鞍山市做ISO13485檢測機構(gòu)
ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是專門用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個完全獨立的標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線,強調(diào)實施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性,提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求,通過滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求,來確保醫(yī)療器械的安全有效,ISO13485認(rèn)證是近年來GHTF在各國**間協(xié)調(diào)的重大突破,體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系建設(shè)必須圍繞安全、有效這一本質(zhì)來展開的原則,這一原則的很多要求都是以**法律、法規(guī)來體現(xiàn)的,訂入了**的法律法規(guī)中。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以促進(jìn)全世界醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調(diào)為目標(biāo)。
ISO13485認(rèn)證內(nèi)容
ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于醫(yī)療器械制劑生產(chǎn)的全過程生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。它可以加強醫(yī)療器械管理,強化企業(yè)質(zhì)量控制,保證病患者的人身安全;為用戶提供質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品能提高和改善企業(yè)的管理水平,增加企業(yè)的**度;提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取較大的經(jīng)濟效益;有利于消除貿(mào)易壁壘,**進(jìn)入**市場的通行證;有利于增強產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。
2003版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布為推動我國醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的水平提供了一個重要的前提和機會。借鑒美國FDA的經(jīng)驗,依據(jù)美國和歐洲一些國家的作法,推動醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的工作。2003版ISO13485的推行有利于我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理水平和產(chǎn)品實物質(zhì)量上一個新的臺階,有利于確保醫(yī)療器械的安全有效,有利于醫(yī)療器械監(jiān)督管理的深化,有利于醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)證事業(yè)的發(fā)展,有利于我國醫(yī)療器械行業(yè)的健康快速發(fā)展。
ISO于2003年7月發(fā)布ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)后,國家食品藥品監(jiān)督管理局按等同采用的原則于2003年9月17日轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0287—2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療器械監(jiān)管部門、醫(yī)療器械認(rèn)證機構(gòu)、檢測機構(gòu)、醫(yī)療器械使用部門和相關(guān)單位都學(xué)習(xí)貫徹ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn),切實提高我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的整體水平。
ISO13485認(rèn)證的作用
醫(yī)療器械是醫(yī)療衛(wèi)生體系建設(shè)的重要基礎(chǔ),具有高度的戰(zhàn)略性、帶動性和成長性,其戰(zhàn)略地位受到了**的普遍重視,已成為一個國家科技進(jìn)步和國民經(jīng)濟現(xiàn)代化水平的重要標(biāo)志。醫(yī)療器械作為救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,其產(chǎn)品質(zhì)量直接關(guān)系到人身的健康和安全,其安全性、有效性也有了越來越高的要求。因此各國將根據(jù)醫(yī)療器械的安全性及對人體可能具有的潛在危害,對醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行分類控制和管理,同時對其進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量認(rèn)證制度。
根據(jù)中國醫(yī)保商會數(shù)據(jù)顯示,目前,我國醫(yī)療器械進(jìn)出口共涉及47大類、5000個品種、30000余個規(guī)格的醫(yī)療器械產(chǎn)品,已成為**醫(yī)療器械的主要生產(chǎn)和進(jìn)出口基地。2011年,我國醫(yī)療器械進(jìn)出口總額達(dá)265.98億美元,同比增長54.43%。其中,出口額為157.11億美元,同比增長53.62%;進(jìn)口額為108.87億美元,同比增長55.62%。2011年我國醫(yī)療器械產(chǎn)品出口的主要地域仍為亞洲、歐洲和北美洲。排名前3的美國、德國和日本這三大傳統(tǒng)市場進(jìn)口持續(xù)增長。我國對俄羅斯、印度和菲律賓等新興市場的出口增長顯著。隨著我國醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量的不斷提高,以及企業(yè)對**市場準(zhǔn)入相關(guān)政策、法規(guī)的深入了解,我國有越來越多的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)入一些市場準(zhǔn)入門檻較高、競爭較激烈的地域,以技術(shù)含量高、使用方便、較加安全有效的醫(yī)療器械新產(chǎn)品為支撐點的企業(yè)將有較強的競爭力。
隨著我國的醫(yī)療器械企業(yè)在管理上積極推行ISO13485:2003及在**市場上的積極開拓,這些外向型出口企業(yè)急需通過ISO13485:2003的管理體系認(rèn)證,以便使其產(chǎn)品順利進(jìn)入其目標(biāo)市場。積極開展對外貿(mào)型企業(yè)的ISO13485:2003認(rèn)證,不僅能幫助企業(yè)在市場上做大做強,并且能與這類企業(yè)在ISO13485管理體系上的探索和實踐形成有效的良好互動,無論對國民經(jīng)濟的發(fā)展及相應(yīng)管理水平的提高都起到良好的推動作用。
詞條
詞條說明
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RoHS認(rèn)證/顯示器做RoHS認(rèn)證多少錢RoHS的春秋年代,在我們使用的電器中,通常能發(fā)現(xiàn)很多電器都標(biāo)有RoHS認(rèn)證,那你知道RoHS認(rèn)證到底是什么?RoHS指令(2002/95/EC)即電子電器設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令“Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic eq
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空調(diào)做CE認(rèn)證 深圳CE認(rèn)證檢測機構(gòu) “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的。凡是貼有 “CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售 ,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。 在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在 歐盟市場上自由 流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟
武漢市做ISO13485檢測機構(gòu)ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是專門用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個完全獨立的標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線,強調(diào)實施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性,提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求,通過滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求,來確保醫(yī)療器械的安全有效,ISO13485認(rèn)證是近年來GHTF在各國**間協(xié)調(diào)的重大突破,體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量
加濕器按家電E**0335標(biāo)準(zhǔn)做CE認(rèn)證檢測機構(gòu)
加濕器按家電E**0335標(biāo)準(zhǔn)做CE認(rèn)證檢測機構(gòu)公司介紹? ? ? ? 深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司(中文簡稱:中凱檢測,英文簡稱ZKT)是一家專注于各種電子電器產(chǎn)品**安全、電磁兼容、能效、化學(xué)環(huán)保等多項檢測、檢驗和認(rèn)證的第三方檢測認(rèn)證機構(gòu)。?中凱檢測總部位于深圳寶安塘尾,公司自成立以來,秉持“耐心、細(xì)心、專業(yè)、快捷”的服務(wù)理念去用心服務(wù)每個客戶,
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