易拉罐FDA檢測申請需要多久

時間：2023-10-23作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：19

易拉罐FDA檢測申請需要多久，F(xiàn)DA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國FDA注冊認證。

FDA管理的所有食品標簽必須是真實的，沒有誤導性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當?shù)臉撕灒I養(yǎng)標簽和主要食品過敏原標簽。注意：美國州際商業(yè)銷售的食品標簽必須使用英文。然而，僅在波多黎各分發(fā)的食品，其標簽可用西班牙語而非英語標注。

美國FDA認證標準：美國FDA認證的標準因認證類別而異。例如，器械的標準為21 CFR Part 820，藥品的標準為21 CFR Part 210/211。

美國FCN通報資料要求：部分PART I -企業(yè)基本信息；*二部分PART II -化學信息；*三部分PART III -安全性評估資料；*四部分PART IV -環(huán)境評估資料；*五部分PART V -聲明；*六部分PART VI -附件清單

美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）制定的《符合性政策指南》（Compliance Policy Guides，CPG）。美國加州65 提案（U.S. California Proposition 65） 美國加利福尼亞州1986 年頒布的《1986 年飲用水安全和毒性物質(zhì)執(zhí)行法》，即《加州65 提案》。（SAFE DRINKINGWATER AND TOXIC ENFORCEMENT ACT OF 1986,Proposition 65） 。加州65 提案目的在于保護加州居民及該州的飲用水水源，使水源不含已知可能導致、出生缺陷或其它生殖發(fā)育危害物質(zhì)。
環(huán)測威機構(gòu)一個經(jīng)驗豐富的檢測認證機構(gòu)，已有**過十年的檢測認證經(jīng)驗，擁有技術(shù)團隊為您提供檢測認證需求。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認證,SVHC測試,SDS認證,MSDS認證,ROHS認證等

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  ROHS2.0第三方實驗室，指令：歐盟議會及歐盟**于2003年2月13日在其《公報》上發(fā)布了《廢舊電子電氣設(shè)備指令》（簡稱《WEEE指令》）和《電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》（簡稱《RoHS指令》） ??RoHS認證與我們所熟悉的CE認證、FCC認證等認證大同小異，只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實驗室均可為企業(yè)提供類似服務(wù)，即把相關(guān)產(chǎn)品送往專業(yè)實驗室進行檢測

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  REACH認證沒有硬性要求有效期的期限，如果REACH認證的測試標準沒有修訂的話，原來的REACH證書可以長期有效。REACH認證要準備什么資料？1：需要2-3個樣品2：檢測申請表3：產(chǎn)品使用手冊4：材料清單表REACH指令是什么？?REACH指令是“化學品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實施。歐盟

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  唇膏美國FDA檢測檢測項目。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是，F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于2