魚和熊掌如何兼得——去宿主試劑盒

    人體是一個(gè)龐大的生態(tài)系統(tǒng),在我們的皮膚、腸道、口腔以及生殖器有大量微生物。而引起人體感染疾病的微生物和寄生蟲等則統(tǒng)稱為病原體。近年來(lái),造成人類感染的病原體日益復(fù)雜。如何快速甄別病原體來(lái)源成為快速診斷病因的關(guān)鍵之處。

    反觀臨床樣本,其中可能存在著大量宿主細(xì)胞及宿主核酸。而相對(duì)于宿主核酸,病原體核酸通常只占很少一部分。因此宿主核酸成為干擾檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的較大干擾因素。那么一款高效的去宿主核酸試劑產(chǎn)品,將較大地有助于提高終端檢測(cè)結(jié)果。

    傳統(tǒng)的去宿主核酸試劑產(chǎn)品往往側(cè)重于提取量,采用以量取勝的方式過(guò)分追求高提取量,但也導(dǎo)致了宿主核酸殘留較多。

    兔牙生物科技*的BunnyPureTM 去宿主試劑盒采用*特的差異性裂解技術(shù),可從各類高宿主含量的生物液體樣本(血液、痰液、唾液、肺泡灌洗液、胸水、腹水等)中選擇性高效去除宿主細(xì)胞和核酸,保留樣本中完整的病原微生物。既保證了核酸提取量,又有針對(duì)性地剔除宿主因素,達(dá)到了魚與熊掌兼得的**結(jié)合。

    四大亮點(diǎn)

    兼容性高:適用于各類樣本類型,包括血液、肺泡灌洗液、痰液等生物液體樣本。

    高效簡(jiǎn)單:快速、簡(jiǎn)單的操作流程,減少宿主背景,高效富集微生物。

    無(wú)偏倚性:無(wú)偏倚的微生物純化富集,可兼容各種病原類型,避免樣本中微生物損失。

    應(yīng)用廣泛:兼容多種下游應(yīng)用,包括PCR、qPCR、mNGS等,保證下游實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性及精確性。





    如欲了解產(chǎn)品的進(jìn)一步詳情和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)信息,歡迎聯(lián)系兔牙生物科技。

    南京兔牙生物科技有限公司致力于構(gòu)建完善的生物工程**技術(shù)平臺(tái),全力打造基因測(cè)序產(chǎn)品鏈和技術(shù)服務(wù)鏈,為客戶提供基因診斷、分子診斷以及臨床檢測(cè)領(lǐng)域*一站式服務(wù)的解決方案。

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    南京兔牙生物科技有限公司專注于去人源宿主試劑盒,游離DNA保存管,游離DNA提取,FFPE提取,Qubit定量,病原微生物提取等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 去人源宿主試劑盒100人份

    BunnyPure?去人源宿主試劑盒100人份? ? ? ?兔牙生物科技采用*特的差異性裂解技術(shù),能夠特異性地去除宿主細(xì)胞和核酸,同時(shí)可保留樣本中完整的細(xì)菌、真菌、DNA病毒、衣原體、支原體等臨床密切關(guān)注的病原微生物,富集得到的微生物經(jīng)DNA/RNA提取后可用于PCR、qPCR、mNGS等多種下游應(yīng)用。本試劑盒能顯著降低宿主背景,大幅度提升mNGS檢測(cè)的準(zhǔn)確

  • 如何選擇適合的DNA提取試劑盒?

    ? ? ?實(shí)驗(yàn)室工作中,經(jīng)常會(huì)需要用到純化的DNA,這時(shí)我們通常需要使用一個(gè)商業(yè)的DNA提取試劑盒對(duì)目的DNA進(jìn)行分離純化。市面上有很多類型的提取試劑盒,當(dāng)使用不太熟悉的樣本類型時(shí),選擇合適的盒子是尤為關(guān)鍵的,本文將分享考慮建議以供選擇參考。試劑盒組分目前大多數(shù)DNA提取試劑盒遵循相同的基本步驟: 裂解,柱純化,洗滌雜質(zhì),柱洗脫。然而,不同的盒子在完成每個(gè)步驟的方式上

  • 游離DNA提取

    原理:1. DNA在NaCl溶液中的溶解度,是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當(dāng)NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L時(shí),DNA的溶解度較低。利用這一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液,但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。3.DNA遇二苯胺(沸水?。?huì)染成藍(lán)色,因此,二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準(zhǔn)

  • 磁珠分選純化試劑盒推廣應(yīng)用

    基于 SPRI(Solid Phase Reversible Immobilization ) 技術(shù),在磁珠法反應(yīng)體系中,核酸分子(DNA & RNA)會(huì)由線性壓縮成球狀, DNA 在一定濃度的 PEG 存在條件下,NaCl 或 MgCl2 促進(jìn)條件下,DNA 分子構(gòu)象會(huì)發(fā)生急劇變化,會(huì)暴露出磷酸骨架上大量的帶負(fù)電荷的磷酸基團(tuán),與表面帶負(fù)電荷的羧基-COOH 磁珠結(jié)合。目前認(rèn)為這種負(fù)負(fù)電荷

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