安徽池州醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測(cè)第三方機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-01-04作者：山東中安生物安全檢測(cè)有限公司瀏覽：46

獸藥車間是一個(gè)具有生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用獸藥的場(chǎng)所，是保證獸醫(yī)用藥安全的重要場(chǎng)所，所以對(duì)獸藥車間的環(huán)境衛(wèi)生和設(shè)施設(shè)備的要求都非常嚴(yán)格。

GMP中對(duì)于獸藥車間的環(huán)境要求非常嚴(yán)格，包括空氣潔凈度、溫濕度，空氣凈化系統(tǒng)中潔凈區(qū)要求達(dá)到90%以上；消毒系統(tǒng)、污水處理系統(tǒng)等也都有嚴(yán)格的控制標(biāo)準(zhǔn)。

根據(jù) GMP以及《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（gmp）規(guī)定，企業(yè)應(yīng)按其工藝特點(diǎn)和工藝技術(shù)水平進(jìn)行藥品生產(chǎn)設(shè)計(jì)與管理。

因此要根據(jù)每個(gè)公司生產(chǎn)工藝的不同，相應(yīng)對(duì)車間潔凈度也有區(qū)別。

根據(jù)多年從業(yè)經(jīng)驗(yàn)及對(duì) GMP和相關(guān)法規(guī)的學(xué)習(xí)掌握，整理出一些有關(guān) GMP檢測(cè)方面的內(nèi)容以供參考及學(xué)習(xí)。

一、藥品生產(chǎn)用廠房潔凈度等級(jí)

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，潔凈度等級(jí)為三級(jí)。

一級(jí)潔凈區(qū)：適用于無(wú)菌操作的生產(chǎn)環(huán)境；二級(jí)潔凈區(qū)：適用于一般產(chǎn)品的生產(chǎn)場(chǎng)所；三級(jí)潔凈區(qū)：僅對(duì)某些產(chǎn)品使用，且不需或無(wú)菌要求的場(chǎng)所。

根據(jù)藥典方法和《獸藥 GMP標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》規(guī)定，應(yīng)根據(jù)廠房的實(shí)際用途、生產(chǎn)工藝及對(duì)環(huán)境條件的特殊要求進(jìn)行分類，以明確潔凈級(jí)別劃分及其分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。

具體可參照表1-2。

《獸藥 GMP標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》中將獸藥潔凈度分為四個(gè)等級(jí)，分別為Ⅰ級(jí)、Ⅳ級(jí)。

Ⅰ級(jí)：指僅對(duì)無(wú)菌環(huán)境使用而不需要或無(wú)菌要求的場(chǎng)所；Ⅱ級(jí)：指對(duì)微生物污染風(fēng)險(xiǎn)較低，僅對(duì)無(wú)菌要求，但需提供足夠的凈化級(jí)別；Ⅲ級(jí)：指需要提供足夠凈化級(jí)別，但并不要求細(xì)菌污染風(fēng)險(xiǎn)降低（這是級(jí)別）；Ⅳ級(jí)：指對(duì)細(xì)菌污染風(fēng)險(xiǎn)較高，且需要提供足夠凈化級(jí)別來(lái)滿足微生物安全性要求，細(xì)菌污染風(fēng)險(xiǎn)**Ⅲ型。

二、藥品生產(chǎn)中的污染控制

獸藥類藥品對(duì)環(huán)境的要求比化學(xué)藥類的嚴(yán)格，因?yàn)楂F藥類藥品有多個(gè)生產(chǎn)過(guò)程，其中工藝復(fù)雜、質(zhì)量要求高。

如：提取、濃縮、干燥、及檢驗(yàn)等工序，這些工序?qū)Νh(huán)境有較高的要求。

一般情況下，獸藥生產(chǎn)企業(yè)會(huì)在車間里設(shè)置一定數(shù)量的生物監(jiān)測(cè)和微生物培養(yǎng)皿。

獸藥類藥品的生產(chǎn)工藝流程中，需要注意控制潔凈區(qū)內(nèi)環(huán)境的潔凈度等級(jí)。

在 GMP文件中也提到：車間內(nèi)不允許存在“污染源”。

獸藥類藥品一般是粉末狀或顆粒狀固體，在生產(chǎn)過(guò)程里容易產(chǎn)生粉塵和微粒，因此車間要配備相應(yīng)的除塵設(shè)施。

GMP文件里提到要設(shè)置生物監(jiān)測(cè)設(shè)施，就是微生物培養(yǎng)皿和生物監(jiān)測(cè)系統(tǒng)（包括空氣采樣器）。

