化妝品FDA注冊有什么要求

時間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司瀏覽：13

化妝品FDA注冊有什么要求，你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì)，如汞、氧化鉛等。此外，某些受限制使用的物質(zhì)，如色素、防腐劑等，應按照FDA的規(guī)定進行使用。

2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄，包括安全記錄等。

初始注冊：如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在2023年12月29日之前進行注冊。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在**從事此類活動的60天內(nèi)，或2024年2月27日之前進行注冊(以較晚者為




FDA化妝品注冊審查：化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導致FDA采取強制措施。

化妝品FDA注冊有什么要求，美國食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來幫助其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責。這不是一個審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的，通過VCRP提供的信息并不能提供美國市場化妝品的完整情況（有關該計劃的全部細節(jié)，請參閱《美國聯(lián)邦法規(guī)》*21卷*710和720部分）。

以上就是關于化妝品FDA注冊的相關介紹，如您有相關產(chǎn)品需要辦理FDA注冊，可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，獲得相關產(chǎn)品FDA認證辦理相關事宜！

腮紅FDA注冊辦理周期


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  詞條說明

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