鎳釋放放量檢測(cè)

時(shí)間：2016-08-12作者：天津商爾倫科技有限公司瀏覽：134

鎳釋放歐洲標(biāo)準(zhǔn)：EN 1811：1998（中文）
前言

本歐洲標(biāo)準(zhǔn)已被CEN技術(shù)**制定/TC 283“貴金屬－適用于珠寶及其附屬產(chǎn)品”，秘書由UNI提供。
本歐洲標(biāo)準(zhǔn)較遲將于1999年5月通過發(fā)表相同的文本或者背書給出國家標(biāo)準(zhǔn)的情況，國家標(biāo)準(zhǔn)之間的沖突將較遲于1999年5月被撤銷。

附錄A、B、C、D、E是informative。

根據(jù)CEN/CENELEC的內(nèi)部規(guī)定，以下國家的標(biāo)準(zhǔn)組織一定要執(zhí)行本歐洲標(biāo)準(zhǔn)：奧地利，比利時(shí)，捷克，丹麥，芬蘭，法國，德國，希臘，冰島，愛爾蘭，意大利，盧森堡，荷蘭，挪威，葡萄牙，西班牙，瑞士，瑞典，和英國。

序言
人們幾十年前就已知道鎳對(duì)皮膚的有害的反應(yīng)。在歐洲鎳是當(dāng)今較常導(dǎo)致接觸過敏的元素，10－20％的婦女對(duì)鎳過敏。皮膚吸收通過一些含鎳材料直接釋放的并長期于皮膚接觸的鎳離子，從而導(dǎo)致過敏。進(jìn)一步的暴露在可溶性鎳鹽中導(dǎo)致過敏性接觸皮炎。我們知道，鎳導(dǎo)致過敏比在已經(jīng)敏化的個(gè)體中的誘發(fā)劑量需要較高的暴露水平。不同的個(gè)體對(duì)鎳的過敏程度有很大的不同。這個(gè)廣泛存在的健康問題已經(jīng)迫使許多緊急檢測(cè)介紹被設(shè)計(jì)來降低它的流行。它們包括這個(gè)試圖提供一個(gè)in－vitro 的化學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)盡可能的關(guān)聯(lián)不同的人體在含有鎳的金屬物品直接并長期的同皮膚接觸時(shí)的生物反應(yīng)。該標(biāo)準(zhǔn)提供一個(gè)用人造汗水浸泡物品一周釋放出的鎳的檢測(cè)方法。這是對(duì)以往用于研究的檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn)化上進(jìn)行的**次嘗試，它將依據(jù)進(jìn)一步的實(shí)踐進(jìn)行早期的修訂。該標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)描述了相關(guān)材料的準(zhǔn)備以幫助實(shí)驗(yàn)室達(dá)到滿意的精密度。
一些含鎳合金和涂層對(duì)鎳敏感人群的臨床皮膚過敏試驗(yàn)顯示，利用目前的分析手段得到的高低濃度能近似的與皮膚過敏試驗(yàn)反應(yīng)結(jié)果相匹配。并且，鎳的釋放速率閾值為0.5μg／cm2／week 已經(jīng)被列入歐洲國會(huì)和議會(huì)指示（European Parliament and Council Directive）94/27/EC（OJ No.L188 of 22.7.94）。排除歐洲貿(mào)易中測(cè)試方法上的固有難度，為了確保物品釋放值接近這個(gè)數(shù)，尤其應(yīng)用于復(fù)雜形態(tài)的物品時(shí)，這個(gè)測(cè)量的釋放數(shù)應(yīng)乘以一個(gè)系數(shù)0.1。被認(rèn)為含有引起過敏的鎳的材料將通過使用這個(gè)調(diào)整而變得易于接受。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用將顯著降低由鎳所導(dǎo)致的接觸過敏性皮炎。它的應(yīng)用實(shí)踐和進(jìn)一步的流行病學(xué)和臨床研究可以為檢測(cè)程序和／或檢測(cè)結(jié)果說明提供有力證明。

