消毒產(chǎn)品EPA認證有什么用途

時間：2023-02-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：72

消毒產(chǎn)品EPA認證有什么用途，美國EPA注冊分類：1.簡單產(chǎn)品類：不利用化學品發(fā)揮作用的產(chǎn)品：不會涉及到任何測試，但是需要將工廠信息，公司信息，產(chǎn)品基本信息進行登記備案，且每年需要遞交年度生產(chǎn)報告。2.化學品類：需要提交化學品的毒理性測試，能效數(shù)據(jù)，環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學品之前有廠家注冊過，則可以引用之前提交的數(shù)據(jù)，但需要支付費用購買。如果是一個新產(chǎn)品，之前EPA系統(tǒng)沒有相關(guān)數(shù)據(jù)備案，則需要測試，測試所產(chǎn)生的費用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至達到80-100萬美金（比如納米類材料）。3.發(fā)動機類：這類產(chǎn)品需要對發(fā)動機進行排放測試，該排放測試必須是EPA認可的符合GLP規(guī)范的實驗室操作，測試成本很高，一般是6-7W人民幣，大型功率的發(fā)動機遠遠不夠。測試通過之后，需要將測試報告和申請資料一起遞交到EPA申請注冊。
 
 
哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器，空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲電器等用物理功能實現(xiàn)消毒、殺蟲的設(shè)備，這些產(chǎn)品的制造商也需要向EPA申請并完成企業(yè)注冊，獲取EPA制造商確立號（Establishment Number），并提供出口報告以及后續(xù)年度報告。
 
 

商家做EPA注冊需要知道的事：標簽要求制造商必須在包裝、說明書等顯眼的地方，施加殺蟲產(chǎn)品標簽，標簽必須標明產(chǎn)品符合EPA要求，并標明EPA商號。同時，對產(chǎn)品的性能進行嚴謹正確的宣稱。


 公司編號（Company No.）：分配給希望向美國環(huán)境保護署（EPA）注冊農(nóng)藥設(shè)備的公司的標識符，一般為y一串數(shù)字， 5位以內(nèi)。場所編號（Establishment No.）：聯(lián)邦法規(guī)（40 CFR 167.3）將場所定義為生產(chǎn)農(nóng)藥產(chǎn)品，活性成分或農(nóng)藥設(shè)備的任何場所，無論是否：a）該場所是獨立擁有或運營的；b）該場所是國內(nèi)的（即位于美國）并且僅生產(chǎn)農(nóng)藥或裝置以供出口；c）該場所位于外國，正在生產(chǎn)進口到美國的農(nóng)藥或裝置。滿足以上定義的場所需要**場所編號。場所編號一般為數(shù)字與字母的組合，如企業(yè)，格式為xxxxx-CHN-xxxx,.其中**為公司編號（數(shù)字）， CHIN為國家代碼，后面為場所代碼（數(shù)字），如一家公司有不同的生產(chǎn)場所，可以用不同數(shù)字表示。場所編號必須標識在產(chǎn)品標簽上。
環(huán)測威機構(gòu)一個經(jīng)驗豐富的檢測認證機構(gòu)，已有**過十年的檢測認證經(jīng)驗，擁有技術(shù)團隊為您提供檢測認證需求。


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認證,SVHC測試,SDS認證,MSDS認證,ROHS認證等

• 詞條

  詞條說明

• CPC玩具標準ASTMF963測試檢測服務機構(gòu)

  CPC玩具標準ASTMF963測試檢測服務機構(gòu)？cpc檢測費用是多少？cpc認證一般多少錢？制造商或進口商找第三方檢測機構(gòu)申請CPC認證，需要做很多檢測項目：CPSIA項目、ASTM-F963項目（重金屬檢測）等等。一般來說，CPC認證檢測費用在500-5000元不等；具體要看產(chǎn)品需要做哪些測試項目，比如積木玩具，需要檢測顏色、鄰苯含量等等，每個CPC認證檢測公司的收費標準不同，如果制造商或進口

• 手套REACH報告測試周期

  手套REACH報告測試周期，通過簡化REACH合規(guī)性：REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化（例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單），從供應商處收集數(shù)據(jù)，并確保文件的正確應用。如果沒有適當?shù)馁Y源和工具，這個過程會非常困難，尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。 ?? ??? REACH如何運作

• 潔面乳亞馬遜FDA認證去哪里辦理

  潔面乳FDA認證去哪里辦理。 FDA化妝品強制性注冊：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的，F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請）。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)

• 火災警報器PVOC清關(guān)證書需要樣品嗎

  火災警報器PVOC清關(guān)證書需要樣品嗎，COC認證流程：提交申請，準備文件：·申請表Request for Certificate Forml 形式INVOICE或商業(yè)PACKING LIST裝箱單；·提交符合性文件（根據(jù)適用標準的第三方證書、測試報告（可接受CNAS資質(zhì)報告）、分析報告）制造商證書（根據(jù)ISO9001或其他質(zhì)量標準如ISO/TS16949，ISO 13485等，如有）其他信息：摩