音響UL檢測報告測試周期,UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意,根據(jù)美國UL標(biāo)志對于“置于市場”的時間認(rèn)定,只要產(chǎn)品進(jìn)入銷售之時就必須符合法規(guī),說明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無法以UL60950-1與UL60065標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)入歐盟市場。也就是說2020年12月20日以后音、信息技術(shù)類產(chǎn)品在美國只能申請E**2368,不能申請UL60950和UL60065。
電子產(chǎn)品安全管理理念正經(jīng)歷劃時代的變遷,并在范圍內(nèi)引發(fā)愈演愈烈的變遷浪潮。尤其對于IT產(chǎn)品、音產(chǎn)品及通信設(shè)備而言,針對這些產(chǎn)品的全新的標(biāo)準(zhǔn)UL/EN/IEC 62368-1將取代現(xiàn)有的UL/EN/IEC 60950-1(信息技術(shù)IET標(biāo)準(zhǔn))與UL/EN/IEC60065-1(音標(biāo)準(zhǔn))。
為什么會要求提供UL測試報告?平臺銷售的電子產(chǎn)品,要符合的標(biāo)準(zhǔn),如果不合格很*發(fā)生起火,**等危及消費者生命財產(chǎn)的安全,因此很多客戶因為缺少UL報告,導(dǎo)致產(chǎn)品被下架,銷售權(quán)被移除等問題,也少不了**之間的惡意舉報觸發(fā)審核。
IEC 62368/E**2368/UL62368認(rèn)證辦理流程:1.填寫申請表;2.提供產(chǎn)品的資料;3.寄樣品;4.測試;5.*/證書。在北美,UL公告自2019年6月20日起,音(Audio/Video)、信息技術(shù)類(ITE)以及通行產(chǎn)品在申請UL認(rèn)證時,全新申請產(chǎn)品只能申請UL 62368-1,不能申請UL 60950-1。除此之外,有重點變更項目(如:一次電路修改)的申請過的項目也強制要求提申至UL 62368-1。
UL62368認(rèn)證和UL62368測試報告有什么區(qū)別?上辦理哪種?UL62368認(rèn)證為美國的自愿性認(rèn)證,需要測試后對工廠進(jìn)行每季度的審查,費用貴,且周期久。UL62368測試報告為要求必須提供的安全報告,只需要對產(chǎn)品進(jìn)行測試,*審廠,*,時間快。*的審核。所以上只需要辦理UL檢測報告,*審廠。
環(huán)測威檢測認(rèn)證可以為企業(yè)提供各類檢測認(rèn)證辦理服務(wù),簡化認(rèn)證流程、縮短認(rèn)證周期、降低認(rèn)證成本,推動企業(yè)產(chǎn)品投放國內(nèi)市場,助力企業(yè)高品質(zhì)發(fā)展。
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詞條說明
化學(xué)品TDS技術(shù)說明書檢測服務(wù)機構(gòu)
化學(xué)品TDS技術(shù)說明書檢測服務(wù)機構(gòu) 企業(yè)必須將注冊號及化學(xué)安全評估報告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS(安全數(shù)據(jù)表)中,如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個人防護(hù)措施等等,形成擴(kuò)展的安全數(shù)據(jù)表(ESDS),并由OR配合企業(yè)審核,向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定,注冊物質(zhì)噸位大于10噸/年的,在注冊時必須提供化學(xué)品安全報告(CSR)
磁性玩具CPSC檢測認(rèn)證辦理費用CPC認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)要求:SPSC 總共公布了 38 個標(biāo)準(zhǔn),主要涉及的檢測內(nèi)容有:①CPSIA 總鉛和鄰苯;②美國玩具標(biāo)準(zhǔn) ASTMF963;③電動玩具安全標(biāo)準(zhǔn) 16 CFR Part 1505;④搖鈴?fù)婢咭?16 CFR Part 1510;⑤奶嘴安全標(biāo)準(zhǔn) 16 CFR Part 1511;⑥兒童服裝、地毯燃燒性能,如 16 CFR Part 1610;⑦幼兒
LFGB認(rèn)證涉及食品接觸材料的范圍很廣,有可能與食品相接觸的材料,例如,餐具、食品外包裝、烘焙紙、炊具等等,不管是塑料材質(zhì)、橡膠材質(zhì)、玻璃材質(zhì)、金屬材質(zhì)、或其它材質(zhì),還是涂層,都屬于食品接觸材料,需要進(jìn)行歐洲食品級測試。 包裝瓶德國LFGB認(rèn)證怎么辦理,什么是LFGB認(rèn)證?LFGB測試是什么意思?,什么是LFGB認(rèn)證,LFGB測試,LFGB認(rèn)證價格,LFGB認(rèn)證費用,LFGB認(rèn)證資料,深圳LFG
口紅美國FDA檢測注冊要多久。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進(jìn)行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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