插座RCM證書辦理注意事項,RCM認證申請流程:1.第三方檢測實驗室評估產品,確定執(zhí)行的測試標準;2.測試如出現不符合項,實驗室會對產品進行整改以符合并達到澳洲標準要求;3.測試通過,出具測試報告;4.提交測試報告至澳洲發(fā)證機構進行文件審核;5.澳洲審核通過,核發(fā)RCM證書;6.客戶可自行或者交由實驗室完成澳洲網站注冊工作。
對于大多數產品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報告中,才能注冊RCM證書,不是替代品SAA認證,只是在SAA在認證的基礎上增加了對EMC對于法律法規(guī)中非強制性電氣產品安全,不得申請電氣安全證書,而是直接使用電氣安全測試報告+C-TICK測試報告(EMC報告),如果是強制性產品,必須先**電氣安全證書+C-TICK測試報告(EMC報告),然后注冊成RCM證書。
EMC測試(電磁兼容):澳洲的電磁兼容性符合計劃是依據1992無線電通訊法(Radio Communications ACT 1992) 所制訂,所涵蓋的產品范圍很廣,包括電動機驅動及發(fā)熱的電器產品、電動工具及類似產品、電燈及類似設備、電視接收器及音響設備、信息科技產品、工業(yè)科學及 用儀器設備、點燃引擎和弧焊設備等。該計劃根據產品產生電磁干擾的危險程度,將產品劃分為三類,*二及第三類產品必須附有C-Tick標記。但無論產品屬于哪一類別,均必須符合相關的EMC標準。
rcm認證流程如下:1.需要申請IEC報告或者AS/NZS報告,但需要澳大利亞進口商申請;2.交給當地實驗室評估產品;3.如果測試出現不符合項,實驗室將對產品進行整改以符合澳大利亞標準要求;4.通過試驗,出具試驗報告;5.向澳大利亞發(fā)證機構提交試驗報告進行文件審核;6.澳大利亞審核通過,核發(fā)RCM證書;7.客戶可自行或移交實驗室完成澳洲網站注冊。
非管制類電器可無須認證直接售賣,但制造商須保證產品的電器安全符合澳洲標準AS/NZS3820:1998(EssentialSafety Requirements for Low Voltage Electrical Equipment);監(jiān)控部門將為符合標準要求的產品頒發(fā)符合性證書(Certificate of Suitability)。**符合性證書的電器產品可以打上證書號,證書最后的字母顯示該證書由哪個州或地區(qū)頒發(fā)。
詞條
詞條說明
燈具REACH報告檢測流程,為了遵守該法規(guī),公司必須確定和管理其在歐盟生產和銷售的物質的相關風險。他們必須向ECHA演示物質如何安全使用,并且必須向用戶傳達風險控制措施。如果風險無法控制,當局可以通過不同方式限制物質的使用。從長遠來看,較危險的物質應該用危險較小的物質代替。 REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟
對講機GB31241辦理周期多久,對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,現階段**對便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組開展CCC認證;對于其他電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組,待條件成熟后,適時開展CCC認證。 ? ?鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規(guī)范》將于2024年1月1日強
手套REACH-SVHC檢測申請要求,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (
罐頭FDA認證要如何做,關于食品fda注冊客戶常問的問題:國內食品出口企業(yè)怎么申請fda?針對國內出口食品企業(yè)申請fda注冊登記的,FDA要求企業(yè)必須一名實際位于美國的代理人,作為與FDA的聯絡人。 食品FDA注冊周期需要多久?食品FDA注冊周期大概5-7個工作日即可(鄧白氏編碼申請1個月左右,可后續(xù)補)。食品FDA注冊多少錢?食品FDA注冊費用中目前不需要對FDA官方繳納規(guī)費,食品FDA工廠注
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