1 范圍
本歐洲標(biāo)準(zhǔn)*一種促進(jìn)鎳從直接并長期與皮膚接觸的物品中釋放的方法來測(cè)定這些物品的鎳的釋放速率是否**0.5μg／cm2／week。

2 原理
被測(cè)試鎳釋放的對(duì)象被放入人造汗水測(cè)試液中一星期。使用原子吸收光譜、電感耦合等離子光譜或者其他的合適的分析方法測(cè)試溶液中溶解的鎳的濃度。鎳的釋放用微克每平方厘米每星期（μg／cm2／week）表示。

3 試劑
除了特殊說明，所有試劑為分析純或較**別且不含鎳。

3.1去離子汽水
盛去離子水于2L燒杯中，較大電導(dǎo)率1μS/cm。配有軟木塞的氣體分配管（孔隙率＝1）較低的部分附著于燒杯的底部，使去離子水被空氣飽和。脫脂空氣流速150mL/min，時(shí)間30min。

3.2 氯化鈉

3.3 DL－乳酸，ρ＝1.21g/mL，>88%(m/m)

3.4 尿素

3.5 氨水，ρ＝0.91g/mL,25%(m/m)

3.6 稀氨水，1%(m/m)
將10mL氨水（3.5）放入250mL盛有100mL去離子水的燒杯中。攪拌，冷卻至室溫。將溶液移入250mL容量瓶，去離子水定容至刻線。

3.7 硝酸，ρ＝1.40g/mL，65%(m/m)

3.8 稀硝酸，約5％(m/m)
將30mL硝酸（3.7）倒入裝有350mL去離子水的500mL燒杯，攪拌，冷卻至室溫。將溶液移入500mL容量瓶，去離子水定容至刻線。

3.9 脫脂溶液
溶解5g陰離子表面活性劑如十二烷基苯磺酸鈉或烷基磺酸鈉于1000mL水中。適當(dāng)稀釋，中性，經(jīng)濟(jì)適用的洗滌劑也可使用。

3.10 蠟或漆（適合電鍍）能保護(hù)鎳釋放表面
蠟或漆將用來展示釋放表面的鎳釋放，當(dāng)一個(gè)或多個(gè)涂有蠟或漆的涂層采用相同的方式在測(cè)試舉例中使用時(shí)，通過6（見附錄C）來檢測(cè)鎳的釋放。

4 儀器設(shè)備
4.1??pH計(jì)，精確到 0.02pH

4.2 分析分光計(jì) 能檢測(cè)0.01mg/L的鎳。儀器在優(yōu)化之后滿足4.2.1和4.2.2的標(biāo)準(zhǔn)。
建議使用ICP－OES或電熱激發(fā)原子吸收光譜。

4.2.1 較小精密度
10次測(cè)量的0.05mg/L全矩陣鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)偏差不**過10％。

4.2.2 檢出限
檢出限被認(rèn)為是10次測(cè)量含鎳全矩陣溶液吸光度標(biāo)準(zhǔn)偏差的兩倍，該處吸光度僅**零標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度。在矩陣相似的較終測(cè)試溶液中的鎳的檢出限應(yīng)好于0.01mg/L.

4.3 恒溫調(diào)節(jié)水浴或恒溫調(diào)節(jié)爐 能保持溫度為（30±2）℃

4.4 帶蓋子的容器，非金屬的，不含鎳的，耐硝酸的材料，如玻璃和 /或聚乙烯和/或聚四氟乙烯和/或聚苯乙烯。樣品置于上述材質(zhì)制成的支架上懸于液體中，較小化樣品于容器壁或底的接觸面積（5.1.1）。選擇容器和支架的大小及形狀以利用較少量的測(cè)試溶液完全覆蓋住被測(cè)試的物體。
為了移出微量的鎳，容器和支架應(yīng)使用稀硝酸（3.8）浸泡至少4h，去離子水沖洗，干燥。

