進口消毒產(chǎn)品備案

    進口消毒產(chǎn)品在華責(zé)任單位**在國內(nèi)銷售消毒產(chǎn)品時,應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市后10日內(nèi),向在華責(zé)任單位所在地省級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)申請備案,合格的衛(wèi)生安全評價報告的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)在備案憑證上注明。

    衛(wèi)生安全評價報告包含進口產(chǎn)品原產(chǎn)國官方銷售證明及其報關(guān)單、消毒產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說明書、檢驗報告、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

    其中檢驗報告是拿產(chǎn)品到中國疾病預(yù)防控制中心或中國軍事科學(xué)院消毒檢測中心經(jīng)過檢驗得到的報告,其余資料公司準(zhǔn)備。


    中科檢測技術(shù)服務(wù)(廣州)股份有限公司專注于化學(xué)成分分析,化學(xué)成分檢測機構(gòu),次氯酸鈉消毒液檢測,戊二醛消毒液檢測,成分分析檢測公司等

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    詞條說明

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  • 進口消毒產(chǎn)品備案服務(wù)

    進口消毒產(chǎn)品備案所需時間周期:6個月左右。資料:樣品、說明書、成分表、生產(chǎn)流程工藝圖、自由銷售證明、對華授權(quán)書、法律授權(quán)文件、報關(guān)單消毒品備案消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定1、 按照消毒產(chǎn)品用途、使用對象的風(fēng)險程度實行分類管理。第一類是具有較高風(fēng)險,需要嚴(yán)格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品,包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械,皮膚黏膜消毒劑,生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物。第二類是

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