標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)辦理周期多久

    標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)辦理周期多久,ROHS眾所周知,認(rèn)證是對(duì)產(chǎn)品材料環(huán)保保和有毒物質(zhì)是否**標(biāo)的認(rèn)證。ROHS新的認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目已經(jīng)較新到10個(gè),一些客戶金屬ROHS4項(xiàng)稱之為ROHS1.0.非金屬6項(xiàng)稱為ROHS2.所以現(xiàn)在較新到10項(xiàng)后,很多客戶都叫它ROHS3.0,其實(shí)只有ROHS2.0認(rèn)證,因?yàn)镽OHS1.0是6項(xiàng)測(cè)試,只有4項(xiàng)金屬,6項(xiàng)非金屬。當(dāng)然,現(xiàn)在非金屬是測(cè)試ROHS特此申明10項(xiàng)!

    標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)報(bào)告需要提交的資料:1.完整填寫申請(qǐng)表及保證書,注明*種類(中文或英文),并提供報(bào)告上相應(yīng)的中英文;2.成品樣品,用于核對(duì)報(bào)告;3.零部件測(cè)試報(bào)告和整機(jī)測(cè)試報(bào)告;4.提供產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告一覽表;5.材料清單(BOM);6.成品的結(jié)構(gòu)簡單剖視圖(建議提供,以便核對(duì));7.產(chǎn)品說明書或規(guī)格性能描述,產(chǎn)品質(zhì)量控制圖(如有);8.整機(jī)RoHS符合性聲明(DoC)。針對(duì)不同的產(chǎn)品,申請(qǐng)的時(shí)候需要準(zhǔn)備的資料會(huì)有細(xì)微差別,但是基本上需要提交的資料都在以上內(nèi)容了。

    《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理辦法》我們將其稱為RoHS2.0,并于2016年7月1日起正式實(shí)施,它取代了之前實(shí)施的《電子信息產(chǎn)品污染控制管理辦法》,要求所有電器電子產(chǎn)品根據(jù)有害物質(zhì)含有情況進(jìn)行正確標(biāo)識(shí),對(duì)電子制造企業(yè)履行社會(huì)責(zé)任提出了較高的挑戰(zhàn)。



    歐盟ROHS指令對(duì)有毒有害物質(zhì)的控制采取的是“自我聲明”的方式,企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品在進(jìn)入市場(chǎng)前必須確保已經(jīng)滿足歐盟ROHS指令的要求,并“聲明”產(chǎn)品是符合指令要求的。則是通過對(duì)市場(chǎng)中的產(chǎn)品進(jìn)行抽查驗(yàn)證,從而達(dá)到市場(chǎng)監(jiān)管的目的。

    標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)辦理周期多久,隨著電器電子產(chǎn)品的廢棄和回收處置,其內(nèi)部的鄰苯二甲酸酯類化合物會(huì)大量涌入生態(tài)環(huán)境,對(duì)生態(tài)環(huán)境和人生健康產(chǎn)生影響,非常有必要從源頭減少或避免電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)使用。歐盟早在2015年就正式發(fā)布了(EU)2015/863指令,將四種鄰苯二甲酸酯納入RoHS 2.0,以增加電子電氣設(shè)備(EEE)的化學(xué)安全性和促進(jìn)回收,如果**過**要求,不能在歐盟市場(chǎng)銷售。

    深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),如有相關(guān)化工品需要辦理RoHS測(cè)試報(bào)告,可以咨詢環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員。

    玩具配件國推RoHS認(rèn)證GB/T26572


    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

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    詞條說明

  • 硅膠制品FDA認(rèn)證如何辦理

    制品FDA認(rèn)證如何辦理,常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康,所以對(duì)這類產(chǎn)品出口到美國需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)認(rèn)證。 FDA一般不要求食品接觸材料的工廠進(jìn)行注冊(cè),但是工廠的產(chǎn)品會(huì)被要求按照FDA的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè),美國海關(guān)也會(huì)在清關(guān)時(shí)檢查相應(yīng)產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告。包括食品生產(chǎn)、加工、包裝、運(yùn)輸、貯存、銷售和使用過程中用于

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