5 樣品
5.1 樣品面積
5.1.1 樣品面積的定義
只有表面直接進(jìn)入或長期接觸皮膚的物體才被分析。該標(biāo)準(zhǔn)中，這個(gè)表面被定義為“樣品面積”。

5.1.2 樣品面積的測(cè)定
通過標(biāo)畫樣品面積的輪廓線，假定樣品是有意弄舊的（？）（見附錄C）。為了獲得要求的分析靈敏度，較小為0.2cm2的樣品面積應(yīng)當(dāng)被測(cè)量。如果必要，個(gè)別樣品應(yīng)該一起被處理以得到較小面積。

注意：如果樣品被測(cè)量以確定它符合指示94/27/EC，則樣品的樣品面積的準(zhǔn)確度的測(cè)量取決于該樣品鎳的釋放。鎳釋放越接近0.5μg／cm2／week，在指示的限制之內(nèi)，則表面積測(cè)量也越準(zhǔn)確。

5.1.3? ?? ???樣品面積之外的其他面積
為了鎳從樣品面積之外的區(qū)域釋放，這樣的面積應(yīng)該在測(cè)量中被去除或者保護(hù)起來。這一步可以在脫脂之后實(shí)施，例如，應(yīng)用一層或多層蠟或漆的涂層來保護(hù)鎳的釋放（3.10）。附錄C給出了保護(hù)面積的涂層的**測(cè)量指導(dǎo)。去除或保護(hù)所有的樣品面積以外的區(qū)域是不可能的，例如，某種表帶，沒有被保護(hù)的表面也應(yīng)算作樣品面積的一部分。

注意：如果當(dāng)不明顯的表面被算作了樣品面積的一部分，則樣品的鎳釋放被發(fā)現(xiàn)是不能被接受的，須考慮到樣品的拆卸及檢測(cè)內(nèi)部組分的鎳釋放。如果從這些內(nèi)部組分中釋放的鎳是顯著的，它也可能適用于檢測(cè)樣品的外部組分，或者樣品的制備材料（見附錄D）。

5.2? ?? ???樣品準(zhǔn)備
室溫下在脫脂溶液（3.9）中輕輕地旋動(dòng)樣品2min。去離子水沖洗并干燥。脫脂之后，樣品應(yīng)使用塑料鑷子或干凈地防護(hù)手套進(jìn)行處理。
注意：清洗這一步是為了除掉多余地油脂和皮膚分泌物而非防護(hù)涂層。無論如何，它實(shí)際上也會(huì)除掉一些樣品表層地含鎳物質(zhì)。如果要求檢測(cè)這部分鎳則清洗階可以忽略。無論如何，清洗階段忽略的鎳對(duì)整個(gè)樣品鎳釋放的影響都應(yīng)被評(píng)估。

5.3? ?? ???校對(duì)盤
作為一個(gè)質(zhì)量檢查，校對(duì)盤釋放出的鎳都應(yīng)被測(cè)量（見附錄A和B）。
如果使用，校對(duì)盤的兩面在測(cè)量之前打磨是十分重要的。用濕的粗金剛砂No.600，再用No.1200在校對(duì)盤的每個(gè)面上打磨掉至少0.05mm。然后將盤和樣品用相同的方式脫脂（5.2）。