三、車間溫濕度調(diào)節(jié)措施

（1）空調(diào)系統(tǒng)：根據(jù)生產(chǎn)工藝要求及 GMP要求，采用新風(fēng)循環(huán)、送風(fēng)溫度和濕度控制以及冷（熱）源、新風(fēng)處理設(shè)備（包括空調(diào)機(jī)組、管道及空氣過(guò)濾器等），為生產(chǎn)車間提供適宜的環(huán)境條件。

（2）通風(fēng)系統(tǒng)：為了使空氣溫度和濕度保持在規(guī)定范圍內(nèi)，需要對(duì)換氣次數(shù)、風(fēng)機(jī)頻率和風(fēng)量進(jìn)行控制。

（3）排濕系統(tǒng)：采用蒸發(fā)冷卻，降低車間干燥室內(nèi)的溫濕度。

（4）冷源及設(shè)備：冷源主要有空調(diào)機(jī)組、冷卻塔等，設(shè)備中采用冷卻水或冷熱水作為冷卻水源，在夏季需對(duì)冷熱水進(jìn)行降溫和調(diào)節(jié)。

（5）潔凈廠房溫濕度控制系統(tǒng)：主要是空調(diào)機(jī)組、送風(fēng)管道及空調(diào)機(jī)組。

（6）新風(fēng)凈化系統(tǒng)：主要是風(fēng)過(guò)濾及排風(fēng)凈化設(shè)備；

四、消毒管理

消毒系統(tǒng)包括清洗、、空氣消毒（含菌）等，在 GMP的規(guī)定下一般每一種產(chǎn)品的消毒系統(tǒng)中各設(shè)備都應(yīng)符合《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。

檢測(cè)項(xiàng)目：

（1）環(huán)境消毒的儀器設(shè)備：紫外燈、臭氧發(fā)生器；

（2）環(huán)境中的微生物培養(yǎng)基：空氣培養(yǎng)基，用的菌種；

（3）環(huán)境中消毒液濃度的測(cè)定；

（4）消毒劑使用規(guī)范。

五、污水處理

車間廢水排出后必須經(jīng)處理，方可排入下水管道。

污水排水口位置應(yīng)避免對(duì)周邊環(huán)境產(chǎn)生影響。

污水排放口至污水處理池的距離不應(yīng)小于10m；

污水處理廠內(nèi)的管道、泵等設(shè)施應(yīng)定期進(jìn)行清洗、消毒；

廠區(qū)內(nèi)的排水點(diǎn)與排水站（井），不得設(shè)置在同一建筑物內(nèi)。

廠區(qū)應(yīng)有專門負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作的機(jī)構(gòu)，并專人管理和維護(hù)，制定詳細(xì)的清洗消毒制度與記錄表格。

車間廢水處理設(shè)備必須安裝運(yùn)行正常，確保排放水質(zhì)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

六、效果檢測(cè)與評(píng)估

1、劑的使用期限：

2、劑對(duì)人、動(dòng)物、環(huán)境和物品的安全性：

3、對(duì)工藝條件、時(shí)間是否有要求

4、效果檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)：

5-10倍合格，或10倍以下不合格，均為不合格。

2)微生物限度：所有待檢產(chǎn)品的微生物限度的檢測(cè)。

七、空氣質(zhì)量檢測(cè)與評(píng)價(jià)

（一）微生物指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果判定

1.菌落總數(shù)表示某一特定微生物在某特定環(huán)境中的數(shù)量。

2.大腸菌群：指在一定溫度、壓力及營(yíng)養(yǎng)條件下生長(zhǎng)的細(xì)菌，不包括在一般培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)的細(xì)菌。

