解讀丨2020年06月16日新《化妝品監(jiān)督管理條例》引關(guān)注

時間：2021-03-09作者：萬享進貿(mào)通供應鏈(上海)有限公司瀏覽：504

解讀丨新《化妝品監(jiān)督管理條例》引關(guān)注

2021年1月1日，《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱“新《條例》”）正式實施，這次修訂是在原衛(wèi)生部頒布的《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》（以下簡稱“舊《條例》”）自1990年實施后30余年來**修改。







新舊《條例》有何變化，從事化妝品進出口貿(mào)易的企業(yè)需要關(guān)注什么，小編已經(jīng)幫大家整理好了。下面請關(guān)注《化妝品監(jiān)督管理條例》6問6答！

 

Q1化妝品的定義和范圍有何區(qū)別？




可以看出，化妝品的使用方式——“涂擦、噴灑或者其他類似方式”并未改變，即使一個產(chǎn)品具有類似的功效，但是如果使用除此之外的如注射、口服等方式使用，譬如美容水光針、消毒洗手液、醫(yī)用退燒貼均不能稱之為化妝品。此外，新《條例》對化妝品的分類重新規(guī)定，也對其“特殊”用途作了新的劃分，由9種變成5+1種。




值得關(guān)注的是，新《條例》附則*七十八條“對本條例施行前已經(jīng)注冊的用于育發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭的化妝品自本條例施行之日起設(shè)置5年的過渡期，過渡期內(nèi)可以繼續(xù)生產(chǎn)、進口、銷售，過渡期滿后不得生產(chǎn)、進口、銷售該化妝品。”新《條例》將這幾個類別從特殊化妝品類中移除，但五年后這些類別如何管理還有待出臺進一步的管理辦法后說明。

此外，新《條例》附則中規(guī)定，“牙膏參照本條例有關(guān)普通化妝品的規(guī)定進行管理”，“香皂不適用本條例，但是宣稱具有特殊化妝品功效的適用本條例”?？梢院唵卫斫鉃?，純粹清潔作用的香皂不適用新《條例》，而宣稱具有*、*等功效的則適用。

 

隨堂練習：

Q根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》，下列產(chǎn)品中____屬于化妝品。

A、美容水光針

 

B、消毒洗手液

 

C、醫(yī)用退燒貼

 

D、潤唇膏

 

Q2新《條例》中的主體責任和監(jiān)管責任是如何劃分的？




相比舊《條例》中主體責任的模糊不清，新《條例》明確了注冊人、備案人制度。在新《條例》中，“注冊人、備案人”共出現(xiàn)28次，明確規(guī)定“化妝品注冊人、備案人對化妝品的質(zhì)量和功效宣稱負責”，“化妝品注冊人、備案人可以自行生產(chǎn)化妝品，也可以委托其他企業(yè)生產(chǎn)化妝品”，“境外化妝品注冊人、備案人應當*我國境內(nèi)的企業(yè)法人辦理化妝品注冊、備案，協(xié)助開展化妝品不良反應監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回?！?/span>




可以簡單理解為，注冊人、備案人以自己的名義將產(chǎn)品投放市場，并對產(chǎn)品上市前后全生命周期質(zhì)量和功效宣稱負責，承擔注冊備案產(chǎn)品質(zhì)量的主體責任——履行上市前注冊備案管理和生產(chǎn)的相關(guān)義務，履行上市后不良反應監(jiān)測、評價及報告、產(chǎn)品及原料性再評估、產(chǎn)品風險控制及召回等相關(guān)義務。受托生產(chǎn)企業(yè)、境內(nèi)代理人、經(jīng)營單位等線上、線下產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營活動的主體則在新《條例》設(shè)定的義務范圍內(nèi)承擔相應的法律責任。




隨堂練習：

Q根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》，化妝品____對化妝品的質(zhì)量和功效宣稱負責。

A、藥品監(jiān)督部門

 

B、市場監(jiān)督部門

 

C、注冊人、備案人

 

D、消費者保護協(xié)會

 

Q3如何理解新《條例》的注冊、備案制度？

 


