無(wú)線型號(hào)核準(zhǔn)SRRC咨詢申請(qǐng)流程

時(shí)間：2020-09-21作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：447

一、型號(hào)核準(zhǔn)咨詢（SRRC）簡(jiǎn)介
      根據(jù)《進(jìn)口無(wú)線電**設(shè)備的管理規(guī)定》和《生產(chǎn)無(wú)線電**設(shè)備的管理規(guī)定》，為了加強(qiáng)對(duì)進(jìn)囗和生產(chǎn)無(wú)線電**設(shè)備的管理，凡向*人民共和國(guó)出口的無(wú)線電**設(shè)備，或在*人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)（含試生產(chǎn)）的無(wú)線電**設(shè)備，均須對(duì)其**特性進(jìn)行型號(hào)核準(zhǔn)（SRRC）后核發(fā)的《無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證》，出廠設(shè)備的標(biāo)牌上須標(biāo)明型號(hào)核準(zhǔn)代碼。
       目前，中國(guó)已為不同類型的無(wú)線電**設(shè)備設(shè)定了特定的頻率范圍，并非所有頻率都可以在中國(guó)合法使用，此外，申請(qǐng)人必須注意某些無(wú)線電傳輸設(shè)備的范圍，因?yàn)槌恕盁o(wú)線電類型咨詢”之外，可能還需要申請(qǐng)中國(guó)強(qiáng)制咨詢（CCC）和/或網(wǎng)絡(luò)接入許可證（NAL）批準(zhǔn)。
二、型號(hào)核準(zhǔn)SRRC咨詢范圍
1.公共移動(dòng)通信設(shè)備
2.無(wú)線接入系統(tǒng)
3.**網(wǎng)絡(luò)設(shè)備
4.微波設(shè)備
5.衛(wèi)星設(shè)備
6.無(wú)線電和電視設(shè)備
7.2.4GHz / 5.8GHz無(wú)線接入設(shè)備
8.短程無(wú)線電設(shè)備
9.其他無(wú)線電**設(shè)備
10.可以根據(jù)上述類似設(shè)備的參考制定上面未包含的類型
三、SRRC咨詢需要的文件有哪些
1.申請(qǐng)表，代理機(jī)構(gòu)需要授權(quán)書(shū)；
2.申請(qǐng)人（包括代理機(jī)構(gòu)）的“企業(yè)/法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照”復(fù)印件;；
3.被測(cè)設(shè)備的技術(shù)規(guī)格和用戶手冊(cè)；
4.被測(cè)設(shè)備的電路圖和框圖；
5.文件包括測(cè)試樣本：
①整體圖片
②正面圖
③輪廓圖（包括**器，接口等）
④背面圖片（包括**器，接口等）
⑤被測(cè)設(shè)備的內(nèi)部電路板；
⑥受檢設(shè)備的銘牌應(yīng)清楚地顯示設(shè)備型號(hào)，申請(qǐng)人（設(shè)備制造商）的全名，設(shè)備序列號(hào)和批準(zhǔn)代碼CMIIT ID和結(jié)構(gòu)尺寸。



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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 干燥劑reach檢測(cè)費(fèi)用需要多少

  不同機(jī)構(gòu)出的報(bào)告費(fèi)用會(huì)有所不一樣，干燥劑是指能除去潮濕物質(zhì)中水分的物質(zhì)，常分為兩類：化學(xué)干燥劑，如硫酸鈣和氯化鈣等，通過(guò)與水結(jié)合生成水合物進(jìn)行干燥；物理干燥劑，如硅膠與活性氧化鋁等，通過(guò)物理吸附水進(jìn)行干燥。濕氣的管控是與產(chǎn)品的良率是息息相關(guān)的。以食品而言，在適當(dāng)?shù)臏囟群蜐穸认拢澄镏械募?xì)菌和霉菌便會(huì)以驚人的速度繁殖，使食物腐壞，造成受潮及色變。電子產(chǎn)品也會(huì)因濕度過(guò)高造成金屬氧化，產(chǎn)生不良品。干燥劑

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  ROHS和REACH有什么不同ROHS和REACH都是歐盟地區(qū)的法規(guī)要求，也同樣是針對(duì)有害物質(zhì)這塊的法規(guī)，那么兩者到底有什么區(qū)別呢？什么時(shí)候做REACH報(bào)告，什么時(shí)候做ROHS報(bào)告就行了？關(guān)于REACH和ROHS的疑問(wèn)，訊科標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)為大家總結(jié)下兩者的區(qū)別和比較。一、法規(guī)管控范圍物質(zhì)不同歐盟ROHS管控的是電子電氣設(shè)備中有害成分，針對(duì)材料，目前ROHS2.0管控為10種材料物質(zhì)。REACH管控的

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  質(zhì)量檢查報(bào)告是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對(duì)產(chǎn)品和工程進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)與質(zhì)量監(jiān)督，并加以分析研究后寫(xiě)出的反映產(chǎn)品和工程質(zhì)量情況的書(shū)面報(bào)告。所謂質(zhì)檢報(bào)告，就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測(cè)順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺(tái)，或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)自己的標(biāo)準(zhǔn))，進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定，作出基本評(píng)價(jià)，分析質(zhì)量合格或不合格的原因。?? CNAS、CMA的含義： CN

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  現(xiàn)在很多按摩器材類別產(chǎn)品會(huì)運(yùn)用到醫(yī)院中，以幫助病人調(diào)節(jié)機(jī)體生理、病理狀況，達(dá)到理療目的，按摩器材類產(chǎn)品在發(fā)達(dá)國(guó)家美國(guó)醫(yī)用中的運(yùn)用也較加廣泛，因此作為國(guó)內(nèi)的按摩類器具廠家也非常希望能夠大概美國(guó)的醫(yī)用市場(chǎng)，而且相對(duì)家用來(lái)講利潤(rùn)也較加客觀；但產(chǎn)品要進(jìn)入市場(chǎng)，有一道必經(jīng)的咨詢FDA咨詢。一、按摩器FDA咨詢要求按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類（I，Ⅱ，