【化妝品批文】化妝品進(jìn)口如何辦理批文手續(xù)

    化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)批文申請(qǐng)材料:


    (一)進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表;
    (二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù);
    (三)產(chǎn)品配方;
    (四)生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖;
    (五)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;
    (六)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);
    (七)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;
    (八)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料;
    (九)申請(qǐng)育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的,應(yīng)提交功效成份及其使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料;
    (十)已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章;
    (十一)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書;
    (十二)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件;
    (十三)可能有助于行政許可的其他資料;
    (十四)產(chǎn)品技術(shù)要求。
    北京匯誠(chéng)佳業(yè)國(guó)際企業(yè)管理有限公司專注于化妝品行政許可,化妝品批文,進(jìn)口化妝品備案,化妝品注冊(cè)等

  • 詞條

    詞條說明

  • 化妝品出口中國(guó)大陸流程

    一、概述 目前,大陸對(duì)所有國(guó)外化妝品進(jìn)口銷售前,都必須經(jīng)大陸行政管理部門的審批,之后方可進(jìn)行正常的報(bào)關(guān)報(bào)檢及銷售。未經(jīng)審批的進(jìn)口化妝品,無法進(jìn)行正常報(bào)關(guān)報(bào)檢,亦不得在大陸市場(chǎng)上銷。所以業(yè)者需**大陸「化妝品進(jìn)口三證」,現(xiàn)行規(guī)定進(jìn)口化妝品三證為:一證:進(jìn)口化妝品行政許可審批文件。二證:入境貨物檢疫證明CIQ。三證:進(jìn)出口化妝品標(biāo)簽審核證書。 1、涉及到的監(jiān)管單位 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 (CFD

  • 化妝品注冊(cè)詳細(xì)解析

    化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分:化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。參與VCRP的好處廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳;但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有

  • 化妝品進(jìn)口如何辦理批文手續(xù)

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  • 化妝品注冊(cè)的流程

    (1)客戶提供產(chǎn)品資料和公司資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。注:1. 化妝品FDA注冊(cè)本身為自愿性注冊(cè),分為工廠注冊(cè)和產(chǎn)品配方登記注冊(cè)。2. 工廠登記則只需提供工廠信息即可,若產(chǎn)品配方登記則工廠信息和產(chǎn)品配方信息都需要提供。

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