在舊《條例》中，未根據(jù)風險程度對化妝品及化妝品原料進行分類管理，僅規(guī)定生產(chǎn)特殊用途的化妝品和使用化妝品新原料生產(chǎn)化妝品，必須經(jīng)**衛(wèi)生行政部門批準。

而新《條例》明確規(guī)定，按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理。對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理。具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、**功能的化妝品新原料，經(jīng)**藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可使用；其他化妝品新原料應當在使用前向**藥品監(jiān)督管理部門備案。此外，新原料設(shè)置3年監(jiān)測期，注冊人、備案人每年必須報告新原料的使用和情況。




 

√申請進口特殊化妝品注冊或者進行進口普通化妝品備案的，應當同時提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料；

√專為向我國出口生產(chǎn)、無法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開展的相關(guān)研究和試驗的資料。



注冊屬于行政許可，由藥品監(jiān)督管理部門負責，在程序和要求上較為嚴格；而備案實行告知性備案，程序簡化，強調(diào)企業(yè)責任和事后監(jiān)管。在標準上，二者沒有區(qū)別。

隨堂練習：

Q根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》，按照____對化妝品、化妝品原料實行分類管理。

A、銷售模式

 

B、*程度

 

C、風險程度

 

E、銷售量

 

Q4新《條例》對于標簽標注有何新要求？

 

新《條例》*三十五條規(guī)定，“化妝品的小銷售單元應當有標簽。標簽應當符合相關(guān)法律、行政法規(guī)、強制性標準，內(nèi)容真實、完整、準確。進口化妝品可以直接使用中文標簽，也可以加貼中文標簽；加貼中文標簽的，中文標簽內(nèi)容應當與原標簽內(nèi)容一致?！?/span>




隨堂練習：

Q根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》，關(guān)于化妝品標簽，以下說法錯誤的是____。

A、應當標注產(chǎn)品名稱、特殊化妝品注冊證編號

 

B、應當標注主要成分

 

C、應當標注注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱地址

 

D、應當標注凈含量

 

 

Q5新《條例》的處罰力度和廣度均有所加強，具體表現(xiàn)在哪些方面？

新《條例》使用了較大篇幅對法律責任進行闡述，較舊《條例》進行了明顯的細化與擴充。對違法事由的描述較加詳盡，將各法律責任明確到具體責任主體，處罰力度大大加強。




隨堂練習：

Q生產(chǎn)經(jīng)營或者進口未經(jīng)注冊的特殊化妝品，情節(jié)嚴重的，終身禁止其從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

A、正確

 

B、錯誤

 

Q6新《條例》中還有哪些規(guī)定需要化妝品進出口商關(guān)注？

建立原料及包裝材料記錄制度，“進貨查驗記錄和產(chǎn)品銷售記錄應當真實、完整，保證可追溯，保存期限不得少于產(chǎn)品使用期限屆滿后1年；產(chǎn)品使用期限不足1年的，記錄保存期限不得少于2年。”（新《條例》*三章*三十一條）

“出入境檢驗檢疫機構(gòu)依照《*人民共和國進出口商品檢驗法》的規(guī)定對進口的化妝品實施檢驗；檢驗不合格的，不得進口。進口商應當對擬進口的化妝品是否已經(jīng)注冊或者備案以及是否符合本條例和強制性標準、技術(shù)規(guī)范進行審核；審核不合格的，不得進口。出口的化妝品應當符合進口國（地區(qū)）的標準或者合同要求。”（新《條例》*三章*四十五條）

守護美麗

如今化妝品已經(jīng)從奢侈品變成了日用品，與每個人的日常生活息息相關(guān)，《化妝品監(jiān)督管理條例》的施行意味著一個較加科學、規(guī)范、高效的化妝品監(jiān)督管理體系正在建成，為化妝品質(zhì)量和行業(yè)健康發(fā)展提供**。廣大進口化妝品相關(guān)企業(yè)也應嚴格遵照新《條例》的要求主動承擔主體責任，與海關(guān)總署、藥品監(jiān)督管理部門和消費者一道共同維護“面子”，守護“美麗事業(yè)”。

 

 


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