印度BIS認(rèn)證簡介
印度為統(tǒng)一產(chǎn)品監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和要求,確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全,于1955年開始推行產(chǎn)品認(rèn)證制度。凡列入強(qiáng)制認(rèn)證的產(chǎn)品,都需按印度產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)獲得產(chǎn)品認(rèn)證證書才能進(jìn)入市場。因此,想打入印度市場的生產(chǎn)企業(yè),有必要對印度的產(chǎn)品認(rèn)證制度有所了解。
印度產(chǎn)品認(rèn)證組織機(jī)構(gòu)按印度議會(huì)《1986年印度標(biāo)準(zhǔn)局法案》,印度標(biāo)準(zhǔn)局(TheBureauofIndianStandards,簡稱BIS)具體負(fù)責(zé)產(chǎn)品認(rèn)證工作,它也是印度一的產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)。BIS下設(shè)5個(gè)地區(qū)局和19個(gè)分局。地區(qū)局監(jiān)管對應(yīng)分局。BIS所屬的8個(gè)實(shí)驗(yàn)室和一些立實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)產(chǎn)品認(rèn)證過程抽取樣品的 檢驗(yàn)。
自BIS的前身印度標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)于1955年開始進(jìn)行產(chǎn)品認(rèn)證以來,迄今印度產(chǎn)品認(rèn)證已有50年歷史。目前,BIS已頒發(fā)產(chǎn)品認(rèn)證證書3萬多份,涵蓋農(nóng)產(chǎn)品、紡織品、電子等幾乎每一個(gè)工業(yè)領(lǐng)域。
印度產(chǎn)品認(rèn)證程序 BIS產(chǎn)品認(rèn)證證書授予程序
(一)申請。填寫**申請書并向工廠廠房法定所在地的BIS分局交納申請費(fèi)。除**申請書外,還需遞交以下文件:
1.工廠位置及工廠分布圖;
2.生產(chǎn)廠房的證明文件;
3.現(xiàn)有生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)設(shè)備列表;
4.正在使用或提議使用的測試檢驗(yàn)方案,連同授予證書后遵守BIS認(rèn)可的測試檢驗(yàn)方案的承諾函;
5.從授予證書之日起支付規(guī)定標(biāo)志費(fèi)的承諾函;
6.遵從證書授予的所有條件條款以及一旦證書中止或廢除,即時(shí)中止標(biāo)志使用的承諾函;
7.描述生產(chǎn)和檢驗(yàn)步驟的流程表;
8.現(xiàn)有技術(shù)人員的詳細(xì)情況。
(二)記錄。經(jīng)詳細(xì)審查,如果申請手續(xù)完備,BIS將把申請記錄在案,并分配給申請者一個(gè)申請?zhí)?,申請因此成立?
(三)初次檢驗(yàn)。通過對公司生產(chǎn)能力和控制水平、質(zhì)量控制技術(shù)、現(xiàn)有設(shè)備、工作人員技能的評估以及樣品測試等,確定產(chǎn)品是否符合印度標(biāo)準(zhǔn)。
(四)頒發(fā)證書。如果初次檢驗(yàn)及樣品測試結(jié)果滿足條件,將頒發(fā)給申請者證書。證書有效期2年。如果執(zhí)行證書無誤,經(jīng)申請一次可延期兩年。如果執(zhí)證人希望擴(kuò)大證書同一標(biāo)準(zhǔn)所覆蓋的產(chǎn)品范圍,經(jīng)常規(guī)測試,符合條件者即可變。如果證書有效期滿,可視證書有效期內(nèi)執(zhí)行情況新證書。
(五)認(rèn)證后監(jiān)督。證書授予后,如果執(zhí)證人全部履行了測試檢驗(yàn)方案,產(chǎn)品與印度標(biāo)準(zhǔn)一致,樣品測試記錄保持完整,經(jīng)授權(quán)即可在產(chǎn)品上加蓋標(biāo)志。申請者需支付一定的標(biāo)識(shí)費(fèi)。
BIS將對執(zhí)證人就證書執(zhí)行情況進(jìn)行定期的監(jiān)督檢查。這種監(jiān)督檢查主要看測試檢驗(yàn)方案是否完整履行,質(zhì)量控制系統(tǒng)是否嚴(yán)格按技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。同時(shí)測試生產(chǎn)樣品,將抽取的樣品送至BIS或立實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)。
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詞條
詞條說明
1、可以轉(zhuǎn)換國外認(rèn)證證書如果您已經(jīng)**CB測試證書和CB測試報(bào)告,可以直接申請其它國家的認(rèn)證證書。被申請國的認(rèn)證機(jī)構(gòu)對CB測試證書和報(bào)告(包括有關(guān)國家差異的報(bào)告)進(jìn)行審查(必要時(shí),需提供少量的樣品),如果審查結(jié)果合格,即可獲得該國認(rèn)證,而*按照被申請國的章程和程序規(guī)則進(jìn)行附加測試。所以這些基于CB測試證書和CB測試報(bào)告的認(rèn)證申請會(huì)比其他的認(rèn)證申請得到**處理,并減少申請周期和申請費(fèi)用。2、可以轉(zhuǎn)
KC認(rèn)證簡介為了使消費(fèi)者能清楚地了解所購買的產(chǎn)品上標(biāo)示的認(rèn)證標(biāo)志,以及減輕產(chǎn)品生產(chǎn)廠家負(fù)擔(dān)的各種認(rèn)證費(fèi)用,2009年7月,韓國知識(shí)經(jīng)濟(jì)部(MKE)開始實(shí)行和采用國家統(tǒng)一KC標(biāo)志,名為"KC Mark"標(biāo)志,新標(biāo)志代表Korea Certification,而韓國現(xiàn)行的13種強(qiáng)制標(biāo)志也將被較終統(tǒng)一到這個(gè)新標(biāo)志下。此舉措帶來的一個(gè)結(jié)果是,減少供應(yīng)商在認(rèn)證費(fèi)用方面的支出,使韓國KC Mark逐步成為一
美國EUA白名單注冊成功案例,持續(xù)幫助客戶解決美國市場需求!
什么是EUA?EUA 全稱(Emergency Use Authorization),中文為“緊急使用授權(quán)“,自2020年4月3號起,美國FDA開始對中國產(chǎn)的KN95口罩實(shí)行EUA制度,也就是指FDA白名單”,即只有獲得美國EUA的中國產(chǎn)KN95口罩方可順利在美國清關(guān)并在美國本土銷售。 美國FDA注冊:美國FDA本土注冊,準(zhǔn)入美國低門檻。美國 FDA EUA白名單: 企業(yè)直接納入EUA白名單,**
為了簡化KC認(rèn)證的測試和認(rèn)證程序,RRA發(fā)布了RRA NOTICE 2018-51文件,從2018年7月以后,針對KC認(rèn)證做出了以下變:1.對于Equality系列產(chǎn)品或者同一個(gè)產(chǎn)品,可以不進(jìn)行二次測試。2.成立了一個(gè),對設(shè)備的描述進(jìn)行分類。3.放松了對于Conformity Certification申請的監(jiān)管,針對未提供電路圖的項(xiàng)目,需要每兩年向RRA提交重測報(bào)告。4.同一個(gè)產(chǎn)品的認(rèn)
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