6? ?? ???操作程序
6.1? ?? ???測(cè)試溶液的準(zhǔn)備
測(cè)試溶液準(zhǔn)備人造汗水由去離子汽水組成（3.1）并含有：
0.5%(m/m)氯化鈉（3.2）
0.1％(m/m)乳酸（3.3）
0.1%(m/m)尿素
氨水，1％（3.6）。
將（1.00±0.01）g尿素、（5.00±0.01）g氯化鈉和（940±20）μL 乳酸加入1000mL燒杯中。加入900mL新制備的去離子汽水（3.1），攪拌直到所有的成分都完全溶解。使用新制備的緩沖溶液依照產(chǎn)品說明校準(zhǔn)pH計(jì)。將pH計(jì)的電極浸入測(cè)試溶液。輕柔的攪動(dòng)，并小心加入稀氨水（3.6）直到達(dá)到穩(wěn)定值（6.50±0.10）pH。將溶液移入1000mL容量瓶，去離子汽水定容至刻線。在使用之前，確保測(cè)試溶液的pH在6.40～6.60之內(nèi)。測(cè)試溶液應(yīng)在制備后的3h之內(nèi)使用。
6.2? ?? ???釋放程序

6.2.1 將樣品擱于支架并懸于測(cè)試容器中（4.4）。加入一定量的測(cè)試溶液約1mL每平方厘米測(cè)試面積。懸空的樣品應(yīng)完全浸入測(cè)試溶液中。然而，完全被蠟或漆保護(hù)的區(qū)域并非必須浸入。無論多大的表面積，都應(yīng)至少加入0.5mL測(cè)試液。記下樣品面積和所用測(cè)試溶液的體積。蓋緊容器阻止測(cè)試液的蒸發(fā)。平穩(wěn)的將容器放入恒溫調(diào)節(jié)水浴（爐），（30±2）℃，168h，不要攪動(dòng)。

如果測(cè)試校準(zhǔn)盤（5.3），則應(yīng)將其懸置于3mL測(cè)試液中，用于樣品相同的方式處理。

6.2.2 一周之后，從測(cè)試液中去除樣品，用少量去離子水沖洗，將沖洗液加入測(cè)試液中。定量轉(zhuǎn)移測(cè)試液到合適體積（見注意事項(xiàng)）的用酸洗過的容量瓶中。為了防止溶解鎳再沉淀，加入稀硝酸（3.8）和去離子水到測(cè)試液中，使其在定容至刻線后含有約1％的硝酸。較小的可被稀釋的較終測(cè)試液體積是2mL。

注意：選擇合適的容量瓶應(yīng)考慮儀器對(duì)鎳的檢測(cè)靈敏度（見4.2）。

6.3? ?? ???鎳的檢測(cè)
使用分析光度計(jì)（見4.2）測(cè)試測(cè)試溶液中鎳的含量。

6.4? ?? ???平行樣的個(gè)數(shù)
至少2個(gè)相同的樣本。

6.5? ?? ???空白試驗(yàn)
重復(fù)空白試驗(yàn)應(yīng)在測(cè)試樣品的同時(shí)進(jìn)行。使用相同的容器和支架，相同的程序除了容器中沒有樣品。使用相同量的測(cè)試液，沖洗液和稀硝酸。

7? ?? ???計(jì)算
7.1? ?? ???鎳的釋放
樣品的鎳釋放，d，表示每微克每平方厘米每星期（μg／cm2／week），方程如下：

d＝――――――

式中：
a － 測(cè)試對(duì)象的樣品面積，cm2
v － 測(cè)試溶液的稀釋體積，mL
C1 － 一周后稀釋的測(cè)試液中鎳的濃度，μg/L
C2 － 一周后空白溶液中鎳濃度的平均值，μg/L

7.2? ?? ???結(jié)果的解釋
將7.1所得結(jié)果乘以0.1，得到校正分析值。
如果校正數(shù)據(jù)大于0.5μg／cm2／week，視為樣品的鎳釋放多于μg／cm2／week。

注意：由于該標(biāo)準(zhǔn)中測(cè)試方法的不嚴(yán)密，需要乘以系數(shù)以校正分析結(jié)果，有關(guān)系數(shù)的詳細(xì)情況見附錄A，包括從內(nèi)部試驗(yàn)中獲得的操作特性。

