經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)人有哪些要求？

時(shí)間：2022-03-31作者：九盈**商務(wù)（深圳）有限公司瀏覽：304

小編要講的是質(zhì)量負(fù)責(zé)人到底在醫(yī)療行業(yè)里充當(dāng)什么樣的角色，相信從事過(guò)醫(yī)療行業(yè)的人員并不陌生，首先應(yīng)當(dāng)在設(shè)置或配備與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)，并完全符合相關(guān)資格要求的質(zhì)量管理經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員。第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗。若從事植入和介入類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)人員中，應(yīng)當(dāng)配備醫(yī)學(xué)相關(guān)大專(zhuān)以上學(xué)歷，并經(jīng)過(guò)生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商培訓(xùn)的人員。方可任用。



關(guān)于深圳市盈泰醫(yī)療器械技術(shù)咨詢(xún)有限公司

主要經(jīng)營(yíng)：三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；二類(lèi)醫(yī)療器械備案；一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案；二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證；三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證；CE；FDA；質(zhì)量體系輔導(dǎo)；醫(yī)療器械法律法規(guī)培訓(xùn)
深圳市盈泰醫(yī)療器械技術(shù)咨詢(xún)有限公司以醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)服務(wù)為中心，從事醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢(xún)服務(wù)，合規(guī)指導(dǎo)。公司成立以來(lái)一直關(guān)注，二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案、三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類(lèi)/三類(lèi)注冊(cè) ...

九盈**商務(wù)（深圳）有限公司專(zhuān)注于等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 什么是三類(lèi)醫(yī)療器械?

  三類(lèi)醫(yī)療器械是指，植入人體;用于支持、維持生命;對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)。對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機(jī)、有創(chuàng)內(nèi)鏡、超聲手術(shù)刀、激光手術(shù)設(shè)備、輸血器、一次性使用輸液器、一次性使用無(wú)菌注射器、CT設(shè)備等。當(dāng)然要知道較清楚，可以去醫(yī)療器械分類(lèi)目錄里找到你要的答案，關(guān)注小編，帶你了解更多醫(yī)療器械小知識(shí)！關(guān)于深圳市盈泰醫(yī)療器械技術(shù)咨詢(xún)有限公司主要經(jīng)營(yíng)：三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)

• 核酸采樣器隔離面罩均屬于一類(lèi)醫(yī)療器械

  ?防護(hù)服，一次性采樣器，一次性采樣管，病毒保存液【一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案專(zhuān)業(yè)知識(shí)】? ? ? 公司成立以來(lái)，關(guān)注醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可、國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)注冊(cè)證。? ? ? 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)，稅務(wù)籌劃、稅務(wù)顧問(wèn)、高新認(rèn)定、項(xiàng)目補(bǔ)貼、? ? ? 上市輔導(dǎo)等項(xiàng)目，服務(wù)的客戶(hù)500余家。

• 醫(yī)用聽(tīng)診器屬于幾類(lèi)醫(yī)療器械

  ?盈泰醫(yī)療器械回復(fù)您：醫(yī)用聽(tīng)診器是屬于一類(lèi)醫(yī)療器械的編碼代號(hào) ：? ? ? ?6820普通診察器械，管理類(lèi)別：Ⅰ類(lèi)，品名舉例：? ? ? ?單用、二用、三用聽(tīng)診器、額戴聽(tīng)診器、胎音聽(tīng)診器。? ? ? ?這是食藥監(jiān)總局對(duì)醫(yī)療器械分類(lèi)中醫(yī)用聽(tīng)診器相關(guān)的分類(lèi)說(shuō)明。?

• 第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證？

  醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件，開(kāi)辦第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案；開(kāi)辦第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門(mén)發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照后申請(qǐng)審批?！夺t(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》有效期為5年。