法規(guī)(EC)No 1223/2009(*13條)要求負(fù)責(zé)人以及在某些情況下化妝品分銷商提交有關(guān)他們通過CPNP在歐洲市場上銷售或提供的產(chǎn)品的一些信息。
根據(jù)法規(guī)(EC)No 1223/2009*13條,負(fù)責(zé)人,在某些情況下,經(jīng)銷商將通過CPNP提交有關(guān)他們將列出或可能在歐盟列出的產(chǎn)品的信息。 因此,歐盟所有者和歐盟分銷商必須提出CPNP通知。
簡而言之,CPNP必須通知:負(fù)責(zé)人(歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)的制造商,將進(jìn)入歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的進(jìn)口商)以及歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)的分銷商。
CPNP認(rèn)證需要提供什么資料
常規(guī)CPNP通知所需的信息:
(1)歐盟負(fù)責(zé)人信息和聯(lián)系;
(2)品牌/名稱和產(chǎn)品詳細(xì)公式;
(3)產(chǎn)品標(biāo)簽照片;
(4)包裝照片;
(5)原產(chǎn)國(進(jìn)口到歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的地方);
(6)待售成員國的市場。
特別提示:對于納米材料,每種納米材料的通知包括:
(1)識別和名稱(IUPAC),CAS號碼,EINECS或ELINCS號碼,非轉(zhuǎn)載商品名稱;
(2)規(guī)格,包括粒度,物理和化學(xué)性質(zhì);
(3)估算每年投放市場的納米材料的數(shù)量;
(4)毒性數(shù)據(jù);
(5)相關(guān)類型中使用的正常數(shù)據(jù);
(6)合理可預(yù)見的。
CPNP可以在哪里完成? CPNP在哪里做歐盟認(rèn)可?
我們的歐洲檢測服務(wù)有限公司作為專業(yè)的第三方組織,可以幫助客戶在CPNP的早期階段產(chǎn)品配方和標(biāo)簽,以確保產(chǎn)品配方符合環(huán)保要求(不包括歐盟禁用的成分或 保證成分的使用)標(biāo)簽符合歐盟法規(guī)(EC)No 1223/2009的要求,并在規(guī)定的工作日內(nèi)成功完成歐盟CPNP申請。
專業(yè)為國內(nèi)企業(yè)提供便捷的CPNP注冊服務(wù),使客戶可以復(fù)雜的CPNP注冊信息。 我們將收費的所有奇特工作,并能在預(yù)定的工作日內(nèi)成功完成所有注冊申請,以確保產(chǎn)品順利進(jìn)行。 報關(guān)。 如果您的產(chǎn)品被要求提供CPNP,請隨時與我們聯(lián)系!
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我什么時候需要做CPNP?
歐洲聯(lián)盟條例(EC)*1223/2009號中沒有關(guān)于CPNP通知的具體時間。 您只需在新產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場之前進(jìn)行CPNP通知。 如果產(chǎn)品已經(jīng)上市但尚未CPNP的通知,請及時這樣做以避免影響歐盟市場的銷售。
CPNP是否需要產(chǎn)品進(jìn)行?
沒必要。 CPNP本身不是一個項目。 它主要報告歐盟負(fù)責(zé)人的信息,產(chǎn)品配方(成分),包裝,標(biāo)簽等信息,不要求產(chǎn)品。 如果產(chǎn)品有CPSR報告或不良反應(yīng)等。有關(guān)相關(guān)信息,請?zhí)峁﹨⒖甲鳛楫a(chǎn)品應(yīng)用。
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詞條
詞條說明
【沙特SABER認(rèn)證】SABER認(rèn)證機(jī)構(gòu)
SABER認(rèn)證,是針對非沙特本土企業(yè)(即出口至沙特的企業(yè))進(jìn)行的符合性認(rèn)證評估計劃,SABRE是一個旨在促進(jìn)新的沙特產(chǎn)品安全計劃(稱為“SALEEM”)的系統(tǒng),沙特標(biāo)準(zhǔn)局推出的在線網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)工具,用于產(chǎn)品注冊、發(fā)行和獲取符合性CoC證書。在SABER認(rèn)證中,產(chǎn)品將根據(jù)風(fēng)險類別分為:高 - 中 - 低。根據(jù)風(fēng)險類別采用不同,將采用不同的符合性檢驗程序,并由獲得認(rèn)可的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)執(zhí)行。近日,沙特標(biāo)準(zhǔn),計量和
按EC 1223/2009規(guī)定覆蓋的產(chǎn)品有:膏,面膜,乳液和化妝,頭發(fā)產(chǎn)品,除臭劑,香水,防曬產(chǎn)品,剃須產(chǎn)品,所有化妝品及盥洗用品等。消毒水歐盟C P NP需要提供哪些資料?常規(guī)化妝品C P NP通報所需提供信息:(1)歐盟責(zé)任人信息及聯(lián)系人信息;(2)化妝品品牌/名稱及產(chǎn)品詳細(xì)配方;(3)產(chǎn)品標(biāo)簽照片;(4)包裝的照片;(5)原產(chǎn)國(從哪里進(jìn)口至E EA);(6)將要銷售的成員國市場。
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FD的通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動。 刷FDA注冊,刷FDA認(rèn)證辦理,刷FDA有那些規(guī)定 范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA之下,根據(jù)用途和對人體可能的傷害,F(xiàn)D分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別越多. 如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實驗,并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。 的
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