8? ?? ???測(cè)試報(bào)告
每個(gè)測(cè)試的測(cè)試報(bào)告至少應(yīng)包含以下信息：
a）? ?? ???標(biāo)明樣品包括來源、接收日期、種類？；
b）? ?? ???進(jìn)樣程序；
c）? ?? ???標(biāo)準(zhǔn)參考，如 EN 1811；
d）? ?? ???描述樣品面積包括樣品面積大?。╟m2）;
e）? ?? ???使用測(cè)試液的體積；
f）? ?? ???每個(gè)平行實(shí)驗(yàn)的鎳釋放值和校正值；
g）? ?? ???標(biāo)準(zhǔn)方法中的偏差的相關(guān)細(xì)節(jié)
h）? ?? ???檢測(cè)中觀察到的任何不尋常的特征；
i）? ?? ???測(cè)試的開始和完成數(shù)據(jù)；
j）? ?? ???執(zhí)行分析的實(shí)驗(yàn)室的鑒定；
k）? ?? ???操作者和實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理簽名。


附錄A
測(cè)試程序統(tǒng)計(jì)上的不確定性和結(jié)果說明
大多數(shù)的化學(xué)測(cè)試方法設(shè)計(jì)來測(cè)量材料中某種物質(zhì)的總量。因?yàn)榇嬖谝粋€(gè)**的或者真實(shí)的值，通常使得在實(shí)驗(yàn)室之間運(yùn)用相似的統(tǒng)計(jì)上的一致得到一個(gè)準(zhǔn)確的結(jié)果。
為使EC鎳指示中鎳使用的限制監(jiān)測(cè)成為可能，該標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試方法測(cè)定鎳從物質(zhì)中的溶解釋放速率。這種類型的化學(xué)測(cè)試結(jié)果取決于特定的測(cè)試條件，沒有**的真實(shí)值。因而，在實(shí)施這樣一個(gè)遷移（或者釋放）測(cè)試時(shí)，在實(shí)驗(yàn)室之間獲得相似的統(tǒng)計(jì)上的一致性較為困難。

這是一個(gè)從歐洲多個(gè)實(shí)驗(yàn)室在1993年根據(jù)ISO5725試驗(yàn)該方法的早期版本中獲得的統(tǒng)計(jì)信息的例子。7個(gè)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試已知面積的鎳釋放速率約為0.5μg／cm2／week和1.5μg／cm2／week的兩種同質(zhì)的材料。發(fā)現(xiàn)分別有22％的實(shí)驗(yàn)室和45％的實(shí)驗(yàn)室結(jié)果不同。并且，這些數(shù)據(jù)如果給予95％的置信區(qū)間將有3倍的差距（例如，再現(xiàn)性，r＝0.33 μg／cm2／week，在0.5μg／cm2／week限制時(shí)，再現(xiàn)性R＝0.68μg／cm2／week）。

如果測(cè)試結(jié)果接近《指示》的限制，不確定度就會(huì)為制造和實(shí)施的*帶來問題。在這種情況下，某種巧合的通過或者不通過都是統(tǒng)計(jì)學(xué)上可能的。這將不可避免的導(dǎo)致結(jié)果解釋的不一致。

在標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試條件下物質(zhì)的總鎳含量或者準(zhǔn)備工作與溶解鎳的釋放并沒有聯(lián)系。因此，測(cè)量總鎳含量和轉(zhuǎn)化結(jié)果從而給出一個(gè)鎳的釋放速率對(duì)解決這個(gè)問題是不合適的。

可能影響鎳釋放測(cè)試結(jié)果的參數(shù)包括測(cè)試的表面積，脫脂劑和其他“stopping－off”的效力，溫度的變化，人造汗水的成分尤其是整個(gè)測(cè)試期間其中的氧含量，測(cè)試物的擾動(dòng)，測(cè)試面積的表面積在測(cè)試液中所占的比例，測(cè)試物在測(cè)試液中的懸置方式等。表面的缺陷也會(huì)影響測(cè)試結(jié)果。