3.沙門氏菌：指由沙門氏菌引起的人、動(dòng)物感染。

4.金黃色葡萄球菌：是一種常見(jiàn)的革蘭氏陰性菌，常存在于土壤，空氣，食品等環(huán)境中，是食品衛(wèi)生管理和控制的重要指標(biāo)之一。

5.大腸菌群：是糞便污染的主要指標(biāo)之一。

6.大腸埃希氏菌：大腸菌群主要有兩種，腸桿菌科細(xì)菌和腸球菌屬微生物（如志賀菌屬，克雷伯菌屬等）。

7.金黃色葡萄球菌：該菌為條件致病菌，通常對(duì)熱、酸和堿性均敏感，可產(chǎn)生毒素。

8.大腸菌群檢測(cè)結(jié)果判定需在實(shí)驗(yàn)后通過(guò)培養(yǎng)基中細(xì)菌生長(zhǎng)情況來(lái)進(jìn)行判定。


山東中安生物安全檢測(cè)有限公司專注于生態(tài)環(huán)境類檢測(cè),醫(yī)療器械類檢測(cè),化妝品類,公共場(chǎng)所類等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 四川廣元化妝品功效服務(wù)機(jī)構(gòu)

  化妝品備案，是指生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口化妝品的經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)備案。企業(yè)應(yīng)當(dāng)向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列資料:（一）企業(yè)基本情況;（二）產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)日期和批號(hào);（三）生產(chǎn)許可證或者備案憑證復(fù)印件;（四）產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量合格聲明;（五）化妝品批準(zhǔn)文號(hào);（六）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;（七）產(chǎn)品說(shuō)明書;（八）標(biāo)簽;（九）產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的技術(shù)報(bào)告;（十）產(chǎn)

• 廣東廣州醫(yī)院無(wú)菌病房檢測(cè)檢測(cè)周期

  一、 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目是廠房環(huán)境設(shè)備保證藥品包裝材料生產(chǎn)達(dá)到理想要求和相關(guān)環(huán)境因素對(duì)于生產(chǎn)工作室的影響的**測(cè)試要素，它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項(xiàng)。 1、 溫濕度：溫濕度主要反映建筑調(diào)控技術(shù)在潔凈室中的效果，控制合理的建筑技術(shù)能夠使得溫濕度參數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)穩(wěn)定，從而達(dá)到潔凈室環(huán)境要求，確保生產(chǎn)過(guò)程中藥品包裝材

• 山西長(zhǎng)治一次性衛(wèi)生用品檢測(cè)第三方機(jī)構(gòu)

  濕巾是指用于清潔或護(hù)理皮膚的布、紙或其他材料制成的產(chǎn)品，以保持清潔、濕潤(rùn)、無(wú)菌的狀態(tài)。 根據(jù)使用對(duì)象分家用和工業(yè)用，如濕巾也可以用作皮膚護(hù)理產(chǎn)品。 濕巾按照成分可分為消毒濕巾、醫(yī)用濕巾及其他衛(wèi)生棉類。 根據(jù)是否可用于傷口、尿布等，消毒用濕紙巾可分為醫(yī)用濕巾和家用濕紙巾。 按照外包裝材料來(lái)分的話，主要分為無(wú)紡布消毒濕巾、無(wú)紡布**濕巾和全棉時(shí)代濕巾。 按照消毒方式分：酒精消毒濕巾（75%酒精）、含

• 云南大理護(hù)理類化妝品檢測(cè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

  化妝品是人們生活中不可缺少的，化妝品的使用可以改善人的皮膚狀況，提升人的生活質(zhì)量，讓人們能夠在享受同時(shí)較有尊嚴(yán)，可以較好地享受生活?；瘖y品的作用主要是滿足消費(fèi)者的基本需要，如美容需求。那么化妝品的功效有哪些呢？今天，我們就一起來(lái)了解一下化妝品的功效吧。 1、護(hù)膚功效 護(hù)膚功效是指化妝品中含有某種成分后可以改善皮膚狀況。例如，有些產(chǎn)品中含有植物提取物或某些礦物及植物提取物成分具有美白、祛斑等作用。