美國(guó)加州空氣凈化器法規(guī)（AB 2276）

時(shí)間：2020-05-22作者：廣州弘諾電子科技有限公司瀏覽：204

根據(jù)加利福尼亞州*2276號(hào)法案（2006年，帕夫利），CARB通過(guò)了空氣凈化器法規(guī)，以限制室內(nèi)空氣凈化器設(shè)備產(chǎn)生的臭氧量，目的是保護(hù)公眾健康。該法規(guī)于2008年10月18日成為較終法規(guī)。此外，該法規(guī)的多項(xiàng)修正案于2010年9月10日獲得了州的較終批準(zhǔn)。
      根據(jù)該法規(guī)，“室內(nèi)空氣清潔裝置”是一種耗能產(chǎn)品，其功能是降低空氣中污染物的濃度，包括但不限于過(guò)敏原，微生物（例如細(xì)菌，真菌，病毒和其他微生物），密閉空間內(nèi)的空氣中的灰塵，顆粒，煙霧，煙氣，氣體或蒸汽以及有氣味的化學(xué)物質(zhì)。這樣的設(shè)備包括但不限于任何大小的便攜式設(shè)備，這些設(shè)備旨在清潔任何人，在任何大小的房間，在整個(gè)房屋或建筑物中或在機(jī)動(dòng)車輛中的空氣；以及設(shè)計(jì)為可連接到墻壁，天花板，柱子或其他室內(nèi)表面的獨(dú)立設(shè)備。
      該法規(guī)規(guī)定，在加利福尼亞出售的便攜式空氣凈化器必須經(jīng)過(guò)CARB認(rèn)證，以確保電氣安全和低臭氧排放。安裝在HVAC系統(tǒng)管道中的管道內(nèi)電子空氣清潔設(shè)備也可能會(huì)產(chǎn)生臭氧，但目前不受該法規(guī)的約束?？諝鈨艋O(shè)備的制造商和分銷商有責(zé)任熟悉該法規(guī)并滿足其要求，包括與通知，標(biāo)簽和廣告有關(guān)的要求。

在加利福尼亞州銷售未經(jīng)認(rèn)證的空氣清潔設(shè)備的公司，將受到CARB的執(zhí)法行動(dòng)，包括罰款。
1、空氣凈化器認(rèn)證程序
要使空氣凈化器獲得CARB認(rèn)證，有3個(gè)基本步驟：
向CARB提交申請(qǐng)并索取申請(qǐng)?zhí)?，網(wǎng)址為aircleaners@arb.ca.gov
對(duì)設(shè)備進(jìn)行電氣安全測(cè)試，如果是電子式空氣凈化設(shè)備，則要通過(guò)NRTL進(jìn)行臭氧排放測(cè)試（如果是）
通過(guò)發(fā)送電子郵件至aircleaners@arb.ca.gov向CARB提交已簽名的申請(qǐng)和認(rèn)證列名信息，電氣原理圖和分解零件圖，并用英語(yǔ)標(biāo)記并列出這些零部件的商標(biāo)和型號(hào)。
2、需要什么測(cè)試？
所需測(cè)試取決于提交認(rèn)證的空氣凈化設(shè)備的類型。

a）必須對(duì)所有不符合以下“僅機(jī)械過(guò)濾”定義的電子空氣凈化器（即靜電除塵器[ESP]，電離器光催化氧化裝置，UV裝置和所有其他空氣凈化器）進(jìn)行測(cè)試，以使其符合標(biāo)準(zhǔn)ANSI/UL867。該標(biāo)準(zhǔn)包括電氣安全要求，并且標(biāo)準(zhǔn)的*40節(jié)包括所需的臭氧排放測(cè)試。 

b）“僅機(jī)械過(guò)濾”設(shè)備必須符合標(biāo)準(zhǔn)ANSI/UL507，該標(biāo)準(zhǔn)是電氣安全標(biāo)準(zhǔn)，不包括臭氧排放測(cè)試?！皟H機(jī)械過(guò)濾”空氣凈化器是那些僅通過(guò)使用非電子技術(shù)通過(guò)物理屏障過(guò)濾而從空氣中去除污染物的凈化器，即迫使空氣通過(guò)過(guò)濾介質(zhì)。用于構(gòu)造過(guò)濾介質(zhì)的材料包括諸如活性炭，紙張，泡沫，合成材料，陶瓷或**纖維之類的物質(zhì)。
注意：帶有紫外線燈泡的機(jī)械過(guò)濾裝置必須滿足標(biāo)準(zhǔn)UL507的電氣安全要求，并通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)UL867*40節(jié)中的臭氧排放測(cè)試。

c）雙重功能的空氣凈化設(shè)備（除主要用途外還包含電子空氣凈化組件的設(shè)備）必須按照較適合其主要用途的ANSI/UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行電氣安全測(cè)試，如有必要，可進(jìn)行UL867*40條臭氧測(cè)試。例如，包含電離器空氣清潔功能的便攜式空調(diào)將通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)ANSI/UL484（室內(nèi)空調(diào)）進(jìn)行電氣安全測(cè)試，并通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)UL867的40節(jié)進(jìn)行臭氧排放測(cè)試。該法規(guī)中*的其他多功能設(shè)備電氣安全標(biāo)準(zhǔn)包括：i）ANSI/UL1278（可移動(dòng)式和壁掛式或天花板懸掛式電暖器），ii）ANSI/UL1017（真空）清潔劑，鼓風(fēng)機(jī)清潔劑，iii）ANSI/UL1993（自鎮(zhèn)流燈和燈適配器）。請(qǐng)注意，多功能設(shè)備的制造商（例如裝有空氣凈化器的空調(diào)）必須經(jīng)過(guò)CARB的測(cè)試和認(rèn)證，即使該制造商未宣傳空氣凈化器功能或多功能設(shè)備。
3、 在加利福尼亞銷**氣凈化器之前需要滿足的其他要求
空氣清潔設(shè)備的標(biāo)識(shí)和認(rèn)證標(biāo)志的說(shuō)明 
經(jīng)認(rèn)證的設(shè)備必須按照法規(guī)*94806條進(jìn)行標(biāo)記。非醫(yī)用空氣清潔設(shè)備的標(biāo)簽必須“尺寸至少為1英寸乘2英寸，易于閱讀，并應(yīng)標(biāo)明'This air cleaner complies with the federal ozone emissions limit. ARB certified'粗體字，大寫字母高度不**3毫米?！?醫(yī)療器械的標(biāo)簽應(yīng)符合聯(lián)邦法律的要求，包括《聯(lián)邦規(guī)章》*21篇*801.415節(jié)的規(guī)定，并且還應(yīng)注明“ARB認(rèn)證”。 
以下提供了符合法規(guī)要求的非醫(yī)療設(shè)備的樣本標(biāo)簽。


