南通鮑魚核酸檢測冷鮮核酸化驗

時間：2020-11-24作者：江蘇廣分檢測技術(shù)有限公司瀏覽：272

檢測新型冠狀病毒特異序列的方法較常見的是熒光定量PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）。因PCR反應(yīng)模板僅為DNA，因此在進(jìn)行PCR反應(yīng)前，應(yīng)將新型冠狀病毒核酸（RNA）逆轉(zhuǎn)錄為DNA。在PCR反應(yīng)體系中，包含一對特異性引物以及一個Taqman探針，該探針為一段特異性寡核苷酸序列，兩端分別標(biāo)記了報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時，報告基團(tuán)**的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；如反應(yīng)體系存在靶序列，PCR反應(yīng)時探針與模板結(jié)合，DNA聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性將探針酶切降解，報告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，發(fā)出熒光。每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個熒光分子產(chǎn)生。熒光定量PCR儀能夠監(jiān)測出熒光到達(dá)預(yù)先設(shè)定閾值的循環(huán)數(shù)（Ct值）與病毒核酸濃度有關(guān)，病毒核酸濃度越高， Ct值越小。不同生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品會依據(jù)自身產(chǎn)品的性能確定本產(chǎn)品的陽性判斷值。




核酸檢測的“假陽性”是指患者本來沒感染新冠病毒，但核酸檢測出現(xiàn)陽性結(jié)果。此“假陽性”的出現(xiàn)通常是由于實驗室檢測過程中標(biāo)本間的交叉污染或?qū)嶒炇液怂嵛廴驹斐傻摹Ｔ诩夹g(shù)層面上講，只要實驗室嚴(yán)格落實質(zhì)控工作，可有效避免“假陽性”的產(chǎn)生。
核酸檢測的“假陰性”是指從患者的臨床癥狀、肺部影像學(xué)結(jié)果甚至流行病學(xué)史都支持為新冠肺炎，但患者病毒核酸檢測結(jié)果為“陰性”，檢測結(jié)果與臨床不符。
通?！凹訇幮浴碑a(chǎn)生原因為：
（1）病毒入侵人體初期，人體內(nèi)病毒量尚未達(dá)到可檢測的程度。在病毒潛伏期、輕度癥狀、嚴(yán)重癥狀的不同時期，人體的不同部位（如鼻咽部、口咽部、氣管、支氣管和肺泡）的病毒載量會存在差異。所以，采樣時機(jī)和采樣部位的不同，可能導(dǎo)致所采集的標(biāo)本中沒有足夠量的病毒；
（2）任何檢測試劑都有其檢測下限（即敏感性），如果患者標(biāo)本內(nèi)的病毒達(dá)不到所使用試劑的檢測下限，則會出現(xiàn)假陰性；
（3）實驗室儀器設(shè)備性能和人員檢測能力差、質(zhì)量管理落實不到位等也會產(chǎn)生“假陰性”；
（4）采樣不規(guī)范、采集部位不當(dāng)、采集標(biāo)本不典型，導(dǎo)致標(biāo)本中被病毒感染的細(xì)胞太少或沒有。即可能造成“假陰性”。





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