2000年12月15日,2000版的ISO9000族標準正式發(fā)布實施,2000版ISO9000族**標準的**標準共有四個:1、ISO9001:2000質量管理體系——基礎和術語;2、ISO9001:2000質量管理體系——要求;3、ISO9004:2000質量管理體系——業(yè)績改進指南;4、ISO19011:2000質量和環(huán)境管理體系審核指南。上述標準中的ISO9001:2000《質量管理體系—要求》通常用于企業(yè)建立質量管理體系并申請認證之用。它主要通過對申請認證組織的質量管理體系提出各項要求來規(guī)范組織的質量管理體系。主要分為五大模塊的要求,這五大模塊分別是:質量管理體系、管理職責、資源管理、產品實現(xiàn)、測量分析和改進。其中每個模塊中又分有許多分條款。隨著2000版標準的頒布,**的企業(yè)紛紛開始采用新版的ISO9001:2000標準申請認證。**標準化組織鼓勵各行各業(yè)的組織采用ISO9001:2000標準來規(guī)范組織的質量管理,并通過外部認證來達到增強客戶信心和減少貿易壁壘的作用。
質量體系認證:是證明企業(yè)按照質量管理體系標準建立了質量管理體系,其產品質量持續(xù)穩(wěn)定符合產品標準的要求和顧客要求,并滿足法律法規(guī)要求,并由第三方(認證機構)按照《質量管理體系要求》進行了審核,**了質量管理體系認證證書;環(huán)境管理體系認證:是證明企業(yè)按照環(huán)境管理體系標準建立了環(huán)境管理體系,并在產品實現(xiàn)的過程中,持續(xù)符合國家、地方的環(huán)保標準和環(huán)境方面的法律法規(guī)及其他要求,并由第三方(認證機構)按照環(huán)境管理體系標準進行了審核,**環(huán)境管理體系認證證書;職業(yè)健康體系認證:是證明企業(yè)按照職業(yè)健康安全管理體系標準建立了職業(yè)健康安全管理體系,并在產品實現(xiàn)的過程中,對員工的職業(yè)健康安全的控制符合國家、地方的職業(yè)健康安全的標準和職業(yè)健康安全方面的法律法規(guī)及其他要求,并由第三方(認證機構)按照職業(yè)健康安全管理體系標準進行了審核,**職業(yè)健康安全管理體系認證證書。
ISO三體系認證目的
1、企業(yè)實施ISO標準可達到節(jié)能降耗,優(yōu)化成本,改善企業(yè)形象。
2、強化品質管理,提高企業(yè)效益;增強客戶信心,擴大市場份額。
3、獲得ISO認證已經成為打破**綠色壁壘、進入歐美市場的準入證,并逐漸成為組織進行生產、經營活動及貿易往來的*條件之一。
4、優(yōu)化企業(yè)內部質量架構管理化,節(jié)省了各個流程的生產服務管理審核的精力和費用。
5、在產品品質競爭中永遠立于不敗之地、有利于**間的經濟合作和技術交流。
6、招投標強制性加分項,爭取到更多發(fā)展機會。
所謂"競爭"即質量的競爭。
在市場競爭日益激烈的今天,企業(yè)如何提高自身的質量,這是必須面對的問題。ISO9001質量體系是一個全員參與、全面控制、持續(xù)改進的綜合性質量管理體系,其**是以滿足客戶的明確的或隱含的質量要求為標準。
它所規(guī)定的文件化體系具有很強的約束力,它貫穿于整個質量管理體系的全過程,使體系內各環(huán)節(jié)環(huán)環(huán)相扣,互相督導,互相促進,任何一個環(huán)節(jié)發(fā)生脫節(jié)或故障,都可能直接或間接影響到其它部門或其它環(huán)節(jié),甚至波及整個體系。
三、企業(yè)申請ISO9001認證條件:
1、營業(yè)執(zhí)照(企業(yè)所在地工商管理局頒發(fā)的)
2、CCC認證(對于需要工業(yè)生產許可證、強制性產品認證的企業(yè))
3、資質證明(對于需要資質才能開展生產經營活動的企業(yè)或單位)
對“外”,ISO9001帶給企業(yè)許多新的交流、學習的機會,在“內”,精心策劃的推廣活動,可以成為**的消除隔閡,增進相互了解的機會,并且可以借此機會消除死角,改變不利發(fā)展的積習。
申請ISO9001質量管理體系認證的詳細流程:
10、半年后進行**次復審,以后每年一次復審
一般指的是企業(yè)的ISO9001,ISO14001,ISO45001三大管理體系。
至于怎么做和實施:我的理解是用過程方法輔以風險思維和PDCA,具體如下:
1.明確企業(yè)運營由哪些過程組成,以及這些過程的相互關系,特別要明確這些不同過程的接口,哪些過程的輸出會變成其他過程的輸入。
2.對這些過程逐一梳理,明確各過程的過程擁有者、所需資源、方法、KPI、輸入和輸出
3.逐一梳理出各過程的潛在風險(包括與這三大體系相關的質量風險、環(huán)境風險、職業(yè)衛(wèi)生風險等),并對這些風險評估評價,對不同的風險采取不同的措施,
4.日常運營過程中的PDCA,以實現(xiàn)持續(xù)改進。
詞條
詞條說明
歐代是歐盟授權代表的簡稱, 英文名稱:EC-Representative,即較近較火熱的歐盟負責人。歐盟負責人已經進入**階段,但是還有很多賣家還在糾結自己的產品是否需要注冊歐代,那么接下來帶大家了解歐代以及大概的歐代涵蓋的產品范圍是哪些。歐代注冊是什么?這個問題想必大家都大致知道了, 歐盟授權代表( EU Authorized Representative )是指由位于歐洲經濟區(qū) EEA (包
CB認證是一套**體系,用于各CB體系成員國機構之間互相接受按照特定標準評估的“電氣和電子組件、設備和產品”的測試和證書,以降低貿易門檻,減少重復性的測試。申請CB認證可使產品在IECEE成員國之間得到**互認。作為中國境內目前CB資質較全面的有源醫(yī)療器械實驗室之一,***上海有源醫(yī)療器械實驗室可為企業(yè)提供完善解決方案,截至目前總計獲得了182項MED、MEAS、EMC醫(yī)療類標準的CB資質。同
REACH測試介紹 REACH測試是化學測試,產品出口歐盟需要辦理REACH測試的,REACH是歐盟法規(guī)《化學品的注冊、評估、授權和限制》(REGULATION concerning the Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系。REA
MSDS的英文全稱為Material Safety Data Sheet——直譯為“材料安全數(shù)據(jù)表”。由于化學品運輸基本都需要提供MSDS,MSDS基本都是針對化學品的,因此也叫做“化學品安全技術說明書”或“化學品安全說明書”或“化學品安全數(shù)據(jù)說明書”叫法不同,實質一樣。?國外尤其是一些歐洲國家習慣叫做SDS(Safety Data Sheet)——安全技術說明書——把Mater
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