保健品報關(guān)清關(guān)手續(xù)

時間：2020-01-05作者：廣州航岸線貨運(yùn)代理有限公司瀏覽：295

隨著社會進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)發(fā)展，人類對自身的健康日益關(guān)注。20世紀(jì)90年代以來，**居民的健康保健消費(fèi)逐年攀升，對營養(yǎng)保健品的需求十分旺盛。所以保健品的市場也在逐步擴(kuò)大。進(jìn)口保健品也成為一個必然的趨勢。保健品進(jìn)口報關(guān)流程也成為很多貿(mào)易商急切想要了解的。
國企業(yè)要從事進(jìn)口保健品、食品的經(jīng)營業(yè)務(wù)，除了一般企業(yè)所必需的工商、稅務(wù)注冊等手續(xù)外，還需在注冊的營業(yè)范圍內(nèi)增加進(jìn)口食品批發(fā)或零售經(jīng)營資格，
辦理食品流通衛(wèi)生許可證等。如需自營進(jìn)口，還需要到相關(guān)部門辦理下列手續(xù)：
一、保健品進(jìn)口報關(guān)的基本流程

國外（包括閩臺、中國香港、中國中國澳門）保健食品進(jìn)入中國大陸成為合格產(chǎn)品正規(guī)市場上銷售都要經(jīng)過以下步驟：
保健食品進(jìn)口第一步：國檢標(biāo)簽備案（進(jìn)口食品須有符合中標(biāo)準(zhǔn)簽法GB7718的合格中文標(biāo)簽）
保健食品進(jìn)口第二步：報關(guān)、報檢、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)分析、產(chǎn)品檢驗(yàn)檢疫
保健食品進(jìn)口第三步：檢驗(yàn)檢疫合格后頒發(fā)標(biāo)簽合格、產(chǎn)品質(zhì)量合格的《進(jìn)口CIQ衛(wèi)生證書》
保健食品進(jìn)口第四步：進(jìn)口產(chǎn)品在海關(guān)、商檢\CIQ、外匯管理局等手續(xù)辦齊正規(guī)上架銷售。
保健品進(jìn)口報關(guān)手續(xù)需要提交的資料
一、《保健食品管理辦法》規(guī)定的資料
1.保健食品進(jìn)口申請表2.保健食品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
3.毒理學(xué)*性評價報告
4.保健功能評價報告
5.保健食品的功效成分名單以及功效成分的定性或定量檢驗(yàn)方法、穩(wěn)定性試驗(yàn)報告
6.產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報告
7.標(biāo)簽及說明書
8.有關(guān)文獻(xiàn)資料。
同時，還要提供出產(chǎn)國、地區(qū)或**組織的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)以及生產(chǎn)、銷售國地區(qū)有關(guān)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)出具的允許生產(chǎn)或銷售的證書。 **《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》的產(chǎn)品必須在包裝上標(biāo)注批準(zhǔn)文號和衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標(biāo)志。 已獲衛(wèi)生部批準(zhǔn)的進(jìn)口保健食品以獨(dú)資、合資、合作等方式，轉(zhuǎn)入境內(nèi)生產(chǎn)的在產(chǎn)品原料若以動植物為原料、其物品種和產(chǎn)地、配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等完全相同的情況下經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審查同意并報衛(wèi)生部備案后可繼續(xù)沿用原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》組織生產(chǎn)。但產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽中關(guān)于生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的標(biāo)注必須做相應(yīng)修改。
申請人身份證復(fù)印件或營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
提供申請注冊的進(jìn)口保健食品的通用名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊的藥品名稱不重名的檢索材料(從國家食品藥品監(jiān)督管理局**網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索)。
申請人對他人已**的**不構(gòu)成侵權(quán)的保證書。
提供商標(biāo)注冊證明文件未注冊商標(biāo)的不需提供。
產(chǎn)品研發(fā)報告：包括研發(fā)思路、功能篩選過程預(yù)期效果等。
產(chǎn)品配方、原料和輔料及配方依據(jù)。原料和輔料的來源及使用的依據(jù)。
功效成份/標(biāo)志性成份、含量及其檢驗(yàn)方法。
生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細(xì)說明和相關(guān)的研究資料。


