磐巖()的小編今天繼續(xù)帶來的是電熱材料和熱電材料的研究現(xiàn)狀與發(fā)展。 2、非金屬電熱材料 非金屬高溫電熱材料主要包括碳化硅、氧化鋯、鉻酸鑭、二硅化鉬等,具有熔點(diǎn)高,抗氧化性好等特點(diǎn),得到了廣泛的研究和應(yīng)用。 2.1碳化硅發(fā)熱體 SiC電熱元件俗稱硅碳棒,是以高純度的綠色SiC為主要原料,經(jīng)2200℃高溫再結(jié)晶制成的非金屬發(fā)熱體,較高使用溫度為1350℃,其電阻隨使用溫度和時(shí)間而變化。它具有碳化硅制品的一系列物理化學(xué)特性,可顯示出無機(jī)高溫結(jié)構(gòu)材料的一系列優(yōu)越性能。普通SiC發(fā)熱體的使用溫度為1400℃左右,采用高溫均熱燒結(jié)、表面噴涂陶瓷、添加特殊物質(zhì)以及冷端在熔融硅中浸漬處理等技術(shù)而特制的碳化硅發(fā)熱體的使用溫度可提高1600~1650℃,在氬氣氣氛中甚至可高達(dá)1800℃。正常連續(xù)使用壽命一般在2000h以上,還具有直接使用商業(yè)電源的電阻性能。此外,有**報(bào)道,通過向碳化硅中加入粘合劑,所述粘合劑為纖維素類物質(zhì),粘合劑占碳化硅重量的0.8~1.2%,采用了連續(xù)高溫?zé)傻墓に?,獲得了碳化硅發(fā)熱部各項(xiàng)性能指標(biāo)均達(dá)到碳化硅行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),電阻值偏差縮小,紅熱均勻度偏差縮小,燒成成品率提高,成產(chǎn)周期縮短,耗能大大降低的碳化硅電熱元件。SiC電熱元件的主要優(yōu)點(diǎn)是熱輻射能力強(qiáng),可精確控制溫度;在工業(yè)應(yīng)用上,通常加工成棒狀、條狀、板狀和U形等,使用方法簡單,可并聯(lián)、串聯(lián)、混聯(lián)使用,可水平或豎直安裝;性價(jià)比較高;是中高溫工業(yè)電爐和實(shí)驗(yàn)電爐較常用的電熱元件。被廣泛的應(yīng)用于陶瓷、玻璃、耐火材料等高溫工業(yè)領(lǐng)域。 目前,國外的SiC電熱元件的較高使用溫度已達(dá)到1650℃,在1600℃時(shí)可長期使用。我國的碳化硅電熱元件在生產(chǎn)成品率和產(chǎn)品質(zhì)量上與國外存在較大的差距。主要存在問題是完善碳化硅電熱元件的素?zé)に嚭蜔晒に?,解決電阻離散性大和力學(xué)性能差等問題。 2.2鉻酸鑭發(fā)熱體 鉻酸鑭(LaCrO3)是一種鈣鈦礦型(AbO3)復(fù)合氧化物,具有熔點(diǎn)高 (2490℃),大氣中較高使用溫度可達(dá)1900℃,爐溫可達(dá)1800℃,是一種新型的高溫電爐用加熱元件。主要形狀為啞鈴型、螺紋型和等直徑型,其中等直徑型的使用較為廣泛。使用范圍一般在1500~1800℃,用鉻酸鑭發(fā)熱體的高溫電爐可應(yīng)用于單晶制備,精密陶瓷燒結(jié),高溫玻璃熔煉和高溫?zé)崽幚淼阮I(lǐng)域。其主要優(yōu)點(diǎn)是能夠在大氣氣氛下使用到1900℃(表面溫度),可獲得1800℃的爐溫;能在氧化氣氛下連續(xù)長時(shí)間使用,使用壽命可達(dá)3000h以上;可作為大小管式爐,箱式爐的發(fā)熱元件;用鉻酸鑭發(fā)熱元件裝配的電爐爐溫能夠精確控制,其爐溫穩(wěn)定度可在1℃之內(nèi)。主要缺點(diǎn)是高溫下與堿金屬發(fā)生作用,對鉻酸鑭材料的組織結(jié)構(gòu)造成破壞,使元件在高溫下無法使用。同時(shí),高溫下不許與還原氣氛(如H2、CO等)接觸,在高溫下還原氣體會使金屬La3+還原成金屬La從而破壞元件,影響使用。 目前,鉻酸鑭發(fā)熱體的制備工藝主要包括固相法、溶膠凝膠法、化學(xué)沉淀法、連氨法和水熱法等。依據(jù)鉻酸鑭的用途研究者采用相應(yīng)的方法。日本及俄羅斯等國在上世紀(jì)90年代就已能批量生產(chǎn)LaCrO3直棒式發(fā)熱體,產(chǎn)品的電一致性很好,其性能可以滿足電爐生產(chǎn)技術(shù)的要求。國內(nèi)能生產(chǎn)鉻酸鑭發(fā)熱元件的廠家較少,包頭稀土研究院是在80年代初期研究完成了啞鈴型鉻酸鑭發(fā)熱材料的研究工作,在1995~1996年成功研制了鉻酸鑭等直徑發(fā)熱元件。雖然在某些技術(shù)領(lǐng)域已經(jīng)達(dá)到****水平,但整體上與國外相比還存在一定差距,主要是對鉻酸鑭的密度和熱膨脹性能的控制方面。 目前,對二硅化鉬發(fā)熱體材料的改性主要是通過合金化和復(fù)合化的途徑實(shí)現(xiàn)的。合金化MoSi2基高溫結(jié)構(gòu)材料主要是通過合金化Al、Re、Nb、Co、W、B等實(shí)現(xiàn)的。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,合金化可影響MoSi2的DBTT、硬度和屈服強(qiáng)度。其中,Nb、Ti合金化MoSi2及其復(fù)合材料雖然能夠提高M(jìn)oSi2的室溫韌性和高溫強(qiáng)度,但是卻改變了MoSi2材料的晶體結(jié)構(gòu)。而合金化Al、Re、Co、W、B等能夠顯著改善MoSi2斷裂韌性和高溫強(qiáng)度。其中,W能置換出MoSi2的Mo原子,并形成合金化合物(Mo,W)Si2,其蠕變速率**MoSi2,從而提高了材料的高溫強(qiáng)度,合金化效果較好。但是合金化W使MoSi2的密度明顯增加,喪失了其密度小的優(yōu)勢。所以,應(yīng)該根據(jù)MoSi2及其復(fù)合材料的不同用途和應(yīng)用條件,應(yīng)選擇不同的合金化手段。復(fù)合化主要是通過添加ZrO2、SiC、WSi2等增強(qiáng)想形成MoSi2基復(fù)合發(fā)熱體。相變增韌作用的ZrO2,發(fā)揮了較好增韌效果,ZrO2-MoSi2復(fù)合材料具有較好的低溫韌性,但是材料的高溫強(qiáng)度不足;SiC的增韌效果雖然不及ZrO2,但是SiC-MoSi2復(fù)合材料具有較好的高溫強(qiáng)度;與ZrO2-MoSi2和SiC-MoSi2復(fù)合材料相比,(ZrO2+SiC)-MoSi2復(fù)合材料具有較好的綜合性能;高熔點(diǎn)高彈性模量的增強(qiáng)體(如SiC、Si3N4、WSi2和Mo5Si3等)也表現(xiàn)出了較好的綜合作用。
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