使用可靠的參考材料可提高不同實(shí)驗(yàn)室之間的統(tǒng)計(jì)一致性，但是如果依賴此來決定樣品是否通過近似0.5μg／cm2／week的值，則它的使用將會(huì)使問題復(fù)雜化。參考材料應(yīng)盡作為一個(gè)質(zhì)量控制檢測(cè)來使用（見附錄B）。

一個(gè)測(cè)試步驟，如在標(biāo)準(zhǔn)中描述的那樣，過程在不同實(shí)驗(yàn)室（CVR＝45％）之間測(cè)定簡單形狀的相同材質(zhì)時(shí)所導(dǎo)致高達(dá)120％的差別一般被認(rèn)為是不適合作為一個(gè)技術(shù)性的參考方法的。然而，事實(shí)上，大多數(shù)的物品將很明確的通過或者不能通過這個(gè)測(cè)試，僅在較少的情況下結(jié)果會(huì)在誤差范圍之外。如果這種情況發(fā)生，實(shí)驗(yàn)室以相同的方式解釋實(shí)驗(yàn)結(jié)果就顯得非常重要。

為使測(cè)試結(jié)果有一致的解釋，在標(biāo)準(zhǔn)中引入一個(gè)校正。這個(gè)校正應(yīng)用于所有的結(jié)果，無論儀器技術(shù)是否被使用到較終的測(cè)量中。以上統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示在理想狀態(tài)下0.4的系數(shù)能使已知表面積且實(shí)際鎳釋放速率**過0.5μg／cm2／week的同質(zhì)樣品在熟練操作的實(shí)驗(yàn)室中的準(zhǔn)確率于95％的置信區(qū)間內(nèi)達(dá)到一致。然而考慮到在商業(yè)項(xiàng)目的分析上缺乏經(jīng)驗(yàn)以及在測(cè)量表面積和測(cè)量“stopping－off”面積以及其他面積上存在的難度，在測(cè)試結(jié)果的解釋中將該系數(shù)調(diào)整為0.1。

分析結(jié)果的校正見*7條。

類似的操作已經(jīng)應(yīng)用于EN 71-3：1994

附錄B
產(chǎn)品和相關(guān)材料的準(zhǔn)備規(guī)則

為了準(zhǔn)確制備較小質(zhì)量為1kg的參考材料合金，稱取金（99.9％）、銅（99.9％）、鎳（99.9％）和鋅（99.9％），精確到±0.1g，已達(dá)到下面的組成

元素? ?? ???含量％（m／m）
Au? ?? ???76.0
Cu? ?? ???16.0
Ni? ?? ???6.0
Zn? ?? ???2.0

也可以使用下面組分的預(yù)合金：
元素? ?? ???含量％（m／m）
Cu? ?? ???66.7
Ni? ?? ???25.0
Zn? ?? ???8.3
稱取24％（m/m）的預(yù)合金和76％（m/m）的金。

混合，在陶瓷坩堝中融合，優(yōu)選在真空或者保護(hù)氣下使用導(dǎo)熱爐。

均質(zhì)熔融后，將合金倒入8mm厚的鑄鐵鑄模中?？諝庵欣渲潦覝兀褂脡A性脫脂溶液清洗鑄件。均質(zhì)合金鑄件在保護(hù)氣氛圍中800℃退火15min。冷至室溫冷壓鑄件。盡可能壓縮，較小到50％。
通過分析鑄件兩個(gè)樣品的相對(duì)兩端和面，證明合金是均質(zhì)的。較終結(jié)構(gòu)的公差不**過：Au±0.1％，Cu、Ni、Zn±0.2％。

中間體退火在保護(hù)氣氛圍中，800℃下進(jìn)行15min。在每一個(gè)退火過程后，材料在保護(hù)氣中從800℃冷卻到約550℃（冷卻速率約50℃／min），讓后放入水中淬火。要達(dá)到0.5mm的較終厚度，最后一步冷壓收縮率達(dá)到約70％是必要的。退火過程需要在800℃持續(xù)15min。在最后的階段，薄片的維氏硬度應(yīng)為（190±5）HV。