產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其起草說明，包括原料、輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

保健品全稱保健食品。在《保?。üδ埽┦称吠ㄓ脴?biāo)準(zhǔn)》中保健食品標(biāo)準(zhǔn)定義是：“保健食品是食品的一個種類，具有一般食品的共性，能調(diào)節(jié)人體的機(jī)能，適用于特定人群食用，但不以**疾病為目的。”所以在產(chǎn)品宣傳當(dāng)中，有效率、成功率等這樣的字眼是不可以出現(xiàn)的。人體在25歲以后，人體吸收能力下降，各項(xiàng)機(jī)能開始下滑，合理的食用保健品有助于提高人體的綜合素質(zhì)。












廣州航岸線貨運(yùn)代理有限公司專注于保健品進(jìn)口報關(guān),食品進(jìn)口報關(guān),化妝品進(jìn)口報關(guān),紅酒進(jìn)口報關(guān),進(jìn)口報關(guān)公司,進(jìn)口清關(guān)公司等

• 詞條

  詞條說明

• 益生菌進(jìn)口報關(guān)手續(xù)

  說到益生菌大家都非常熟悉，平時使用頻率也非常高，腹瀉、過敏、濕疹、腸絞痛、服用抗生素等情況要吃益生菌已是常識，但益生菌作用也十分有限，比如孩子便秘、食欲差不愛吃飯等情況，益生菌的效果似乎很不明顯。 而相對益生菌的另外一個概念：益生元，近幾年也開始頻頻進(jìn)入大眾視線，相關(guān)可喜的研究成果越來越多，其功效也慢慢被熟知和肯定了，但很多人還是很懵：益生元到底是什么，它和益生菌有什么區(qū)別，什么情況下用，益生菌和

• 國家藥監(jiān)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》公告&政策解讀

  近日國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于實(shí)施《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的公告（2021年*77號）以及《化妝品標(biāo)簽管理辦法》政策解讀兩則法規(guī)。我司對法規(guī)進(jìn)行簡易分析，有充足的時間過渡?。?！公告節(jié)點(diǎn)：一、過渡期：此前申請注冊或者進(jìn)行備案的化妝品，未按照本《辦法》規(guī)定進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標(biāo)簽的較新，使其符合《辦法》的規(guī)定和要求。二、鼓勵：化妝品注冊人、備案人自本公告發(fā)布之日

• 蜂蜜進(jìn)口清關(guān)代理手續(xù)

  純**蜂蜜進(jìn)口國外所需提供資料：1.原產(chǎn)地證2.蜂產(chǎn)品出口證明書3.第三方檢測報告4.營養(yǎng)成分分析報告5.原標(biāo)簽及中文翻譯件6.生產(chǎn)日期證明7.箱單、發(fā)票、合同純**蜂蜜進(jìn)口注意點(diǎn)：1）“0409000000 ”此編碼為**蜂蜜，**其他成分2）進(jìn)口蜂蜜企業(yè)需要具備食品流通許可證3）**進(jìn)口需要做國內(nèi)收貨人備案和國外發(fā)貨人備案4）進(jìn)口蜂蜜需要設(shè)計(jì)中文標(biāo)簽及標(biāo)簽備案5）商檢必定查驗(yàn)抽檢樣品用于檢驗(yàn)

• 護(hù)目鏡出口代理報關(guān)操作手續(xù)

  廣州航岸線貨運(yùn)代理有限公司是一家進(jìn)出口供應(yīng)鏈服務(wù)企業(yè)，專業(yè)從事進(jìn)出口清關(guān)服務(wù)及國際物流代理企業(yè)。出口醫(yī)用護(hù)目鏡，因?qū)儆卺t(yī)療器械，首先企業(yè)出口醫(yī)療產(chǎn)品需要辦理“醫(yī)療器械經(jīng)營許可證”和“出口銷售證明”。然后就是不同的國家有不同的認(rèn)證要求：1、歐盟需要需要出具歐盟自由銷售證書2、出口澳洲需要TGA注冊3、加拿大的醫(yī)療管理實(shí)行產(chǎn)品注冊制度，醫(yī)療器械出口加拿大需要CMDCAS（加拿大醫(yī)療器械合格評定體系的簡