手套REACH認證申請流程

時間：2023-07-03

手套REACH認證申請流程，REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別，主要體現(xiàn)在以下兩個方面：1、管控范圍：SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品，REACH 附錄XVII則針對不同條款，有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求：當產(chǎn)品中SVHC 含量**過閾值時，只要相關企業(yè)履行了向官方進行通報或進行供應鏈信息傳遞的責任和義務，該產(chǎn)品仍可進入歐盟市場。而對于涉及REACH 附錄XVII限制物質(zhì)的產(chǎn)品，其必須遵守其規(guī)定的限制條件（如該物質(zhì)的**要求等）才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場。

REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商，并要求他們提供履行責任所需要的信息。作為非歐盟制造商，您應該通過任命代表，根據(jù)REACH法規(guī)履行進口商義務，進一步支持您的客戶，即在歐盟成立的進口商。

歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關的風險，這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質(zhì) （SVHC）進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進行報告。

手套REACH認證申請流程，REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個條件的高度關注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報：SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進口商；SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分數(shù)計**過0.1%的濃度。

REACH是歐盟的一項法規(guī)，旨在保護人類和環(huán)境免受化學品可能帶來的風險，同時提高歐盟化學品行業(yè)的競爭力。代表化學品的注冊，評估，授權和限制。它于2007年6月1日生效。

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