餐具FDA注冊(cè)多久有效,美國(guó)FDA認(rèn)證注意事項(xiàng):FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書(shū),市面上見(jiàn)到的所謂FDA認(rèn)證證書(shū)都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書(shū),方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書(shū),普通食品或飲料在出口美國(guó)進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊(cè)時(shí),是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫(kù)中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA510K申請(qǐng),也不需驗(yàn)廠。但是FDA會(huì)在每個(gè)財(cái)政年隨機(jī)抽查一部分工廠,不論是食品企業(yè),藥品企業(yè)還是醫(yī)械企業(yè)。且不能拒絕FDA驗(yàn)廠,審核要求一般都很?chē)?yán)格,所以需要企業(yè)做好準(zhǔn)備。
FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的,沒(méi)有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽,包括營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽和主要食品過(guò)敏原標(biāo)簽。注意:美國(guó)州際商業(yè)銷(xiāo)售的食品標(biāo)簽必須使用英文。然而,僅在波多黎各分發(fā)的食品,其標(biāo)簽可用西班牙語(yǔ)而非英語(yǔ)標(biāo)注。
FDA認(rèn)證三種叫法:嚴(yán)格來(lái)講并沒(méi)有FDA認(rèn)證的叫法,這個(gè)FDA自己也說(shuō)過(guò)的。一般大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指以下三種:FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA批準(zhǔn)。1.FDA注冊(cè):對(duì)于出口食品、藥品及器械到美國(guó)的企業(yè),必須注冊(cè)FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強(qiáng)制性的要求;2.FDA檢測(cè):FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的安全檢測(cè),產(chǎn)品接觸類(lèi)包裝的檢測(cè),產(chǎn)品的生物兼容測(cè)試,臨床安全測(cè)試等;3.FDA批準(zhǔn):這種一般針對(duì)藥品比較多,就是允許這個(gè)藥品上市了。
食品標(biāo)簽法規(guī):食品標(biāo)簽法規(guī)要求食品包裝上提供準(zhǔn)確、明確的信息,包括產(chǎn)品的名稱(chēng)、成分列表、營(yíng)養(yǎng)信息、警示語(yǔ)、安全使用說(shuō)明等。此外,針對(duì)特定類(lèi)型的食品,如**食品、轉(zhuǎn)基因食品等,還有額外的標(biāo)簽要求。
FDA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦授權(quán),是專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理的機(jī)關(guān)。全稱(chēng):食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)。
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歐盟SVHC檢測(cè)報(bào)告找誰(shuí)辦理靠譜
歐盟SVHC檢測(cè)報(bào)告找誰(shuí)辦理靠譜,REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對(duì)于企業(yè)而言,深入了解REACH對(duì)應(yīng)要求是企業(yè)采取針對(duì)性管控措施的基礎(chǔ)。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過(guò)程包括45天的公眾咨詢(xún)期,某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC,它就被包含在候選清單中
美國(guó)加州65提案辦理流程介紹, 提案的**要求:1)不容許將提案列明的危險(xiǎn)物質(zhì)排放到引用水里。2)提供清晰且合理的警告(對(duì)列明的物質(zhì),必須警告,除非暴露含量特低,不會(huì)造成風(fēng)險(xiǎn))。警告標(biāo)簽可以貼在產(chǎn)品上,放在工作場(chǎng)所、零售商店,或者分發(fā)通知,在報(bào)刊刊印,一般建議貼在產(chǎn)品上。標(biāo)簽主要內(nèi)容是描述該產(chǎn)品含鉛。 加州65認(rèn)證要需要什么資料:1.提供2-3套樣品;2.產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū);3.材料清單表(BOM表
精華露FDA檢測(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室。長(zhǎng)期以來(lái),相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管,美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來(lái)越高。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),
超聲波驅(qū)鼠器EPA認(rèn)證多久*EPA認(rèn)證流程1、 向EPA申請(qǐng)制造商代碼;2、 準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品;3、 在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行排放測(cè)試,證明符合排放標(biāo)準(zhǔn);4、 制造商配合提供信息,我們負(fù)責(zé)準(zhǔn)備完整的證明申請(qǐng);5、 像EPA提交證明申請(qǐng)和測(cè)試數(shù)據(jù);6、 EPA審查資料(審查過(guò)程中,EPA會(huì)根據(jù)提供的資料和測(cè)試數(shù)據(jù)情況決定是否需要附加信息,以及是否需要進(jìn)行證實(shí)測(cè)試);7、 審查合格,發(fā)證(EPA證書(shū)為年
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