美國(guó)UPSFDA清關(guān)

    美國(guó)UPSFDA清關(guān)


    美國(guó)出口時(shí)**的就是IOR,那么為什么要這個(gè)IOR呢? 我們來(lái)一起了解一下。美國(guó)出口時(shí)必須的IOR(Importer of record)美國(guó)出口時(shí)必須的IOR(Importer of record),需要將貨物直接入庫(kù)到的賣家們99.9%都是以DDP(LDP)貿(mào)易條款出口,也就是說從到美國(guó)倉(cāng)的所有(包括關(guān)稅)都是由的賣家支付,但是不是說做了關(guān)稅預(yù)付,就可以不用進(jìn)口商了,一旦貨物轉(zhuǎn)入正式報(bào)關(guān)了,哪怕是零關(guān)稅,照樣是需要提供進(jìn)口商IOR協(xié)助清關(guān)的。

    但是不必?fù)?dān)心,對(duì)于遇到這些困難的賣家們,我們有一個(gè)好消息!鴻億可以處理這個(gè)問題 ,協(xié)助客戶清關(guān),目前已經(jīng)成功幫助上萬(wàn)家外貿(mào)公司處理過IOR周邊問題,如需要IOR清關(guān),需要進(jìn)口商稅號(hào) EIN 、SSN、TAX ID,5106文件我們通通可以處理,短時(shí)間快速放行。


    美國(guó)加拿大德國(guó)本清關(guān)公司*解決貨物扣關(guān)清關(guān)協(xié)助放行

    /私人地址/海外倉(cāng)地址扣關(guān)短時(shí)間內(nèi)**放行

    可以協(xié)助客戶提供進(jìn)口商信息稅號(hào)TAX ID /EIN/SSN/VAT/EORI/ NRI

    可以協(xié)助提供眼鏡儀器設(shè)備儀電動(dòng)牙刷

     牙刷胎心儀椅等在美國(guó)需要用到的FDA認(rèn)正

    提供FDA認(rèn)息: DEV DFE LST NO 510K

    可以協(xié)助客戶提供藍(lán)牙產(chǎn)品到美國(guó)需要用到的藍(lán)牙

    認(rèn)正問題/低申報(bào)/缺少進(jìn)口商清關(guān)/缺少5106表格都可以處理

      

     

    我司在美國(guó)有自己的FDA代理人,可以協(xié)助客戶提供

    Manufacturer’s name and complete address

    Device Foreign Manufactures Registration Number(DEV)

    Device Foreign Exporter Registration Number(DFE)

    Device  Initial Importer Registration Number (DII#)

    Device Listing Number (LST)

    Premarket Submission Number(510K)

    DROP BALL TEST CERTIFICATION(眼鏡類產(chǎn)品需要額外提供此項(xiàng))

    美國(guó)UPSFDA清關(guān)

    美國(guó)DHL無(wú)法清關(guān)美國(guó)FBA清關(guān)行 清關(guān)不了分文不收

    鴻億為跨境電商提供全程物流解決方案。以現(xiàn)代物流信息為** ,以“協(xié)助跨境電商、代理清關(guān)、海外倉(cāng)儲(chǔ)履約服務(wù),能夠不同類型和不同規(guī)??缇畴娚绦枨?。

    這類情況的話, - -般有以下幾種情況:

    1.申報(bào)貨值過高,需要正式清關(guān),正式清關(guān)需要進(jìn)口商和美國(guó)清關(guān)公司協(xié)助。

    2.產(chǎn)品需要某些認(rèn)正,如FDA藍(lán)牙書DOT認(rèn)正等。

    3.貨物品名材質(zhì)用途描述不清晰。

    這樣的情況需要找一下國(guó)外那邊的清 關(guān)貨代公司去處理一下

     

    美國(guó)UPSFDA清關(guān)

     

     

     

     

    薇信


    深圳鴻億國(guó)際物流有限公司專注于加拿大亞馬遜清關(guān)公司,美國(guó)亞馬遜清關(guān)公司,德國(guó)亞馬遜清關(guān)公司等, 歡迎致電 18676395503

  • 詞條

    詞條說明

  • 制氧機(jī)Device Registration and Listing | FDA

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