天津藥材進(jìn)口代理
1. 質(zhì)量證明單證:
1. 成分檢測報告:提供詳細(xì)的成分檢測報告,羅列中藥材所含有的主要有效成分,并盡可能給出相應(yīng)的含量范圍數(shù)據(jù),以體現(xiàn)其藥用**,同時海關(guān)參照中國的藥品質(zhì)量相關(guān)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn),依據(jù)該報告判斷進(jìn)口中藥材是否符合國內(nèi)市場準(zhǔn)入的質(zhì)量要求,確保其品質(zhì)符合規(guī)定。
2. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)文件(如有):說明該中藥材進(jìn)口后在國內(nèi)參照的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),例如參照《中國藥典》2020 年版一部相關(guān)規(guī)定執(zhí)行,需符合其中對于性狀、鑒別、檢查、含量測定等各項(xiàng)指標(biāo)要求,或者依據(jù)其他行業(yè)認(rèn)可的國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)等,清晰表明所遵循的國內(nèi)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),便于海關(guān)及國內(nèi)后續(xù)檢驗(yàn)檢疫環(huán)節(jié)按相應(yīng)規(guī)范進(jìn)行審核監(jiān)管。
2. 其他特殊單證(視具體情況而定):
1. 瀕危物種相關(guān)許可(若涉及):若中藥材來源于瀕危**動植物種**貿(mào)易公約(CITES)附錄中的物種,需詳細(xì)說明其來源合法性及所具備的相關(guān)許可證明情況,例如已**國家瀕危物種進(jìn)出口管理辦公室核發(fā)的《瀕危**動植物種**貿(mào)易公約允許進(jìn)出口證明書》,證書編號為 [具體編號],并附上證書復(fù)印件等資料,瀕危物種的中藥材進(jìn)口受到嚴(yán)格的法律法規(guī)管控,完備的證明是通關(guān)的必要條件。
2. 進(jìn)口藥品通關(guān)單:中藥材屬于藥品范疇,進(jìn)口時通常需要辦理進(jìn)口藥品通關(guān)單,國內(nèi)進(jìn)口方 / 消費(fèi)單位要屬于藥企,要有藥品生產(chǎn) / 經(jīng)營許可證等相關(guān)資質(zhì),通關(guān)單是海關(guān)放行中藥材的重要依據(jù)之一。
3. 生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)證明(如輸華注冊號等):國外生產(chǎn)中藥材的企業(yè)應(yīng)在其本國相關(guān)部門審核備案,并由中國海關(guān)總署批準(zhǔn)注冊,**輸華注冊號等相關(guān)證明,證明生產(chǎn)企業(yè)具備向中國出口中藥材的資質(zhì),進(jìn)口報關(guān)時需提供相應(yīng)證明文件。
詞條
詞條說明
天津藥材報關(guān)公司三、注意事項(xiàng)?1.?政策法規(guī)方面:1.?時刻關(guān)注我國對于中藥材進(jìn)口的政策法規(guī)變化,包括準(zhǔn)入國家及品種的調(diào)整、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)較新、瀕危物種管理規(guī)定變動等情況,確保進(jìn)口的中藥材始終符合較新的要求,避免因政策不明導(dǎo)致的報關(guān)受阻或違規(guī)問題。2.?嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī),尤其是涉及瀕危物種保護(hù)、藥品質(zhì)量安全等方面的法律規(guī)定,對于有特殊管理要求的中藥材,務(wù)必**
天津藥材進(jìn)口報關(guān)一、單證資料?1.?基本商業(yè)單證:1.?貿(mào)易合同:與國外供應(yīng)商簽訂的詳細(xì)合同,明確中藥材的品名(需使用規(guī)范的中文名稱以及對應(yīng)的拉丁文名稱,確保準(zhǔn)確界定物種)、規(guī)格(如大小、等級、加工炮制程度等)、數(shù)量、價格、交貨時間、交貨地點(diǎn)、付款方式等關(guān)鍵條款,是海關(guān)確定貿(mào)易真實(shí)性及審核交易細(xì)節(jié)的重要依據(jù)。2.?商業(yè)發(fā)票:由國外供應(yīng)商開具,清晰注明中藥材的
天津藥材報關(guān)代理報關(guān)流程?1.?進(jìn)口前準(zhǔn)備:1.?確認(rèn)中藥材的原產(chǎn)國及品種是否在我國準(zhǔn)入名單內(nèi),只有符合準(zhǔn)入要求的才能進(jìn)口。同時,核實(shí)國外生產(chǎn)企業(yè)是否已**我國海關(guān)總署批準(zhǔn)的輸華注冊號等資質(zhì)。2.?國內(nèi)進(jìn)口企業(yè)需具備進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)、藥品生產(chǎn) / 經(jīng)營許可證等相關(guān)資質(zhì),并完成進(jìn)口食品 / 藥品收貨人備案等必要的備案手續(xù)。3.?按照上述要求準(zhǔn)備齊全各類報
天津藥材進(jìn)口代理1.?質(zhì)量證明單證:1.?成分檢測報告:提供詳細(xì)的成分檢測報告,羅列中藥材所含有的主要有效成分,并盡可能給出相應(yīng)的含量范圍數(shù)據(jù),以體現(xiàn)其藥用**,同時海關(guān)參照中國的藥品質(zhì)量相關(guān)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn),依據(jù)該報告判斷進(jìn)口中藥材是否符合國內(nèi)市場準(zhǔn)入的質(zhì)量要求,確保其品質(zhì)符合規(guī)定。2.?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)文件(如有):說明該中藥材進(jìn)口后在國內(nèi)參照的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),例如參照《中國藥典
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