抗抑菌劑是屬于兩個產(chǎn)品,抗菌劑(anti-bacterial agents)指能夠在一定時間內(nèi),使某些微生物(細(xì)菌、真菌、酵母菌、藻類及病毒等)的生長或繁殖保持在必要水平以下的化學(xué)物質(zhì)??咕鷦┦蔷哂幸志蜌⒕阅艿奈镔|(zhì)或產(chǎn)品。那抑菌劑,只有抑菌作用,不能殺滅微生物??挂志鷦┒紝儆谙井a(chǎn)品,上市前都需要做衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒福锌茩z測可以做消字號備案。
消毒劑 | 手、皮膚、粘膜、餐飲具 瓜果蔬菜、生活飲用水、游泳池水 醫(yī)院污水、空氣 醫(yī)療器械和用品 (滅菌與高水平消毒、中水平消毒、低水平消毒 ) 一般物體表面和織物、其他 | 胍類消毒劑 |
季銨鹽類消毒劑 | ||
含碘消毒劑 | ||
二氧化氯消毒劑 | ||
過氧化物消毒劑 | ||
戊二醛類消毒劑 | ||
乙醇消毒劑 | ||
酚類消毒劑 | ||
含溴消毒劑 | ||
其他新型消毒劑 | ||
抗(抑)菌劑 | 皮膚、粘膜、陰道 | 植物性成分抗(抑)菌劑 |
化學(xué)類成分抗(抑)菌劑 |
詞條
詞條說明
消費(fèi)品安全性檢測 REACH附件CMR物質(zhì)清單不可忽視
CMR物質(zhì)檢測日前,歐盟官方公報(OJ)發(fā)布法規(guī)(EU)2017/1510,對歐盟REACH法規(guī)(EC)No 1907/2006附件XVII進(jìn)行修訂,新增了23項(xiàng)CMR物質(zhì)并對2項(xiàng)CMR物質(zhì)信息進(jìn)行了較新,且將于2017年9月20日正式生效實(shí)施。REACH法規(guī)附件XVII*28、29、30條禁止被歸類為致癌、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類的物質(zhì)被投放市場或用于供應(yīng)普通公眾。作為長期從事
藥廠潔凈車間檢測:萬級藥廠凈化車間的檢測:1、測定之前,凈化空調(diào)系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行至少24小時;2、測定在靜態(tài)下進(jìn)行測試人員必須穿戴好潔凈服裝;3、測試儀器為激光塵埃粒子計(jì)數(shù)儀,型號Y09-A;4、測**高度距地面1~1.2m;5、測**數(shù)的確定,根據(jù)國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),少采樣點(diǎn)數(shù)為,NL=A0.5,其中A為無塵室面積(㎡),根據(jù)計(jì)算少采樣點(diǎn)為NL=38;6、每個測**每次采樣時間為1分鐘,每個點(diǎn)測試3次,取
多環(huán)芳烴PAHs對人體的主要危害部位是呼吸道和皮膚。人們長期處于多環(huán)芳烴污染的環(huán)境中,可引起急性或慢性傷害。常見癥狀有日光性皮炎,痤瘡型皮炎、毛囊炎及疣狀生物等。到目前為止,各國家地區(qū)通過書面法律或法令確定下來的有:REACH 法規(guī)附錄17;德國German:GS認(rèn)證、LFGB;美國US:EPA;中國:GB,GB/T,GB/Z。PAHS Requirement of a Importer to t
非特殊用途化妝品備案檢測 根據(jù)《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告》相關(guān)要求,自2014年6月30日起,國產(chǎn)非特殊用途化妝品在上市前,必須按照相關(guān)規(guī)定,在國家食品藥品監(jiān)督管理總局“國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案服務(wù)平臺”對產(chǎn)品信息進(jìn)行網(wǎng)上備案。 申請國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的企業(yè),可自行選擇有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案檢驗(yàn)。依據(jù)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)新規(guī)要求,常規(guī)的檢測項(xiàng)目如下: 一、
公司名: 中科檢測技術(shù)服務(wù)(廣州)股份有限公司
聯(lián)系人: 黃工
電 話: 18127993660
手 機(jī): 13926209354
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地 址: 廣東廣州天河區(qū)興科路368號
郵 編:
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