亞馬遜SVHC檢測報告申請流程

時間：2023-07-20

SVHC檢測報告申請流程，REACH僅適用于在歐盟和歐洲經(jīng)濟區(qū)的其他成員國，即挪威、冰島和列支敦士登。原則上，REACH適用所有化學物質。不只是在工業(yè)過程中使用的，還包括在我們?nèi)粘Ｉ钪?，比如清潔產(chǎn)品，油漆以及服裝，家具電器等物品中的化學品。該法規(guī)對歐盟大多數(shù)公司都有影響。

REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商，并要求他們提供履行責任所需要的信息。作為非歐盟制造商，您應該通過任命代表，根據(jù)REACH法規(guī)履行進口商義務，進一步支持您的客戶，即在歐盟成立的進口商。

什么是SVHC認證候選清單？SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或對環(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（w/w）的SVHC。

SVHC檢測報告申請流程，如何將物質添加到SVHC認證列表中？ECHA 有一個將新物質添加到 SVHC 清單的既定流程，該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV，通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后，將在 ECHA 網(wǎng)站上公布，并有 45 天的咨詢期。在此期間，感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關擬議物質的更多信息，包括其用途和替代品。

歐盟REACH附錄XIV，即授權物質清單，當一項被列入該清單后則自該物質規(guī)定的“授權日落之日”起，該物質將不得被投放市場或使用，除非針對某項專門用途其已經(jīng)獲得授權或已在該物質規(guī)定的“授權截止申請日期”前完成申請。

環(huán)測威致力于建設、環(huán)保、健康的和諧社會，力圖在檢驗、鑒定、測試、認證及質量研究領域成為受人信賴的機構。我們承諾會嚴格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標準，堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔相應社會責任，始終如一地向客戶提供質量和服務。

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