所有空氣凈化器還必須帶有標(biāo)準(zhǔn)ANSI/UL 867、507或法規(guī)中*的其他適當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證標(biāo)志，并與該NRTL實(shí)驗(yàn)室的要求相一致。

通知分銷商，零售商和賣方的說(shuō)明 
所有在加利福尼亞州銷售或分銷空氣凈化器的制造商都必須將這些設(shè)備通知該設(shè)備的所有分銷商，零售商和賣家，并將其副本提供給他們。這包括未經(jīng)認(rèn)證的設(shè)備制造商。隨著新的分銷商，零售商和賣方的加入，有關(guān)法規(guī)的通知必須定期較新。

未認(rèn)證設(shè)備在線零售商的說(shuō)明
任何通過(guò)Internet進(jìn)行廣告或銷售但未經(jīng)CARB認(rèn)證的用于非工業(yè)用途的室內(nèi)空氣清潔設(shè)備，必須在主要廣告頁(yè)面的醒目位置顯示以下建議：“Does not meet California requirements: Cannot be shipped to California（不符合加利福尼亞的要求：不能運(yùn)到加利福尼亞）”。該信息應(yīng)在消費(fèi)者輸入他們的購(gòu)買信息之前提供給消費(fèi)者。制造商，零售商或分銷商有責(zé)任阻止向居住在加利福尼亞州的人們銷售未經(jīng)認(rèn)證的空氣凈化器。


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 美國(guó)加州空氣凈化器法規(guī)（AB 2276）

  根據(jù)加利福尼亞州*2276號(hào)法案（2006年，帕夫利），CARB通過(guò)了空氣凈化器法規(guī)，以限制室內(nèi)空氣凈化器設(shè)備產(chǎn)生的臭氧量，目的是保護(hù)公眾健康。該法規(guī)于2008年10月18日成為較終法規(guī)。此外，該法規(guī)的多項(xiàng)修正案于2010年9月10日獲得了州的較終批準(zhǔn)。 根據(jù)該法規(guī)，“室內(nèi)空氣清潔裝置”是一種耗能產(chǎn)品，其功能是降低空氣中污染物的濃度，包括但不限于過(guò)敏原，微生物（例如細(xì)菌，真菌，病毒和其他微生物），

• 提供頭盔CCC認(rèn)證

  摩托車乘員頭盔CCC認(rèn)證簡(jiǎn)介 羅歡 **在2017年6月29日印發(fā)《關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄和試行簡(jiǎn)化審批程序的決定》?！稕Q定》指出，要進(jìn)一步調(diào)整實(shí)施工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品目錄。對(duì)能通過(guò)加強(qiáng)事中事后監(jiān)管**質(zhì)量安全的輸水管、泵等19類產(chǎn)品取消事前生產(chǎn)許可；對(duì)與大眾消費(fèi)密切相關(guān)、直接涉及人體健康安全的電熱毯、摩托車乘員頭盔等3類產(chǎn)品，實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證，不再實(shí)施生產(chǎn)許可證管理。經(jīng)上述調(diào)

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  祝賀廣州弘諾檢測(cè)公司2019~2020年度年會(huì)完滿結(jié)束 廣州弘諾檢測(cè)公司年會(huì)于2020年1月4日~5日清遠(yuǎn)英德湞陽(yáng)湖舉行。 2019年，感謝所有伙伴們的付出與支持，在大家的努力下，公司**優(yōu)異成績(jī)，深受客戶認(rèn)同和信任，2020年將是不平凡的一年，將是實(shí)現(xiàn)飛躍的一年，我們將繼續(xù)努力，同心同德，銳意進(jìn)取，開(kāi)拓創(chuàng)新，共同描繪廣州弘諾公司較新較美的畫卷。年會(huì)**落幕，感謝伙伴們的積極參與，祝賀中獎(jiǎng)同事，祝

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  注：FDA不會(huì)向醫(yī)療設(shè)備機(jī)構(gòu)頒發(fā)注冊(cè)證書。FDA不對(duì)已經(jīng)注冊(cè)并列名的公司的注冊(cè)和列名信息進(jìn)行認(rèn)證。注冊(cè)和列名并不表示公司或其設(shè)備獲得了FDA批準(zhǔn)或許可。 1、什么是FDA機(jī)構(gòu)注冊(cè) 涉及打算在美國(guó)使用的醫(yī)療器械的生產(chǎn)和分銷的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所（也稱為機(jī)構(gòu)或設(shè)施）的所有者或經(jīng)營(yíng)者，必須每年向FDA注冊(cè)。此過(guò)程稱為醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊(cè)(Title 21 CFR Part 807)。2020財(cái)政年度的年度注冊(cè)用戶費(fèi)用為