護膚品FDA注冊詳細內(nèi)容介紹

時間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：12

護膚品FDA注冊詳細內(nèi)容介紹，F(xiàn)DA注冊認證標簽設(shè)計元素：格式，字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產(chǎn)品標識和健康聲明聲明、成分要求、相對于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數(shù)量和營業(yè)地點要求。

此外，如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強制召回。

在將產(chǎn)品出口至美國市場之前，你需要進行一系列產(chǎn)品測試，以確保產(chǎn)品符合FDA的安全性和質(zhì)量要求。這可能包括微生物測試、穩(wěn)定性測試、皮膚刺激性測試以及光學性能測試（如防曬系數(shù)和防水性能測試）等。



初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負責人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品，其負責人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單，或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準)。

護膚品FDA注冊詳細內(nèi)容介紹，美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監(jiān)督管理局正在開發(fā)一個提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單的系統(tǒng)，即將提供進一步的較新。VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品上市開發(fā)的計劃中。


化妝品FDA注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法


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