信息設(shè)備UL檢測報告辦理周期多久,在數(shù)碼科技日新月異時代,音產(chǎn)品及信息技術(shù)設(shè)備 (ITE) 產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)不斷較新和發(fā)展。這些產(chǎn)品的安全要求已從過去被動的安全法規(guī) (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),漸漸改由主動防止?jié)撛谖kU的安全標(biāo)準(zhǔn)IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外標(biāo)準(zhǔn) IEC 62368-1:2018及歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 62368-1:2020(二者皆簡稱三版)在市場上也已陸續(xù)推出,造成不少廠商對二版與三版難以抉擇,想等*三版確定后再來進行產(chǎn)品較新。
什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同,該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了資訊產(chǎn)品和音設(shè)備里對人和環(huán)境的危險,以及相應(yīng)的危險防護。實際上,UL62368-1是音頻類UL60065和IT資訊類UL60950的合并版本。
辦理UL測試報告的流程是什么?1、申請人向?qū)嶒炇姨岢錾暾垺?、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實驗室。3、實驗室確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項目并報價。4、申請人確認報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。5、實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。6、實驗室安排產(chǎn)品進行測試。7、如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。8、測試合格實驗室向申請人提供UL測試報告。
美國消費者在購買音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標(biāo)志,這里所說的,其實是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場,UL認證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志,可見UL認證標(biāo)志的影響力非同小可。
UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意,根據(jù)美國UL標(biāo)志對于“置于市場”的時間認定,只要產(chǎn)品進入銷售之時就必須符合法規(guī),說明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無法以UL60950-1與UL60065標(biāo)準(zhǔn)進入歐盟市場。也就是說2020年12月20日以后音、信息技術(shù)類產(chǎn)品在美國只能申請E**2368,不能申請UL60950和UL60065。
環(huán)測威檢測認證機構(gòu),可辦理CE認證、FCC認證、質(zhì)檢報告、RoHS認證等各類檢測報告,擁有資質(zhì)認可的實驗室,有產(chǎn)品想獲取各類檢測認證報告可以咨詢我們。
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滅蚊燈EPA檢測報告怎么辦理,EPA聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA在國家的環(huán)境科學(xué)及相關(guān)調(diào)查、教育和評估方面具有地位。EPA和其它的聯(lián)邦機構(gòu)、州和地方的及印地安保護區(qū)緊密合作,在已有的環(huán)境法規(guī)的基礎(chǔ)上做進一步發(fā)展和強化工作。EPA負責(zé)對各種各樣的環(huán)境計劃進行調(diào)查并制訂國家標(biāo)準(zhǔn),并代表各州和各部門頒發(fā)相關(guān)執(zhí)照,監(jiān)控并加強一致性。如果沒有達到國家標(biāo)準(zhǔn),EPA可簽發(fā)批準(zhǔn)通過采取其它措
護手霜美國FDA注冊包含哪些內(nèi)容。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進行評估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及
電源適配器3C認證多久*,自2023年8月1日起,認證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認證委托,按照《強制性產(chǎn)品認證實施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標(biāo)注認證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認證機構(gòu)和實驗室名錄另行公告。 ?依據(jù)國家認監(jiān)委2021年8月10日發(fā)布的防爆電氣技術(shù)*組(T
消毒產(chǎn)品EPA年報辦理方式EPA注冊的周期:EPA注冊20到25個工作日即可完成;檢測范圍:EPA主管:柴油 / 汽油發(fā)動機設(shè)備、零售汽車部件、氣體、水處理設(shè)備、飲用水、農(nóng)藥等的檢驗和*。EPA審核過程:EPA需要30天(較短時間)對提交的材料進行審查,確定是否符合它的要求。作為審閱過程的一部分,EPA將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實測試。在此過程中,如有問題或需要提交其他資料
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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