游戲機以色列MOC認證注冊步驟,新豁免清單的主要產(chǎn)品:根據(jù)IEEE 802.15.1標準工作,在2400至2483.5MHz頻段采用藍牙技術的產(chǎn)品;或采用包括內(nèi)置天線的ANT/ANT+技術的產(chǎn)品,且EIRP功率不**過100mW;僅設計用于使用系統(tǒng)(例如GALILEO,GLONASS,GPS或BEIDOU)接收衛(wèi)星傳輸?shù)漠a(chǎn)品;鼠標或鍵盤等計算機外接設備;電腦顯示器;手機配件;除蜂窩手表以外的手表產(chǎn)品。
根據(jù)以色列1953年《標準法》,以色列標準局(SII,The Standards Institution of ISrael)是以色列的官方標準機構。SII是一個非組織,但受以色列直接管理,在以色列工業(yè)、貿(mào)易和勞動部(工貿(mào)部)的下,負責標準制定、認證與產(chǎn)品檢測,確保本國生產(chǎn)或進口的產(chǎn)品符合質(zhì)量要求。迄今為止SII已經(jīng)頒布實施多達3000項以色列標準,標準代號用“IS”表示。對于受管控的電子電器產(chǎn)品,按照法規(guī)要求,從2005年1月1日起,必須申請并獲取SII認證作為清關和銷售通行證。
游戲機以色列MOC認證注冊步驟,對于IEC的大部分標準,SII接受IECEE關于電工產(chǎn)品測試證書的相互認可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認CB報告和CB證書,只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認證標準)。但需要注意,目前SII接受CB轉證的產(chǎn)品類別僅包括:燈具、信息和辦公設備、器械、測量、電子設備、電容器。
SII認證怎么申請:由于以色列是IECEE - CB成員國,所以SII承認并接受IECEE - CB成員國簽發(fā)的CB測試報告。進口商可以通過以下的2種途徑進行申請:途徑①(8 -16周):SII或其他經(jīng)批準的以色列測試實驗室對產(chǎn)品進行測試;途徑②(4周左右):該產(chǎn)品符合國家偏差的CB認證。CB報告和樣品隨申請一起提供。需要注意的是,SII認證證書需由以色列當?shù)毓境钟小?br />
SII認證程序:(1)向SII提交標識認證申請;(2)送樣到SII進行測試;(3)要求提供的資料:操作說明書、使用手冊指南、產(chǎn)品描述、生產(chǎn)廠信息;(4)SII按照有關標準(如:性能、安全、可靠性等方面)進行樣品測試;(5)SII安排工廠審查;(6)測試合格,且工廠審查均通過后,SII頒發(fā)認證證書,允許在產(chǎn)品上加貼標準標識。
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凈水器EPA注冊申請要求注冊要求:殺蟲設備必須在EPA注冊的殺蟲劑生產(chǎn)企業(yè)中生產(chǎn)。重要的是要注意,設備所需的EPA場所編號與農(nóng)藥產(chǎn)品所需的EPA農(nóng)藥注冊號不同。獲得場所編號是一個管理過程,應向EPA要求完成。相比之下,獲得EPA農(nóng)藥注冊需要支付產(chǎn)品特定數(shù)據(jù)的審查費用,而且過程較長。 ? EPA 聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認證美國環(huán)保總署EPA的主要目的是保護人民健
斷路器COC清關證書檢測內(nèi)容有哪些,管制產(chǎn)品概括:在違禁產(chǎn)品目錄和豁免產(chǎn)品目錄下的產(chǎn)品不在管控范圍內(nèi)。烏干達出口前符合性評定方案管控的產(chǎn)品包括以下幾類:所有的二手產(chǎn)品;食品及農(nóng)產(chǎn)品;化學家居產(chǎn)品;紡織品、鞋類產(chǎn)品;玩具;兒童產(chǎn)品;電子電器產(chǎn)品等。 ? ? COC是產(chǎn)品通過驗貨/檢驗后簽發(fā)的符合性合格證書(Certificate of Conformity)。PVoC認證,較終
CTA入網(wǎng)許可證第三方檢測機構,近期變化:實行電信設備產(chǎn)品系族管理。對**進網(wǎng)許可的電信設備,持證企業(yè)新增、變更委托生產(chǎn)企業(yè) (即代工企業(yè)),或者進行不改變主要功能、**元器件的技術和外型改動的,持證企業(yè)應及時通過我部在線政務服務平臺填報相關信息,*重新進行進網(wǎng)檢測或辦理進網(wǎng)許可。涉及進網(wǎng)許可證所登載的內(nèi)容發(fā)生變化的,持證企業(yè)應按規(guī)定辦理許可證信息變更手續(xù)。 SRRC無線電型號核準辦理所需條件有
歐盟REACH認證包含哪些信息什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)
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