CE認(rèn)證簡介及流程

時間：2019-08-30作者：深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司瀏覽：265

一、CE概況

CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令**的"主要要求"。

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。

二、CE標(biāo)志

歐巿自1990年開始實施玩具產(chǎn)品CE標(biāo)志后，在實行上已有嚴(yán)格 的趨勢，但國內(nèi)玩具廠商在產(chǎn)品或包裝上印制CE標(biāo)志時，并未完全根據(jù)有 關(guān)大小規(guī)定制作，本會在此將吁請國內(nèi)廠商注意玩具上CE標(biāo)志、商品名稱 、商標(biāo)、歐巿代理人及進(jìn)囗商的地址，以明顯的、易讀的樣式，粘貼 或印制于玩具本體或其它包裝上，若玩具體積太小，或系小零件組成的玩 具，可將有關(guān)資料印在玩具包裝上或型錄上，歐巿對于CE標(biāo)志的大小，有包裝的規(guī)定，其中CE字的高度至少要5mm ，而CE字的長度合計不得**過 12mm，CE字體的寬度，應(yīng)不少于5分之1。

CE標(biāo)志的意義在于：表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品 已通過相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，符合歐盟有關(guān)指令規(guī)定，并以此作為該產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場銷售通行證。有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標(biāo)志的，不得上市銷售，已加貼CE標(biāo)志進(jìn)入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場或被迫退出市場。CE標(biāo)志不是一個質(zhì)量標(biāo)志，它是一個代表該產(chǎn)品已符合歐洲的安全/健康/環(huán)保/衛(wèi)生等系列的標(biāo)準(zhǔn)及指令的標(biāo)記. 在歐盟銷售的所有產(chǎn)品都要強(qiáng)制性打上CE標(biāo)志.

三、CE認(rèn)證發(fā)證機(jī)構(gòu)

企業(yè)有產(chǎn)品需要做 CE認(rèn)證，那么就要得到歐盟那邊*的機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品檢測從而獲得檢測證書，那么在歐盟那邊的機(jī)構(gòu)做認(rèn)證的話成本是很高的，所以也就出現(xiàn)了授權(quán)機(jī)構(gòu)。通過國內(nèi)的授權(quán)機(jī)構(gòu)所做的檢測證書也是有同樣的效用的，形式主要為以下三種：

1、企業(yè)自主簽發(fā)的《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。

2、Certificate ofcompliance《符合性證書》，此為三方機(jī)構(gòu)(中介或測試認(rèn)證機(jī)構(gòu))頒發(fā)的符合性聲明，附有測試報告等技術(shù)資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。

3、EC Attestation of conformity 《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書》，此為歐盟公告機(jī)構(gòu)(Notified Body簡寫為NB)頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。

四、CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)的選擇

大多數(shù)企業(yè)需要TUV認(rèn)證，但都認(rèn)為報價太過昂貴。TUV頒發(fā)的CE認(rèn)證，它的*性是毋庸置疑的，但其實歐盟承認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)有很多，完全可以選擇歐盟認(rèn)可的任何認(rèn)證機(jī)構(gòu)來通過CE認(rèn)證。

CE認(rèn)證分為32個指令，每個指令被歐盟授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)都有數(shù)家，可以選擇其中的一家進(jìn)行申請，CE認(rèn)證只是產(chǎn)品的安全認(rèn)證，并未對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)證。因此，通過TUV或者是其它歐洲成員國認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)區(qū)別并不大，例如NQA、ECM、波西等等。凡是屬于強(qiáng)制性需要notified body參與的產(chǎn)品，向歐盟授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請;屬于工廠內(nèi)部質(zhì)量控制的產(chǎn)品，為了增強(qiáng)公信力，建議向歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請。

CE認(rèn)證是一種合格評定，它一般是由自我申明和認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證證明的兩種形式。

國內(nèi)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)也可以頒發(fā)CE認(rèn)證的證書。國內(nèi)發(fā)的CE認(rèn)證證書：

一點：*性受到置疑，檢測證書不認(rèn)可，企業(yè)要受到很大的損失。

二點：出口貨物上岸時，對方海關(guān)可能阻止您的貨物上岸，原因是國內(nèi)的檢測機(jī)構(gòu)歐盟國家是不承認(rèn)的，出現(xiàn)問題檢測機(jī)構(gòu)也無法對你進(jìn)行擔(dān)保。

五、CE認(rèn)證的流程

一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)

二步：確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細(xì)要求

三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機(jī)構(gòu)參與檢驗

四步：測試產(chǎn)品并檢驗其符合性

五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件

六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志并做EC符合性聲明


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• 詞條

  詞條說明

• LED顯示屏BIS認(rèn)證要求

  印度BIS認(rèn)證簡介?????? 印度為統(tǒng)一產(chǎn)品監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和要求，確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全，于1955年開始推行產(chǎn)品認(rèn)證制度。凡列入強(qiáng)制認(rèn)證的產(chǎn)品，都需按印度產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)獲得產(chǎn)品認(rèn)證證書才能進(jìn)入市場。因此，想打入印度市場的生產(chǎn)企業(yè)，有必要對印度的產(chǎn)品認(rèn)證制度有所了解。 ? ????? 

• 藍(lán)牙耳機(jī)印度強(qiáng)制認(rèn)證，TWS耳機(jī)印度強(qiáng)制認(rèn)證

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• 美國EUA白名單注冊成功案例，持續(xù)幫助客戶解決美國市場需求！

  什么是EUA？EUA 全稱（Emergency Use Authorization），中文為“緊急使用授權(quán)“，自2020年4月3號起，美國FDA開始對中國產(chǎn)的KN95口罩實行EUA制度，也就是指FDA白名單”，即只有獲得美國EUA的中國產(chǎn)KN95口罩方可順利在美國清關(guān)并在美國本土銷售。 美國FDA注冊：美國FDA本土注冊，準(zhǔn)入美國低門檻。美國 FDA EUA白名單： 企業(yè)直接納入EUA白名單，**

• KC認(rèn)證解析

  KC認(rèn)證簡介為了使消費者能清楚地了解所購買的產(chǎn)品上標(biāo)示的認(rèn)證標(biāo)志，以及減輕產(chǎn)品生產(chǎn)廠家負(fù)擔(dān)的各種認(rèn)證費用，2009年7月，韓國知識經(jīng)濟(jì)部(MKE)開始實行和采用國家統(tǒng)一KC標(biāo)志，名為"KC Mark"標(biāo)志，新標(biāo)志代表Korea Certification，而韓國現(xiàn)行的13種強(qiáng)制標(biāo)志也將被較終統(tǒng)一到這個新標(biāo)志下。此舉措帶來的一個結(jié)果是，減少供應(yīng)商在認(rèn)證費用方面的支出，使韓國KC Mark逐步成為一