化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)批文申請(qǐng)材料:
詞條
詞條說明
一、概述 目前,大陸對(duì)所有國(guó)外化妝品進(jìn)口銷售前,都必須經(jīng)大陸行政管理部門的審批,之后方可進(jìn)行正常的報(bào)關(guān)報(bào)檢及銷售。未經(jīng)審批的進(jìn)口化妝品,無法進(jìn)行正常報(bào)關(guān)報(bào)檢,亦不得在大陸市場(chǎng)上銷。所以業(yè)者需**大陸「化妝品進(jìn)口三證」,現(xiàn)行規(guī)定進(jìn)口化妝品三證為:一證:進(jìn)口化妝品行政許可審批文件。二證:入境貨物檢疫證明CIQ。三證:進(jìn)出口化妝品標(biāo)簽審核證書。 1、涉及到的監(jiān)管單位 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 (CFD
化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分:化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。參與VCRP的好處廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳;但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有
化妝品進(jìn)口如何辦理批文手續(xù)化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)批文申請(qǐng)材料:(一)進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表;(二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù);(三)產(chǎn)品配方;(四)生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖;(五)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;(六)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);(七)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;(八)產(chǎn)品中
(1)客戶提供產(chǎn)品資料和公司資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。注:1. 化妝品FDA注冊(cè)本身為自愿性注冊(cè),分為工廠注冊(cè)和產(chǎn)品配方登記注冊(cè)。2. 工廠登記則只需提供工廠信息即可,若產(chǎn)品配方登記則工廠信息和產(chǎn)品配方信息都需要提供。
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