薄片表面用濕的粗金剛砂紙No。1200打磨。盤的形狀和尺寸使用沖壓機(jī)打出。
直徑：（12.0±1.0）mm
厚度：（0.5±0.1）mm
*孔徑：（1.0±0.2）mm

依據(jù)這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試時(shí)，較終的參考材料應(yīng)使用（0.4±0.2）μg／cm2／week校正鎳釋放速率。

警告：所有的操作者應(yīng)該避免材料表面被鎳污染。如果在每次鎳釋放之前，都先用No.600再用No.1200的的濕粗金剛砂紙打磨盤的兩面（見5.3），盤可以多次使用。


附錄C

樣品面積、非顯著面積涂層的鑒定和測(cè)量

C.1 樣品面積的鑒定和測(cè)量
鑒定樣品面積時(shí)，應(yīng)考慮皮膚的彈性和物品接觸皮膚的方式。

物品由同一材料構(gòu)成，由于“stopping－off”過程會(huì)導(dǎo)入誤差，所以認(rèn)為應(yīng)檢測(cè)整個(gè)表面（無論是否直接并長期接觸皮膚）。

檢測(cè)樣品由圓電金屬絲（d〈3mm）連接而成，如項(xiàng)鏈，手鐲等，表面積的計(jì)算應(yīng)使用所有顯著表面的投影面積，若非金屬絲穿過皮膚，則計(jì)真實(shí)表面積。

若物品由方形，矩形，橢圓形或者圓形金屬絲（d≥3mm）構(gòu)成，可以假定在物品周圍的皮膚會(huì)被壓下去2mm深。同樣的，如果物品和皮膚接觸部分的面積包括凹痕和壓痕≤2mm，他們的投影面積就應(yīng)被包括在樣品面積里。

物品的表面基本都由薄片材料構(gòu)成，如表殼，一些徽章和小盒子，均可以假定所有部分有2mm的不可壓縮的接觸皮膚的表面面積投影。

物品的設(shè)計(jì)者或許能告知物品的表面積，尤其當(dāng)計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)被應(yīng)用時(shí)。

自動(dòng)分析涂層技術(shù)可以用來測(cè)量表面積。

C.2 非顯著面積涂層
建議在電鍍工業(yè)中使用一定量的防護(hù)漆。選擇和使用的重點(diǎn)如下：
－效力，較好是單涂層，組織人造汗水進(jìn)入非顯著表面；
－風(fēng)干后使用刷子；
－足夠的顏色使得他們的界限和任何測(cè)試鑒定中的褪色清晰可見；
－不沾染人造汗水，不干擾鎳的釋放和分析；
－有*辨認(rèn)的保存期限；
－使用安全；
－**脫除沒有化學(xué)和物理改變的金屬表面的油脂。

附錄 D

由只能釋放出少量鎳的材料制成的物品

一個(gè)由同質(zhì)材料構(gòu)成的物品的樣品面積可以被認(rèn)為物品的鎳釋放的樣品面積與同質(zhì)材料的相同。當(dāng)物品由幾種金屬或合金構(gòu)成，這些成分都會(huì)改變聶的釋放速率使其小于0.5μg／cm2／week。很大的可能是由于物品于皮膚接觸的面積的鎳釋放速率也小于0.5μg／cm2／week，盡管制造商**次和以后的定期檢查是必要的，這也被視為一種情況。

