
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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 不銹鋼餐具FDA注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目

    不銹鋼餐具FDA注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目,食品類(lèi)FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類(lèi)企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類(lèi)企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &

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    電動(dòng)車(chē)MSDS認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目,哪些物質(zhì)需要編寫(xiě)SDS?*31.3條款規(guī)定:非氣體混合物中包含單個(gè)濃度≥1%(w/w) 的危害健康或環(huán)境的危險(xiǎn)物質(zhì);或非氣體混合物中包含單個(gè)濃度≥0.1% 的SVHC物質(zhì);或氣體混合物中包含單個(gè)濃度≥ 0.2%(v/v)的危害健康或環(huán)境的危險(xiǎn)物質(zhì);或**出歐盟工作場(chǎng)所暴露極限的物質(zhì)。此外,雖然不滿足以上條件,但是在進(jìn)口商主動(dòng)要求提供,或者**業(yè)對(duì)物質(zhì)分類(lèi)標(biāo)簽較加嚴(yán)格時(shí),

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