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詞條說明
小型果汁飲料生產(chǎn)線主要針對實驗室、小型食品企業(yè)。一般果汁生產(chǎn)線工藝流程:? ? 清洗— 檢果 — 破碎 — 打漿 — 榨汁 — 過濾—濃縮—調(diào)配 — 殺菌— 無菌灌裝 — 成品包裝? ? ? ? ? ? ? ? ??1.蘋果清汁生產(chǎn)工藝流程:? ? 蘋果—洗果
在與制藥企業(yè)的接觸過程中,有參加者非常頻繁地問到一些關于制藥用水制備和分配的問題。 問1:水系統(tǒng)中臭氧濃度應該是多少? 對于水系統(tǒng)中的臭氧濃度給出了不同的信息:例如,ISPE?基線水和蒸汽:0.02ppm-0.2ppm;COLLERTRO,制藥用水:0.2ppm-0.5ppm,以及W?SETZ,汽巴-嘉基1990:較高0.04ppm,消毒0.05ppm。ISPE基線所提供的指
單效濃縮罐的操作規(guī)程分運行前檢查、設備運行及運行結(jié)束這三部分,具體內(nèi)容下面進行簡單的介紹。 1.運行前檢查 (1)檢查各壓力表、真空表、溫度計等是否檢定且在檢定有效期內(nèi),如否,濃縮罐應更換經(jīng)過檢定且在檢定有效期內(nèi)的儀表。 (2)打開放水閥,打開進氣閥門,放排積水后,關閉;檢查蒸汽壓力是否正常(≤0.1MPa),如有異常,及時與熱力站聯(lián)系解決。 (3)啟動真空泵,檢查真空度是否符合要求(0.06—0
GMP是Good?Manufacturing?Practice,意即良好的制作實施的意思,目的是嚴格控制藥品的制作過程,以保證藥品的質(zhì)量。GMP對硬件軟件都有嚴格要求,世界衛(wèi)生組織(WHO)及各工業(yè)發(fā)達國家都各有自己的版本以及驗證規(guī)范。在國外銷售藥品,其制造者的藥品加工過程及設備和藥品的質(zhì)量一樣,都要符合進口國執(zhí)行的GMP版本,并由進口國派員核查,原料藥裝備也是藥品生產(chǎn)的硬件,
公司名: 上海宇硯機械設備有限公司
聯(lián)系人: 李永偉
電 話: 02136616898
手 機: 13262884636
微 信: 13262884636
地 址: 上海奉賢奉賢區(qū)南華亭大道51號
郵 編:
網(wǎng) 址: shanghaiyuyanjixie.cn.b2b168.com
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手 機: 13262884636
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