各種產(chǎn)品毒理學(xué)測試指標(biāo)
當(dāng)原材料和生產(chǎn)工藝的變化可能影響產(chǎn)品毒性時,應(yīng)按表格進行A1根據(jù)不同產(chǎn)品種類提供有效的(經(jīng)**認(rèn)定的第三方)成品毒力學(xué)測試。
試驗方法
皮膚 試驗,引導(dǎo)粘膜 試驗和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗方法按照衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(*三版)**卷《消毒劑毒理學(xué)實驗技術(shù)》(1999)中的相應(yīng)試驗方法進行。
按照固體產(chǎn)品樣品制備方法A3進行。
注
用于皮膚 試驗中的空白對照應(yīng)為:生理鹽水和斑點貼紙。
2.在皮膚變態(tài)反應(yīng)中,用于過敏和刺激的劑量保持一致。
A3 樣品制備
A3.1 皮膚 試驗和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗
水平切割一個斑點大小的產(chǎn)品。對于干燥產(chǎn)品,如尿布、婦女月經(jīng)衛(wèi)生用品,用生理鹽水濕潤皮膚,然后用斑點貼紙覆蓋。
A3.2 引導(dǎo)粘膜 試驗
A3.2.1 干燥產(chǎn)品(如婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品)
以橫斷的方式剪取足夠的產(chǎn)品,按1g/10mL加入滅菌生理鹽水,密封在提取容器中,攪拌37℃±1℃下放置24h。冷卻到室溫,攪拌后分析取樣液備檢。
A3.2.2 濕的產(chǎn)品(如衛(wèi)生濕巾)
在進行 粘膜 試驗當(dāng)天,濕巾中的添加劑被擠出作為樣品。
A4 確定標(biāo)準(zhǔn)
以衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(*三版)**卷《試驗技術(shù)規(guī)范》(1999)中毒理學(xué)試驗結(jié)果較終判斷的相應(yīng)部分為試驗結(jié)果判斷原則。
詞條
詞條說明
【消毒產(chǎn)品】國內(nèi)消毒產(chǎn)品機構(gòu)有哪些
【消毒產(chǎn)品】國內(nèi)消毒產(chǎn)品機構(gòu)有哪些消毒產(chǎn)品機構(gòu)一般可以選擇各省市疾病控制中心,他出具的,衛(wèi)監(jiān)基本都是認(rèn)可的,但是周期會很長,排隊時間一般是半年到一年時間;但是,按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,第三方機構(gòu)具有CMA資質(zhì)也可以開展消毒產(chǎn)品,第三方機構(gòu)一般周期較短,有效期是一年的產(chǎn)品,周期一般是一個月,有效期是兩年的產(chǎn)品,周期大約3個月半。做消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價的機構(gòu)應(yīng)該有
毒理標(biāo)準(zhǔn)GB農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗方法《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》2003年版藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(CFDA局令*34號)2017年7月27日NY 1980—2010 肥料登記急性經(jīng)口毒性試驗及評價要求GB15193.1-2014 食品安全性毒理學(xué)評價程序GB15193.22-2014 28天經(jīng)口毒性試驗GB15193.13-2014 90天經(jīng)口毒性試驗G
污水,通常指受一定污染的、來自生活和生產(chǎn)的廢棄水。污水主要有生活污水,工業(yè)廢水和初期雨水。污水的主要污染物有病原體污染物,?耗氧污染物,植物營養(yǎng)物,有毒污染物等。工業(yè)廢水是工藝生產(chǎn)過程中排出的廢水,是造成環(huán)境污染,特別是水體污染的重要原因。因此,工業(yè)廢水必須達到一定標(biāo)準(zhǔn)后才能排放或進入污水處理廠進行處理。廢水污水主要是對企業(yè)工廠在生產(chǎn)工藝過程中排出的廢水、污水和水生物的總稱。東莞
毒理學(xué)試驗設(shè)計應(yīng)包含哪幾個部分
一般要設(shè)3個或3個以上劑量組,以觀察劑量-反應(yīng)(效應(yīng))關(guān)系,確定受試化學(xué)物引起毒效應(yīng)及其毒性參數(shù)。(1)毒性試驗的設(shè)計并不是為了證明化學(xué)品的安全性,而是為了表征化學(xué)品可能產(chǎn)生的毒作用。(2)毒理學(xué)試驗中實驗?zāi)P退璧膭游锟偸沁h(yuǎn)少于處于危險中的人群,為了在少量動物得到有統(tǒng)計學(xué)意義的可靠的結(jié)果,需要應(yīng)用相對較高的劑量,以使效應(yīng)發(fā)生的頻率足以被。了解急性毒性作用強度,急性試驗動物較好選用兩種種屬的動
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