reach報(bào)告每年都要做嗎 ？

時(shí)間：2020-05-13作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：661

reach報(bào)告每年都要做嗎 ？不是的，SVHC清單物質(zhì)較新才可以重新做一份reach報(bào)告，REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評(píng)估、授權(quán)和限制》（REGULATION concerning the Registration,Evaluation，Authorization and Restriction ofChemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

 

REACH法規(guī)中，化學(xué)物質(zhì)的注冊范圍主要包括:

 

1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨(dú)立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì)；

 

2. 上游供應(yīng)商中未注冊的含量（重量比）≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound

 

substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì)；

 

3. 總量>1噸/年/人且正?；蚩珊侠眍A(yù)見使用狀態(tài)下會(huì)有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles)；

 

4. 總量>1噸/年/人，化學(xué)品局有理由懷疑會(huì)從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學(xué)品局可要求注冊。

根據(jù)REACH法規(guī)*58條滿足以下條件的物質(zhì)可能會(huì)被加入到附件XIV中：

 

a）根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī))，符合1類和2類致癌物分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)；

 

b）根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī))，符合1類和2類致畸物分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)；

 

c）根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī))，符合1類和2類生殖毒性物質(zhì)分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)；

 

d）據(jù)本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)屬持久性、生物累積性和毒性的物質(zhì)

 

e）據(jù)本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)屬高持久性、高生物累積性的物質(zhì)

 

f）物質(zhì)諸如那些具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合（d）（f）兩項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)有科學(xué)證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。

目前REACH檢測管控201中SVHC物質(zhì)。產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH測試的，如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國家的REACH檢測規(guī)定了要求，REACH檢測是針對產(chǎn)品材質(zhì)里邊的化學(xué)成份進(jìn)行分析，相關(guān)的有害物質(zhì)有沒有**標(biāo)！reach檢測報(bào)告可以聯(lián)系深圳訊科檢測機(jī)構(gòu)工作人員進(jìn)行辦理，我司針對歐盟reach檢測認(rèn)證有著豐富的經(jīng)驗(yàn)與成功案例，歡迎您來電垂詢更多檢測報(bào)告辦理詳情！


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