然而，有少數(shù)情況下，鎳的釋放速率會(huì)**過0.5μg／cm2／week。制造商有義務(wù)留心這種情況可能發(fā)生的情形。包括：
－當(dāng)含鎳合金同更多的貴金屬／合金在樣品面積上進(jìn)行電接觸時(shí)，會(huì)發(fā)生雙金屬的腐蝕。例如（a）將高純鐵與多貴金屬／合金如金，鉑或高的合金鐵，導(dǎo)致含低的鉻或高的硫。（b）鐵銅合金和銀質(zhì)合金
－通過焊接，銅焊，錫焊，或其他的熱處理改變表面狀況；或者
－任何脫脂，打磨，拋光等改變物品表面的操作。

在計(jì)算含鎳物質(zhì)的鎳釋放值時(shí)，對(duì)于規(guī)則形狀的均質(zhì)樣品如圓盤，乘以校正值0.4使其補(bǔ)償方法再現(xiàn)性的偏差。在計(jì)算物品中鎳的釋放值時(shí)，需要乘以0.1以算上上述偏差和在保護(hù)非顯著面積，計(jì)算直接并長期接觸皮膚的面積以及測(cè)試非規(guī)則形狀時(shí)的誤差。

鍍層樣品材料主要使用在精制產(chǎn)品中，在物品投放市場的同時(shí)，他們需要使用相同的涂層條件，技術(shù)和溶液來準(zhǔn)備進(jìn)行測(cè)試。


天津商爾倫科技有限公司專注于恒溫恒濕試驗(yàn)箱,鹽霧試驗(yàn)機(jī),鎳釋放放量檢測(cè),紙箱抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī),爆破試驗(yàn)機(jī),剝離強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)等

• 詞條

  詞條說明

• 鎳釋放放量檢測(cè)

  鎳釋放歐洲標(biāo)準(zhǔn)：EN 1811：1998（中文） 前言 本歐洲標(biāo)準(zhǔn)已被CEN技術(shù)**制定/TC 283“貴金屬－適用于珠寶及其附屬產(chǎn)品”，秘書由UNI提供。 本歐洲標(biāo)準(zhǔn)較遲將于1999年5月通過發(fā)表相同的文本或者背書給出國家標(biāo)準(zhǔn)的情況，國家標(biāo)準(zhǔn)之間的沖突將較遲于1999年5月被撤銷。 附錄A、B、C、D、E是informative。 根據(jù)CEN/CENELEC的內(nèi)部規(guī)定，以下國家的標(biāo)準(zhǔn)組織一定要

• 商爾倫鎳釋放測(cè)試磨損儀操作手冊(cè)

  商爾倫SEL-N335鎳釋放測(cè)試磨損儀 歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN12472:2005 EN1811-2011設(shè)備 符合標(biāo)準(zhǔn)GB/T28485標(biāo)準(zhǔn) ? 歐盟正式于2006年通過有關(guān)鎳釋出測(cè)試之較新版本(EN12472:2005)替代舊有標(biāo)準(zhǔn)EN12472:1998， 所有飾物、眼鏡、手表等金屬產(chǎn)品必須通過有關(guān)測(cè)試才能于歐洲地區(qū)銷售。多家世界*的檢驗(yàn)檢測(cè) 機(jī)構(gòu)（比如華測(cè)）都有使用此商爾倫SEL-N335磨損儀。

• 鎳釋放磨損儀標(biāo)準(zhǔn)EN1811-2011

  鎳釋放歐洲標(biāo)準(zhǔn)：EN 1811：1998（中文） 前言 本歐洲標(biāo)準(zhǔn)已被CEN技術(shù)**制定/TC 283“貴金屬－適用于珠寶及其附屬產(chǎn)品”，秘書由UNI提供。 本歐洲標(biāo)準(zhǔn)較遲將于1999年5月通過發(fā)表相同的文本或者背書給出國家標(biāo)準(zhǔn)的情況，國家標(biāo)準(zhǔn)之間的沖突將較遲于1999年5月被撤銷。 附錄A、B、C、D、E是informative。 根據(jù)CEN/CENELEC的內(nèi)部規(guī)定，以下國家的標(biāo)準(zhǔn)組織一定要