保鮮膜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

    保鮮膜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)美國(guó)FDA認(rèn)證流程:1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》,填寫(xiě)《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》;2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng);5.向FDA辦理注冊(cè);6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料(FDA注冊(cè)編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報(bào)受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。


    食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此,生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)*注冊(cè)。如何判斷我的物質(zhì)是否需要食品接觸物質(zhì)FCN通報(bào)?答:需要查詢CFR 21、GRAS及FCN等多個(gè)清單,比較復(fù)雜,有時(shí)還需要開(kāi)展遷移試驗(yàn)后才能判斷,建議直接咨詢我們。
    什么是FDA食品接觸測(cè)試?食品級(jí)檢測(cè)認(rèn)證涵蓋的產(chǎn)品范圍:食品級(jí)測(cè)試針對(duì)所有的材料,包括用工藝生產(chǎn)的產(chǎn)品,如:燒烤架的鉻鍍層,烹飪平底鍋特弗龍涂層的耐溫性測(cè)試,水壺中的密封圈測(cè)試等。通常涉及的領(lǐng)域包括:陶瓷、合成塑料、聚氯、增塑劑、紙制品、皮革、紡織品、化妝品、**等等。涉及的產(chǎn)品包括:烤面包爐、三明治爐、電水壺等與食品接觸的電器產(chǎn)品;食品儲(chǔ)藏用品;強(qiáng)化玻璃菜板、不銹鋼鍋等廚具;碗、刀叉、勺、杯盤(pán)類(lèi)餐具等。

    保鮮膜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),美國(guó)代理人定義:美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所,國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定,國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè),同時(shí)必須一位美國(guó)代理人,該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。

    食品接觸材料指一切用于加工、生產(chǎn)、包裝、存儲(chǔ)及運(yùn)輸食品的過(guò)程中,與食品能夠接觸到的材料。常見(jiàn)的材料包括各種塑料、金屬、陶瓷、玻璃、竹木制品等。它們的環(huán)保安全情況直接事關(guān)消費(fèi)者的飲食安全和健康。所以該類(lèi)產(chǎn)品出口到美國(guó)需要做FDA認(rèn)證。


    FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱(chēng)。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類(lèi)別產(chǎn)品如果在上架必須要通過(guò)美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證。
    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。

    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 水杯REACH檢測(cè)認(rèn)證流程

    水杯REACH檢測(cè)認(rèn)證流程,高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的

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    ??美國(guó)FDA認(rèn)證是什么??食品和藥物管理局(FDA或美國(guó)食品藥品管理局)是一個(gè)聯(lián)邦機(jī)構(gòu)中的美國(guó)衛(wèi)生及公共服務(wù)部的一個(gè)美國(guó)聯(lián)邦行政部門(mén)。?FDA負(fù)責(zé)什么??1、通過(guò)確保食品(來(lái)自家畜,家禽和一些受美國(guó)農(nóng)業(yè)部監(jiān)管的蛋制品除外)的食品安全,衛(wèi)生,衛(wèi)生且貼有標(biāo)簽,保護(hù)公眾健康;確保人用和獸用藥物以及用于人類(lèi)的疫苗和其他生物制品和醫(yī)療器

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